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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen und Studien (1522)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effect of Spirulina Compared to Amlodipine on Cardiac Iron Overload in Children With Beta Thalassemia (2018-07-12) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zu EPEG bei Beta-Thalassämie-Patienten (2018-05-25) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Kombinationstherapie im Vergleich zur Einzeltherapie bei Patienten mit Herzerkrankungen (2018-03-01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zum Mechanismus von Colla Corri Asini bei der Behandlung von Thalassämie-Patienten mit Schwangerschaftsanämie (2018-01-16) ♡
- Mutation spectrum of β-globin gene in thalassemia patients at Hasan Sadikin Hospital - West Java Indonesia. (2017/12/30) ♡
- Exploring Iranian β-Thalassemia major patients' perception of barriers and facilitators of adherence to treatment: A qualitative study. (2017/12/25) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Pathophysiology and treatment of patients with beta-thalassemia - an update. (2017/12/20) ♡
- Oxidized Mutant Human Hemoglobins S and E Induce Oxidative Stress and Bioenergetic Dysfunction in Human Pulmonary Endothelial Cells. (2017/12/19) ♡
- Serum Levels of S100b and NSE Proteins in Patients with Non-Transfusion-Dependent Thalassemia as Biomarkers of Brain Ischemia and Cerebral Vasculopathy. (2017/12/15) ♡
- Trends in 5-, 10-, 20-, and 30-year survival rates of beta-thalassemia patients in Southern Iran, 1995-2016: A retrospective cohort study. (2017/12/13) ♡
- [Rare thalassemia mutations among southern Chinese population]. (2017/12/10) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. New therapeutic targets in transfusion-dependent and -independent thalassemia. (2017/12/08) ♡
- Alloimmunization in Thalassemia Patients: New Insight for Healthcare. (2017/12/05) ♡
- An ANK1 IVS3-2A>C mutation causes exon 4 skipping in two patients from a Chinese family with hereditary spherocytosis. (2017/12/05) ♡
- Haplotypes inside the beta-globin gene: use as new biomarkers for beta-thalassemia prenatal diagnosis in north of Iran. (2017/12/04) ♡
- Reticulocyte count and extended reticulocyte parameters by Mindray BC-6800: Reference intervals and comparison with Sysmex XE-5000. (2017/12/01) ♡
- Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals. (2017/12/01) ♡
- Determining Nt-proBNP Levels with Diastolic Dysfunction in Thalassemia Major Patients. (2017/12/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. The impact of silymarin on antioxidant and oxidative status in patients with β-thalassemia major: A crossover, randomized controlled trial. (2017/12/01) ♡
- Thalassemia Major and Intermedia in Patients Older than 35 Years: A Single Center Experience. (2017/12/01) ♡
- [Analysis of Irregular Antibody Production in Severe β-Thalassemia Children with long-term Blood Transtusion and Its Correlation with RH Gene and Anemia Gene Mutation Site]. (2017/12/01) ♡
- [Screening Abnormal Hemoglobin Diseases for Couples of Childbearing Age in Guangzhou City by HPLC]. (2017/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Secondary polycythaemia in a Malay girl with homozygous Hb Tak. (2017/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnose und Behandlung der neoplastischen lymphoproliferativen Erkrankung nach Transplantation nach hämotopoetischer Stammzelltransplantation bei β-Thalassämie: Ein pädiatrischer Fallbericht. (2017/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Pränatales Screening auf genetische Störungen: Vorgeschlagene Richtlinien für das indische Szenario. (2017/12/01) ♡
- Eine allogene Knochenmarktransplantation ohne zytoreduktive Konditionierung rettet Mäuse mit β-Thalassämie major. (2017/11/28) ♡
- BCL11A-mRNA-Targeting durch miR-210: Ein mögliches Netzwerk, das die β-Globin-Genexpression reguliert. (2017/11/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ist das Nutzen-Risiko-Verhältnis für Patienten mit transfusionsabhängiger Thalassämie, die durch eine unabhängige Nabelschnurbluttransplantation behandelt werden, günstig? (2017/11/20) ♡
- Degree of anemia, indirect markers of hemolysis, and vascular complications of sickle cell disease in Africa. (2017/11/16) ♡
- Cat-D: eine gezielte Sequenzierungsmethode zum gleichzeitigen Nachweis kleiner DNA-Mutationen und großer DNA-Deletionen mit flexiblen Grenzen. (2017/11/16) ♡
- Partielle Splenektomie bei der Behandlung eines Erwachsenen mit β-Thalassämie intermedia: Ein Fallbericht. (2017/11/11) ♡
- [Epidemiological, clinical and hematological profiles of homozygous sickle cell disease during the intercritical period among children in Ziguinchor, Senegal]. (2017/11/07) ♡
- Prävalenzen erblicher Erkrankungen der roten Blutkörperchen bei Schwangeren verschiedener Ethnien, die entlang der Grenze zwischen Thailand und Myanmar leben. (2017/11/02) ♡
- Karotis-Doppler-Sonographie als Screening-Instrument für frühe atherosklerotische Veränderungen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit β-Thalassämie major. (2017/11/01) ♡
- Dietary nonheme iron is equally bioavailable from ferritin or ferrous sulfate in thalassemia intermedia. (2017/11/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Hydroxyharnstoff bei lebenslanger transfusionsabhängiger β-Thalassämie: Eine Metaanalyse. (2017/11/01) ♡
- Untersuchung der Eisenüberladung bei β-Thalassämie major — ist die T2*-Magnetresonanztomographie die Antwort? (2017/10/25) ♡
- Dicke der Netzhautnervenfaserschicht bei Kindern mit β-Thalassämie major. (2017/10/01) ♡
- Komplikationen bei transfusionsabhängigen β-Thalassämie-Patienten in Sistan und Belutschistan im Südosten des Iran. (2017/10/01) ♡
- Eine Querschnittsstudie zum glykämischen Status und zum Zinkspiegel bei Patienten mit Beta-Thalassämie major. (2017/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. β-Thalassämie minor, Kohlenhydrat-Malabsorption und Histaminintoleranz. (2017/09/19) ♡
- Krankheitsschweregrad und langsamere psychomotorische Geschwindigkeit bei Erwachsenen mit Sichelzellkrankheit. (2017/09/14) ♡
- Ein neuer Erythrozytenindex und ein tragbares Erythrozytenanalysegerät zur Früherkennung von Eisenmangel und Thalassämie minor bei einer chinesischen Bevölkerung. (2017/09/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Pränatales Screening auf seltene Kovererbung von HBe- und β-Thalassämie-Merkmalen in Westindien. (2017/09/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Pneumokokkenimpfung für splenektomierte Patienten mit Thalassämie major in Indonesien. (2017/08/16) ♡
- Die Hepcidin-Suppression bei β-Thalassämie ist mit der Herunterregulierung des atonalen Homologs 8 verbunden. (2017/08/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Korrelation des Ferritinspiegels im Serum mit der Leber-MRT T2 und der Lebereisenkonzentration bei Patienten mit Beta-Thalassämie ohne Transfusion: Ein aktuelles Problem. (2017/08/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Silibinin: ein altes Medikament gegen hämatologische Störungen. (2017/07/11) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Charakterisierung zweier neuer Deletionen, an denen die 5'-Region des β-Globin-Gens beteiligt ist. (2017/07/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Pseudoxanthoma Elasticum-ähnlich bei β-Thalassämie major, eine Frage von α-Klotho und Parathormon? (2017/07/01) ♡
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