← Alle Krankheiten Gehirn und Nervensystem

Primäre Lateralsklerose

Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz

Suchen Zeitraum Alle JahreLetzte 12 MonateLetzte 5 Jahre Thema Alle ThemenAllgemeinErnährung und DiätAlternative Behandlungsmethoden Art der Forschung Jede Art von ForschungNur die stärksten Evidenzen (123)Metaanalyse (29)Behandlungsleitlinie (6)Systematische Übersicht (51)Randomisierte Studie (19)Phase-3-Studie (18)Klinische Studie (658)Übersichtsartikel (336)Frühe Studie (Phase 1 oder 2) (13)Labor- oder Tierversuch (123)Fallbericht (120)Kommentar oder Leitartikel (46)Zurückgezogene Publikation (1) Nur Studien, die derzeit Teilnehmer suchen (31)

Filtern

Publikationen und Studien (2508)

• Widespread tissue hypoxia dysregulates cell and metabolic pathways in SMA. (2020/09/01) ♡
• Glut1 Deficiency Syndrome (Glut1DS): State of the art in 2020 and recommendations of the international Glut1DS study group. (2020/08/13) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Renal pathology in a mouse model of severe Spinal Muscular Atrophy is associated with downregulation of Glial Cell-Line Derived Neurotrophic Factor (GDNF). (2020/08/11) ♡
• [Analysis of genetic variant in a child with concomitant spinal muscular atrophy and Citrin protein deficiency]. (2020/08/10) ♡
• Baicalein Attenuates Neuroinflammation by Inhibiting NLRP3/caspase-1/GSDMD Pathway in MPTP Induced Mice Model of Parkinson's Disease. (2020/08/06) ♡
• Dietary Amino Acids Impact LRRK2-Induced Neurodegeneration in Parkinson's Disease Models. (2020/08/05) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Interventions to promote oral nutritional behaviours in people living with neurodegenerative disorders of the motor system: A systematic review. (2020/08/01) ♡
• ALSUntangled 53: Carnitine supplements. (2020/08/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Primary lateral sclerosis: diagnosis and management. (2020/08/01) ♡
• Betreuung und Forschung von Amyotrophe Lateralsklerose in den Vereinigten Staaten während der COVID-19-Pandemie: Herausforderungen und Chancen. (2020/08/01) ♡
• Die Rolle von Managed-Care-Fachleuten bei der Verbesserung der Betreuung von ALS-Patienten. (2020/08/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Quality of life in children and adolescents with Spinal Muscular Atrophy. (2020/08/01) ♡
• Eine vergleichende Studie südafrikanischer und portugiesischer Amyotrophe-Lateralsklerose-Kohorten. (2020/07/15) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Minimaler Gewichtsverlust durch eine kurze Fastenperiode verursacht Superior-Mesenteric-Artery-Syndrom bei einem Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose: Ein Fallbericht. (2020/07/02) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Die Rolle der Darmmikrobiota, Butyrat und Protonenpumpenhemmer bei Amyotropher Lateralsklerose: eine systematische Übersichtsarbeit. (2020/07/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Synaptic Nuclear Envelope Protein 1 (SYNE 1) Ataxie mit Amyotrophe-Lateralsklerose-ähnlicher Präsentation: Eine neuartige Synaptic Nuclear Envelope Protein 1 (SYNE 1) Gen-Deletionsmutation aus Indien. (2020/07/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Hypoglycaemia in patients with type 1 SMA: an underdiagnosed problem? (2020/07/01) ♡
• Living near waterbodies as a proxy of cyanobacteria exposure and risk of amyotrophic lateral sclerosis: a population based case-control study. (2020/07/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Common mutations of interest in the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis: how common are common mutations in ALS genes? (2020/07/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Fatherhood achieved in a case of nonobstructive azoospermia with Kennedy's disease via microdissection testicular sperm extraction and ICSI: A case report and literature review]. (2020/07/01) ♡
• Living with motor neurone disease: an insider's sociological perspective. (2020/07/01) ♡
• X-ray phase contrast tomography for the investigation of amyotrophic lateral sclerosis. (2020/07/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effects of nusinersen after one year of treatment in 123 children with SMA type 1 or 2: a French real-life observational study. (2020/06/12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Multidisciplinary care in amyotrophic lateral sclerosis: a 4-year longitudinal observational study. (2020/06/09) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. The ultrasonography: another weapon to counter the amyotrophic lateral sclerosis. (2020/06/01) ♡
• Effect of home-based Tai Chi, Yoga or conventional balance exercise on functional balance and mobility among persons with idiopathic Parkinson's disease: An experimental study. (2020/06/01) ♡
• [Connotation of ancient "stroke" and Qianyin Yaofang Xiaoxuming Decoction treating cerebral infarction and cerebral hemorrhage]. (2020/06/01) ♡
• [Experience of treating facial neuritis, unexplained limb weakness, cervical spondylosis, acute myelitis, acute radiculitis, Guillain Barre syndrome, multiple sclerosis, myasthenia gravis, motor neuron disease, dermatomyositis with Xiaoxuming Decoction]. (2020/06/01) ♡
• Energy Balance as a Moderator of Neurologic Disease Risk and Progression. (2020/06/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Stress induced ketoacidosis in spinal muscular atrophy. Report of one case]. (2020/06/01) ♡
• The study of levels from redox-active elements in cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral sclerosis patients carrying disease-related gene mutations shows potential copper dyshomeostasis. (2020/05/27) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Neuro-Cells therapy improves motor outcomes and suppresses inflammation during experimental syndrome of amyotrophic lateral sclerosis in mice. (2020/05/01) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. The current use of telehealth in ALS care and the barriers to and facilitators of implementation: a systematic review. (2020/05/01) ♡
• ALS clinical research learning institutes (ALS-CRLI): empowering people with ALS to be research ambassadors. (2020/05/01) ♡
• Development of behenic acid-ethyl cellulose oleogel stabilized Pickering emulsions as low calorie fat replacer. (2020/05/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The effects of statins on microglial cells to protect against neurodegenerative disorders: A mechanistic review. (2020/05/01) ♡
• Biochemical parameters in determination of nutritional status in amyotrophic lateral sclerosis. (2020/05/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prädiktive Energiegleichungen für spinale Muskelatrophie Typ I bei Kindern. (2020/05/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The effects of diet and sex in amyotrophic lateral sclerosis. (2020/05/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. ALSUntangled No. 54: "LEAP2BFIT". (2020/05/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Glia-to-Neuron Conversion by CRISPR-CasRx Alleviates Symptoms of Neurological Disease in Mice. (2020/04/30) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Schwere Ketoazidose durch kurzfristiges Fasten bei einem Patienten mit spinaler Muskelatrophie]. (2020/04/24) ♡
• Environmental and Occupational Risk Factors of Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Population-Based Case-Control Study. (2020/04/22) ♡
• The French national protocol for Kennedy's disease (SBMA): consensus diagnostic and management recommendations. (2020/04/10) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A clinicopathological study of ALS with L126S mutation in the SOD1 gene presenting with isolated inferior olivary hypertrophy. (2020/04/01) ♡
• Soluble iron accumulation induces microglial glutamate release in the spinal cord of sporadic amyotrophic lateral sclerosis. (2020/04/01) ♡
• Diffusion tensor imaging evidence of corticospinal pathway involvement in frontotemporal lobar degeneration. (2020/04/01) ♡
• Early focality and spread of cortical dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis: A regional study across the motor cortices. (2020/04/01) ♡
• Polysomnographiebefunde bei pädiatrischer spinaler Muskelatrophie Typ 1–3. (2020/04/01) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. The evolving role of surface electromyography in amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review. (2020/04/01) ♡

↑ Zurück nach oben

codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.