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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen und Studien (1521)
- Clinical significance of mutational variants in beta and alpha genes in patients with hemoglobinopathies from two large Greek centers: a complex interplay between genotype and phenotype. (2023/09/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Challenge in diagnosis of hemoglobin E/beta thalassemia during pregnancy: A case report. (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Current Status of β-Thalassemic Burden in India. (2023/09/01) ♡
- Epidemiological and clinical characteristics of 66 Tunisian Sickle cell syndrome patients. (2023/09/01) ♡
- HLA haplotype frequencies and diversity in patients with hemoglobinopathies. (2023/08/04) ♡
- Association of GDF15 levels with body mass index and endocrine status in β-thalassaemia. (2023/08/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Thalassemia and hemoglobinopathy prevalence in a community-based sample in Sylhet, Bangladesh. (2023/07/19) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Fetal factors disrupt placental and maternal iron homeostasis in murine β-thalassemia. (2023/07/13) ♡
- Prevalence Rate of Thalassemia Carriers among Individuals with Microcytosis or Hypochromia in Portugal. (2023/07/03) ♡
- The Effects of Vitamin D on Myocardial Function Demonstrated by Speckle-Tracking Echocardiography in Children with Beta Thalassemia. (2023/07/01) ♡
- Red cell alloimmunization and associated risk factors in multiply transfused thalassemia patients: A prospective cohort study conducted at a tertiary care center in Northern India. (2023/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Beta-thalassemia and vitamin B12 deficiency and associated complement-mediated hemolysis]. (2023/06/18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Nutritional studies in patients with β-thalassemia major: A short review. (2023/06/14) ♡
- Assessment of lung function by spirometry in transfusion-dependent thalassemia patients in a tertiary care center in Sultanate of Oman. (2023/06/01) ♡
- The long-term efficacy in blood transfusions, hematologic parameter changes, and complications after splenectomy in patients with transfusion-dependent thalassemia. (2023/06/01) ♡
- Real-world complication burden and disease management paradigms in transfusion-related β-thalassaemia in Greece: Results from ULYSSES, an epidemiological, multicentre, retrospective cross-sectional study. (2023/05/23) ♡
- The effect of erythroferrone suppression by transfusion on the erythropoietin-erythroferrone-hepcidin axis in transfusion-dependent thalassaemia: A pre-post cohort study. (2023/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Erythropoiesis in lower-risk myelodysplastic syndromes and beta-thalassemia. (2023/05/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Amlodipine rescues advanced iron overload cardiomyopathy in hemojuvelin knockout murine model: Clinical implications. (2023/04/21) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Prime editing: A potential treatment option for β-thalassemia. (2023/04/01) ♡
- Genetic Variations of ferroportin-1(FPN1-8CG), TMPRSS6 (rs855791) and Hemojuvelin (I222N and G320V) Among a Cohort of Egyptian β-Thalassemia Major Patients. (2023/04/01) ♡
- An Epidemiological Study of the Quality of Life of Children With Beta-Thalassemia Major (β-TM) and Its Correlates in Kolkata, West Bengal, India. (2023/03/29) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Opening Pandora's box: abnormal genetic carrier screening and need for lifetime follow-up. (2023/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Development of a Thalassemia International Prognostic Scoring System (TIPSS). (2023/03/01) ♡
- Serum Ferritin Levels and Other Associated Parameters with Diabetes Mellitus in Adult Patients Suffering from Beta Thalassemia Major. (2023/02/07) ♡
- Genetic variant of endothelial protein C receptor genes and its serum level in B thalassemic children. (2023/02/01) ♡
- Pre-transplantation vitamin D deficiency increases acute graft-versus-host disease after hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia major patients. (2023/02/01) ♡
- Differential proteomic patterns of plasma extracellular vesicles show potential to discriminate β-thalassemia subtypes. (2023/01/25) ♡
- Predictors of health state utility values using SF-6D for Chinese adult patients with β-thalassemia major. (2023/01/19) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Rise of the planet of rare anemias: An update on emerging treatment strategies. (2023/01/09) ♡
- An efficient isoelectric focusing of microcolumn array chip for screening of adult Beta-Thalassemia. (2023/01/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. CRISPR/Cas9, a promising approach for the treatment of β-thalassemia: a systematic review. (2023/01/01) ♡
- The effect of ferritin levels on distal femoral cartilage thickness in patients with beta thalassaemia major. (2023/01/01) ♡
- Pro-haemostatic effect of DDAVP is partially derived through non-classical (CD14(dim) /CD16(++) ) monocytes residing the spleen. (2023/01/01) ♡
- Human genetic diversity alters off-target outcomes of therapeutic gene editing. (2023/01/01) ♡
- Safety and Efficacy of Thalidomide and Hydroxyurea Combination in Beta Thalassemia Patients. (2023/01/01) ♡
- A First Clinical and Molecular Study of Rare IVS-II-806 (G > C) (HBB:c.316-45G > C) Variant in the β-globin Gene: A Possibly Benign Variant. (2023/01/01) ♡
- Gene editing for sickle cell disease and transfusion dependent thalassemias- A cure within reach. (2023/01/01) ♡
- Oxidative Stress in Beta-thalassemia Patients: Role of Enzymatic and Non-enzymatic Modulators. (2023/01/01) ♡
- Does TNF-α 308 G/A (rs1800629) gene polymorphism associate with liver and pancreas disorders in Iraqi adults with beta thalassemia major? (2023/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Determine the Efficacy and Safety of Luspatercept in Adults With Non Transfusion Dependent Beta (β)-Thalassemia (2023-12-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (PK), Pharmacodynamics (PD) and Preliminary Efficacy of VIT-2763 in β-thalassaemia (2023-12-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of ST-400 for Treatment of Transfusion-Dependent Beta-thalassemia (TDT) (2023-12-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Thalidomide and Hydroxyurea Combination in β-Thalassemia Patients (2023-12-01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Deciphering Effects of Thalidomide on Red Blood Cells in Transfusion Dependents Beta Thalassemia Patients (2023-11-24) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. "Iron Overload and Endocrinological Diseases" (2023-11-18) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Longitudinal Study on the QoL of Pediatric Patients After HSCT and Its Influencing Factors (2023-10-23) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety and Efficacy Evaluation of Autologous CRISPR-Cas12b Edited Hematopoietic Stem Cells (2023-10-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bone Denisty Change in Children With Beta Thalassemia Major (2023-10-05) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Thalassemic Iron Overload Cardiomyopathy is Ameliorated by Taurine Supplementation (2023-10-03) ♡
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