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Sangre y médula ósea
Talasemia (forma grave)
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Publicaciones y estudios (1521)
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. SARS-CoV-2 and dengue virus coinfection in an adult with beta-thalassemia (trait): A case report from Bangladesh with literature review. (2021/10/01) ♡
- Association between iron deposition in splenic,hepatic and myocardial tissues assessed by T2* relaxometry technique. (2021/10/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Primary breast lymphoma - a case report. (2021/10/01) ♡
- Evaluación de la función ventricular derecha e izquierda mediante ecocardiografía de seguimiento de puntos en pacientes talasémicos. (2021/10/01) ♡
- Routine management, healthcare resource use and patient and carer-reported outcomes of patients with transfusion-dependent β-thalassaemia in the United Kingdom: A mixed methods observational study. (2021/09/08) ♡
- Survival and causes of death in 2,033 patients with non-transfusion-dependent β-thalassemia. (2021/09/01) ♡
- MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. The Prevalence of Hypothyroidism among Patients With β-Thalassemia: A Systematic Review and Meta-Analysis of Cross-Sectional Studies. (2021/09/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. First Report of the 3'-Untranslated Region +1506 (A>C) [NM_000518.5: c.*32A>C] mutation on the β-Globin Gene in the Indian Population. (2021/09/01) ♡
- Radiographic Features of the Maxillofacial Anomalies in Beta-Thalassemia Major: With New View. (2021/09/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Dominant β-Thalassemia Phenotype Caused by Hb Dieppe (HBB: c.383A>G): Another Case Report. (2021/09/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Perforated Duodenal Ulcer Associated with Deferasirox in a Child with β-Thalassemia Major. (2021/09/01) ♡
- Multiplex Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction and High-Resolution Melting Analysis for Identification of a Couple At-Risk of Having a Newborn with Severe Thalassemia. (2021/09/01) ♡
- Spectrum of β-Thalassemia Mutations in Some Areas of Guangxi Zhuang Autonomous Region of Southern China: A Study on a Pediatric Population Aged 0-15 Years. (2021/09/01) ♡
- MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Effects of dietary polyphenol supplementation on iron status and erythropoiesis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. (2021/08/02) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Repeated CD45RA-depleted DLI successfully increases donor chimerism in a patient with beta-thalassemia major after haploidentical stem cell transplant. (2021/08/01) ♡
- Is CONUT score a predictor of morbidity in patients with adult transfusion dependent beta thalassemia? (2021/08/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. SARS-CoV-2 infection in patients with β-thalassemia: Experience from Lebanon. (2021/08/01) ♡
- Analysis of δ-globin gene alleles in Tunisians: description of three new delta-thalassemia mutations. (2021/08/01) ♡
- Detection of endocrine disorders in young children with multi-transfused thalassemia major. (2021/07/31) ♡
- Alpha-globin gene triplication and its effect in beta-thalassemia carrier, sickle cell trait, and healthy individual. (2021/07/19) ♡
- Vitamin C Deficiency and Oxidant Levels in Children With Transfusion-Dependent b-Thalassemia. (2021/07/15) ♡
- NESTROFT-A Cost-Effective Mass Screening Tool for the Detection of β-Thalassemia Carrier Status in Anemic Pregnant Women: A Step Toward Reducing the National Disease Burden. (2021/07/09) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Erythroferrone structure, function, and physiology: Iron homeostasis and beyond. (2021/07/01) ♡
- Prenatal Screening and Diagnosis of ß-Thalassemia in India: Is ARMS-PCR Enough? (2021/07/01) ♡
- Role of Red Cell Indices in Screening for Beta Thalassemia Trait: an Assessment of the Individual Indices and Application of Machine Learning Algorithm. (2021/07/01) ♡
- A Retrospective Long-Term Study on Age at Menarche and Menstrual Characteristics in 85 Young Women with Transfusion-Dependent β-Thalassemia (TDT). (2021/07/01) ♡
- Updated Molecular Spectrum of β-Thalassemia Mutations in Duhok Province, Northern Iraq: Ethnic Variation and the Impact of Immigration. (2021/07/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Hb Jishui [HBA1: c.225C>G, Codon 74 (GAC>GAG), Asp→Glu]: A Novel α Chain Hemoglobin Variant Detected During Hb A(1c) Measurement. (2021/07/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Borderline HbA(2) levels: Dilemma in diagnosis of beta-thalassemia carriers. (2021/07/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A successful booster umbilical cord blood transplantation for a 10-year-old patient with beta-thalassemia major in India. (2021/07/01) ♡
- Estimation of prevalence of red cell alloantibodies in patients with Beta Thalassaemia Major in Sri Lanka. (2021/06/30) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Drug utilization study and cost analysis of adult β-thalassemia major patient therapy at Dr. Soetomo General Hospital Surabaya. (2021/06/25) ♡
- β-Hemoglobinopathies in the Lao People's Democratic Republic: Molecular diagnostics and implication for a prevention and control program. (2021/06/01) ♡
- Further evaluation of the world health organization international reference reagent for Haemoglobin A(2) measurement. (2021/06/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Espectro de alteraciones patogénicas identificadas después de dos décadas de secuenciación del gen HBB para el diagnóstico molecular de talasemias beta y hemoglobinopatías. (2021/06/01) ♡
- Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Vitamina D y estado de salud ósea en pacientes con talasemia beta: revisión sistemática. (2021/06/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Efectos del ácido alfa lipoico sobre la sobrecarga de hierro, el perfil lipídico e índices de estrés oxidativo en pacientes con β-talasemia mayor: un ensayo clínico controlado aleatorizado cruzado. (2021/06/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Banda de hemoglobina H anormal en síndromes mielodisplásicos (SMD): Reporte de un caso. (2021/05/01) ♡
- Los análogos de trienona de curcuminoides inducen síntesis de hemoglobina fetal mediante desmetilación en el promotor del gen γ-globina (G). (2021/04/20) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapia génica utilizando células hematopoyéticas madre y progenitoras. (2021/04/01) ♡
- El microARN-2355-5p regula la expresión de γ-globina en células eritroides humanas al inhibir KLF6. (2021/04/01) ♡
- Índices discriminantes para el tamizaje del rasgo de talasemia beta: Una ilusión de elección. (2021/04/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Cambios en la rigidez hepática y las puntuaciones no invasivas de fibrosis en adolescentes egipcios tratados exitosamente con Ledipasvir-Sofosbuvir para la infección crónica por virus de la hepatitis C. (2021/04/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. La suplementación con curcuminoides mejora la sobrecarga de hierro, el estrés oxidativo, la hipercoagulabilidad y la inflamación en pacientes con β-talasemia/Hb E no dependientes de transfusión. (2021/04/01) ♡
- Abordaje de las necesidades psicosociales de jóvenes con talasemia sometidos a trasplante de médula ósea. (2021/03/04) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Manejo de la β-talasemia no dependiente de transfusión (NTDT): Los próximos 5 años. (2021/03/01) ♡
- Patrones de expresión de microARN en pacientes con HbE/β-talasemia: Las contraseñas para desbloquear la expresión de hemoglobina fetal en β-hemoglobinopatías. (2021/03/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Efectos de tres meses de tratamiento con vitamina E y N-acetilcisteína sobre el equilibrio oxidativo en pacientes con β-talasemia dependiente de transfusión. (2021/03/01) ♡
- Análisis del genoma completo de pseudogenes revela la esencialidad específica humana de HBBP1 en la eritropoyesis e implicación en β-talasemia. (2021/02/22) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Las macrófagos de la isla eritroblástica moldean la eritropoyesis normal e impulsan trastornos asociados en enfermedades hematopoyéticas eritroides. (2021/02/12) ♡
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