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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen und Studien (1523)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Intracranial extramedullary hematopoiesis in a patient with beta-thalassemia presenting with head trauma. (2022/11/18) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Use of cell salvage and HBOC-201 in a pregnant Jehovah's Witness with sickle beta+thalassaemia undergoing emergency caesarean section. (2022/11/17) ♡
- Prävalenz von Eisenmangelanämie bei schwangeren Frauen mit verschiedenen Thalassämie-Genotypen: Überlegungen zur Eisensupplementierung bei schwangeren Frauen mit Thalassämie-Genen. (2022/11/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Eine seltene und neuartige Mutation in einem Beta-Globin-Gen eines Thalassämie-Patienten aus Pakistan: Ein Fallbericht. (2022/11/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept bei der Behandlung von β-Thalassämie: Ein systematischer Review. (2022/11/16) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Unbehandelte Anämie bei nicht-transfusionsabhängiger β-Thalassämie: Zeit, Alarm zu schlagen. (2022/11/15) ♡
- Die Bewertung der Nierenfunktionsreserve bei Patienten mit β-Thalassämia Major durch eine innovative Ultraschall- und Doppler-Technik: Eine Pilotstudie. (2022/11/15) ♡
- Bewertung der Ergebnisse der optischen Kohärenztomographie und der Choroidaldicke bei Patienten mit Beta-Thalassämia Major unter Chelationstherapie. (2022/11/15) ♡
- BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. [Chinesische Richtlinie für Diagnose und Behandlung von transfusionsabhängiger β-Thalassämie (2022)]. (2022/11/14) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ortsspezifische Genombearbeitung in der Behandlung von Erbkrankheiten: Möglichkeiten, Fortschritt und Perspektiven. (2022/11/11) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ein indonesischer Adoleszent mit Turner-Syndrom und β-Thalassämie in einer Umgebung mit wenigen Ressourcen: Ein Fallbericht und eine Literaturübersicht. (2022/11/06) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fallbericht: Erfolgreicher Behandlungsverlauf mit Rituximab bei einem erwachsenen Patienten mit refraktärer Minimal-Change-Erkrankung und β-Thalassämie, kompliziert durch autoimmunhämolytische Anämie. (2022/11/03) ♡
- Spektrum der Hämoglobinopathien mit hämatologischem und biochemischem Profil: Eine fünfjährige Erfahrung aus einem Tertiärkrankenhaus. (2022/11/01) ♡
- Detektion von Herzeisenüberladung mittels longitudinaler Strain bei asymptomatischen Kindern mit Beta-Thalassämia Major. (2022/11/01) ♡
- Screening von erweiterten Familienmitgliedern von Kindern mit Thalassämia Major als Thalassämie-Präventionsstrategie. (2022/11/01) ♡
- Hb Huadu [α124(H7)Ser→Thr (TCC>ACC), HBA2: c.373T>A]: Eine neuartige Variante des α-Globin-Gens. (2022/11/01) ♡
- Protein-C- und S-Spiegel bei Patienten mit Thalassämia intermedia. (2022/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ein Fall von Fehldiagnose verursacht durch die Koinheritanz von Hb G-Siriraj [β7(A4)Glu→Lys; HBB: c.22G>A] und Hb H-Krankheit. (2022/11/01) ♡
- Vorhersage von Herz- und Lebereisenüberladung bei Patienten mit β-Thalassämia Major mit Machine-Learning-Methoden. (2022/11/01) ♡
- Genotyp-Phänotyp-Studie von β-Thalassämie-Patienten in Sabah. (2022/11/01) ♡
- Bewertung der Funktion einer seltenen Variante in der 3'-untranslatierten Region des β-Globin-Gens. (2022/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Zöliocentese zur frühen pränatalen Diagnose bei Paaren mit Risiko für β-Thalassämie und sizilianische (δβ)(0)-Thalassämie. (2022/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Identifizierung einer neuartigen Mutation in der 3'-untranslatierten Region des β-Globin-Gens (HBB:c.*132C>G) in einer chinesischen Familie. (2022/11/01) ♡
- Hämoglobinopathie-Muster bei anämischen Patienten mit starker Sichelzellerkrankungsvorgeschichte in der Ostprovinz Saudi-Arabiens: Eine Querschnittsstudie. (2022/11/01) ♡
- Lebensqualität bei Beta-Thalassämia-Major-Kindern im Federal Government Hospital Islamabad, Pakistan. (2022/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Nephrocalcinose in einer transplantierten Niere: Ein neues Zeichen für chronische Tacrolimus-Nephrotoxizität. (2022/11/01) ♡
- Eine enzymaktivierbare Doppellesart-Sonde für empfindliche β-Galaktosidase-Erkennung und Escherichia-coli-Analyse. (2022/10/31) ♡
- Nierenfunktion bei Patienten mit Thalassämia Major, die Exjade(®)-Dispersible-Tabletten und eine neue filmüberzogene Tablettenformulierung von Deferasirox (Nanojade(®)) erhalten. (2022/10/27) ♡
- Deferipron hat weniger Vorteile auf das Darmmikrobiom und Metabolite bei eisenüberladenen Thalassämie-Mäusen mit hoher Eisendiät im Vergleich zu eisenüberladenen Wildtyp-Mäusen: Eine präklinische Studie. (2022/10/15) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Epstein-Barr-Virus-Hepatitis, die sich als schmerzlose Gelbsucht darstellt. (2022/10/15) ♡
- Räumliche und zeitliche Expressionsmerkmale der HBB-Genfamilie in sechs verschiedenen Schweinerassen. (2022/10/09) ♡
- Genaue Genotyp-Diagnose von Hong Kong αα-Thalassämie basierend auf Sequenzierung der dritten Generation. (2022/10/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Epidemiologisches Profil der mikroskopischen Hämaturie im Iran: Ein systematischer Review und eine Metaanalyse. (2022/10/01) ♡
- Mit BK-Virus assoziierte hämorrhagische Zystitis bei Empfängern von verwandten Spender-hämatopoetischen Stammzelltransplantationen: Eine Erfahrung aus einem Entwicklungsland. (2022/10/01) ♡
- Gezielte Deletion des 5'HS2-Enhancers der β-Globin-Lokuskontrollregion in K562-Zellen. (2022/09/20) ♡
- Gezieltes Next-Generation-Sequencing offenbart eine große neuartige β-Thalassämie-Deletion, die das gesamte HBB-Gen entfernt. (2022/09/01) ♡
- Oxidativer Stress im Speichel, Gesamtprotein, Eisen und pH bei Kindern mit β-Thalassämia Major und deren Korrelation mit Zahnkaries. (2022/09/01) ♡
- Die Auswirkung von Kryokonservierungsmedien auf die Qualität von β-Thalassämie-Maus-Spermien. (2022/09/01) ♡
- Ernährungsstatus in einer Stichprobe von Patienten mit β-Thalassämia Major. (2022/08/14) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neue Entität-Thalassämische Endokrinerkrankung: Major Beta-Thalassämie und endokrine Beteiligung. (2022/08/09) ♡
- Spirometrische Veränderungen nach Initiierung von Hydroxyurea bei Kindern mit Sichelzellanämie. (2022/08/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Suppressed farnesoid X receptor by iron overload in mice and humans potentiates iron-induced hepatotoxicity. (2022/08/01) ♡
- [Endocrine disorders in patients with transfusion-dependent hereditary anemias]. (2022/07/27) ♡
- Evolution of Combined Impaired Fasting Glucose and Impaired Glucose Tolerance in β-Thalassemia Major: Results in 58 Patients with a Mean 7.7- year Follow-Up. (2022/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ruxolitinib Treatment in an Adolescent With Chronic Graft-Versus-Host Disease Mimicking Eosinophilic Gastrointestinal Disorders: A Case Report. (2022/07/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Adrenal Insufficiency in Patients with Beta-Thalassemia Major in the Southeast of Iran. (2022/07/01) ♡
- Alpha-Hemoglobin Stabilizing Protein Gene Polymorphism (rs4499252 A/G) and its Association with Beta-Thalassemia Major in Iraqi Patients. (2022/06/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Einzelne Nukleotid-Polymorphismen in XMN1-HBG2, HBS1L-MYB und BCL11A und deren Beziehung zu hohen fetalen Hämoglobinspiegeln, die Anämie lindern. (2022/06/02) ♡
- Right ventricular function in β-thalassemia children: comparing three-dimensional echocardiography with other functional parameters. (2022/06/01) ♡
- Hepcidin-to-ferritin ratio: A potential novel index to predict iron overload-liver fibrosis in ß-thalassemia major. (2022/05/01) ♡
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