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Talasemia (forma grave)

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Publicaciones y estudios (1521)

• Clinical significance of mutational variants in beta and alpha genes in patients with hemoglobinopathies from two large Greek centers: a complex interplay between genotype and phenotype. (2023/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Challenge in diagnosis of hemoglobin E/beta thalassemia during pregnancy: A case report. (2023/09/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Current Status of β-Thalassemic Burden in India. (2023/09/01) ♡
• Epidemiological and clinical characteristics of 66 Tunisian Sickle cell syndrome patients. (2023/09/01) ♡
• HLA haplotype frequencies and diversity in patients with hemoglobinopathies. (2023/08/04) ♡
• Association of GDF15 levels with body mass index and endocrine status in β-thalassaemia. (2023/08/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Thalassemia and hemoglobinopathy prevalence in a community-based sample in Sylhet, Bangladesh. (2023/07/19) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Fetal factors disrupt placental and maternal iron homeostasis in murine β-thalassemia. (2023/07/13) ♡
• Prevalence Rate of Thalassemia Carriers among Individuals with Microcytosis or Hypochromia in Portugal. (2023/07/03) ♡
• The Effects of Vitamin D on Myocardial Function Demonstrated by Speckle-Tracking Echocardiography in Children with Beta Thalassemia. (2023/07/01) ♡
• Red cell alloimmunization and associated risk factors in multiply transfused thalassemia patients: A prospective cohort study conducted at a tertiary care center in Northern India. (2023/07/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Beta-thalassemia and vitamin B12 deficiency and associated complement-mediated hemolysis]. (2023/06/18) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Nutritional studies in patients with β-thalassemia major: A short review. (2023/06/14) ♡
• Assessment of lung function by spirometry in transfusion-dependent thalassemia patients in a tertiary care center in Sultanate of Oman. (2023/06/01) ♡
• The long-term efficacy in blood transfusions, hematologic parameter changes, and complications after splenectomy in patients with transfusion-dependent thalassemia. (2023/06/01) ♡
• Carga de complicaciones en el mundo real y paradigmas de manejo de la enfermedad en la β-talasemia asociada a transfusión en Grecia: Resultados de ULYSSES, un estudio epidemiológico, multicéntrico, transversal retrospectivo. (2023/05/23) ♡
• The effect of erythroferrone suppression by transfusion on the erythropoietin-erythroferrone-hepcidin axis in transfusion-dependent thalassaemia: A pre-post cohort study. (2023/05/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Eritropoyesis en síndromes mielodisplásicos de riesgo más bajo y talasemia beta. (2023/05/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Amlodipine rescues advanced iron overload cardiomyopathy in hemojuvelin knockout murine model: Clinical implications. (2023/04/21) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Prime editing: A potential treatment option for β-thalassemia. (2023/04/01) ♡
• Genetic Variations of ferroportin-1(FPN1-8CG), TMPRSS6 (rs855791) and Hemojuvelin (I222N and G320V) Among a Cohort of Egyptian β-Thalassemia Major Patients. (2023/04/01) ♡
• An Epidemiological Study of the Quality of Life of Children With Beta-Thalassemia Major (β-TM) and Its Correlates in Kolkata, West Bengal, India. (2023/03/29) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Abrir la caja de Pandora: detección anormal de portadores genéticos y necesidad de seguimiento de por vida. (2023/03/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Development of a Thalassemia International Prognostic Scoring System (TIPSS). (2023/03/01) ♡
• Serum Ferritin Levels and Other Associated Parameters with Diabetes Mellitus in Adult Patients Suffering from Beta Thalassemia Major. (2023/02/07) ♡
• Genetic variant of endothelial protein C receptor genes and its serum level in B thalassemic children. (2023/02/01) ♡
• Pre-transplantation vitamin D deficiency increases acute graft-versus-host disease after hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia major patients. (2023/02/01) ♡
• Differential proteomic patterns of plasma extracellular vesicles show potential to discriminate β-thalassemia subtypes. (2023/01/25) ♡
• Predictors of health state utility values using SF-6D for Chinese adult patients with β-thalassemia major. (2023/01/19) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Ascenso del planeta de las anemias raras: una actualización sobre estrategias de tratamiento emergentes. (2023/01/09) ♡
• An efficient isoelectric focusing of microcolumn array chip for screening of adult Beta-Thalassemia. (2023/01/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. CRISPR/Cas9, a promising approach for the treatment of β-thalassemia: a systematic review. (2023/01/01) ♡
• The effect of ferritin levels on distal femoral cartilage thickness in patients with beta thalassaemia major. (2023/01/01) ♡
• Pro-haemostatic effect of DDAVP is partially derived through non-classical (CD14(dim) /CD16(++) ) monocytes residing the spleen. (2023/01/01) ♡
• Human genetic diversity alters off-target outcomes of therapeutic gene editing. (2023/01/01) ♡
• Safety and Efficacy of Thalidomide and Hydroxyurea Combination in Beta Thalassemia Patients. (2023/01/01) ♡
• A First Clinical and Molecular Study of Rare IVS-II-806 (G > C) (HBB:c.316-45G > C) Variant in the β-globin Gene: A Possibly Benign Variant. (2023/01/01) ♡
• Edición génica para enfermedad de células falciformes y talasemias dependientes de transfusión: una cura al alcance. (2023/01/01) ♡
• Oxidative Stress in Beta-thalassemia Patients: Role of Enzymatic and Non-enzymatic Modulators. (2023/01/01) ♡
• Does TNF-α 308 G/A (rs1800629) gene polymorphism associate with liver and pancreas disorders in Iraqi adults with beta thalassemia major? (2023/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. A Study to Determine the Efficacy and Safety of Luspatercept in Adults With Non Transfusion Dependent Beta (β)-Thalassemia (2023-12-20) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (PK), Pharmacodynamics (PD) and Preliminary Efficacy of VIT-2763 in β-thalassaemia (2023-12-14) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ST-400 para el tratamiento de la beta-talasemia transfusión-dependiente (TDT) (2023-12-14) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Combinación de talidomida e hidroxiurea en pacientes con β-talasemia (2023-12-01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Descifrando los efectos de la talidomida en los glóbulos rojos en pacientes con talasemia beta transfusión-dependiente (2023-11-24) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. "Sobrecarga de hierro y enfermedades endocrinológicas" (2023-11-18) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio longitudinal sobre la calidad de vida de pacientes pediátricos después del TCPH y sus factores influyentes (2023-10-23) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluación de seguridad y eficacia de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas12b autólogas (2023-10-17) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Cambio de densidad ósea en niños con talasemia beta mayor (2023-10-05) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. La cardiomiopatía por sobrecarga de hierro talasémica se mejora con suplementación de taurina (2023-10-03) ♡

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