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Sclérose latérale primitive

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Publications et études (2508)

• Spinal subpial delivery of AAV9 enables widespread gene silencing and blocks motoneuron degeneration in ALS. (2020/01/01) ♡
• 244th ENMC international workshop: Newborn screening in spinal muscular atrophy May 10-12, 2019, Hoofdorp, The Netherlands. (2020/01/01) ♡
• Applying the D50 disease progression model to gray and white matter pathology in amyotrophic lateral sclerosis. (2020/01/01) ♡
• Species-specific consequences of an E40K missense mutation in superoxide dismutase 1 (SOD1). (2020/01/01) ♡
• Optimized artificial neural network based performance analysis of wheelchair movement for ALS patients. (2020/01/01) ♡
• Verbal Semantics and the Left Dorsolateral Anterior Temporal Lobe: A Longitudinal Case of Bilateral Temporal Degeneration. (2020/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effects of electroacupuncture on patients with chronic urinary retention caused by a lower motor neuron lesion: An exploratory pilot study. (2020/01/01) ♡
• Gender-Specific Beneficial Effects of Docosahexaenoic Acid Dietary Supplementation in G93A-SOD1 Amyotrophic Lateral Sclerosis Mice. (2020/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. RESTORE: A Prospective Multinational Registry of Patients with Genetically Confirmed Spinal Muscular Atrophy - Rationale and Study Design. (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Consideration of Advanced Pharmaceutical Control Functions through Pharmacy-provided Home Pharmaceutical Care]. (2020/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Progression of brain functional connectivity and frontal cognitive dysfunction in ALS. (2020/01/01) ♡
• Fiber-specific white matter reductions in amyotrophic lateral sclerosis. (2020/01/01) ♡
• The Prevalence and Management of Saliva Problems in Motor Neuron Disease: A 4-Year Analysis of the Scottish Motor Neuron Disease Register. (2020/01/01) ♡
• The prevalence of muscular dystrophy and spinal muscular atrophy in Croatia: data from national and non-governmental organization registries. (2019/12/31) ♡
• Exposure of a cryptic Hsp70 binding site determines the cytotoxicity of the ALS-associated SOD1-mutant A4V. (2019/12/31) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Genomic analysis of a spinal muscular atrophy (SMA) discordant family identifies a novel mutation in TLL2, an activator of growth differentiation factor 8 (myostatin): a case report. (2019/12/30) ♡
• First validation of a novel assessgame quantifying selective voluntary motor control in children with upper motor neuron lesions. (2019/12/30) ♡
• Unique molecular signature in mucolipidosis type IV microglia. (2019/12/28) ♡
• The loss of dopaminergic neurons in DEC1 deficient mice potentially involves the decrease of PI3K/Akt/GSK3β signaling. (2019/12/28) ♡
• TDP-43 aggregation inside micronuclei reveals a potential mechanism for protein inclusion formation in ALS. (2019/12/27) ♡
• Dominant Heterogeneity of Upper and Lower Motor Neuron Degeneration to Motor Manifestation of Involved Region in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2019/12/27) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. The potassium channel KCa3.1 represents a valid pharmacological target for microgliosis-induced neuronal impairment in a mouse model of Parkinson's disease. (2019/12/26) ♡
• TDP-43-Mediated Toxicity in HEK293T Cells: A Fast and Reproducible Protocol To Be Employed in the Search of New Therapeutic Options against Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2019/12/26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sleep in the completely locked-in state (CLIS) in amyotrophic lateral sclerosis. (2019/12/24) ♡
• Roles of Collagen XXV and Its Putative Receptors PTPσ/δ in Intramuscular Motor Innervation and Congenital Cranial Dysinnervation Disorder. (2019/12/24) ♡
• Antiviral Immune Response as a Trigger of FUS Proteinopathy in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2019/12/24) ♡
• Relaxation of synaptic inhibitory events as a compensatory mechanism in fetal SOD spinal motor networks. (2019/12/23) ♡
• DRG2 Deficient Mice Exhibit Impaired Motor Behaviors with Reduced Striatal Dopamine Release. (2019/12/20) ♡
• Association between ALS and retroviruses: evidence from bioinformatics analysis. (2019/12/20) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Developing a web-based patient decision aid for gastrostomy in motor neuron disease: a study protocol. (2019/12/18) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The Challenge and Opportunity to Diagnose Parkinson's Disease in Midlife. (2019/12/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Therapeutic alternative of the ketogenic Mediterranean diet to improve mitochondrial activity in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): A Comprehensive Review. (2019/12/16) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Editorial: Biomarkers and Clinical Indicators in Motor Neuron Disease. (2019/12/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. ALS or ALS mimic by neuroborreliosis-A case report. (2019/12/11) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mechanisms of Immune Activation by c9orf72-Expansions in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. (2019/12/10) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Swimming in Deep Water: Zebrafish Modeling of Complicated Forms of Hereditary Spastic Paraplegia and Spastic Ataxia. (2019/12/10) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Long-Term Voluntary Physical Exercise Exerts Neuroprotective Effects and Motor Disturbance Alleviation in a Rat Model of Parkinson's Disease. (2019/12/05) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Complementary and alternative medicine for treating amyotrophic lateral sclerosis: A narrative review. (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. TDRKH is a candidate gene for an autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy. (2019/12/01) ♡
• Anthropometric measurement standardization for a multicenter nutrition survey in children with spinal muscular atrophy. (2019/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. The role of skeletal muscle in amyotrophic lateral sclerosis: a 'dying-back' or 'dying-forward' phenomenon? (2019/12/01) ♡
• Development and Validation of the Self-care in Motor Neuron Disease Index. (2019/12/01) ♡
• Amyotrophic lateral sclerosis incidence following exposure to inorganic selenium in drinking water: A long-term follow-up. (2019/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Spinal Muscular Atrophy Modeling and Treatment Advances by Induced Pluripotent Stem Cells Studies. (2019/12/01) ♡
• Physiological aspects of muscular adaptations to training translated to neuromuscular diseases. (2019/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Exercise therapy for muscle and lower motor neuron diseases. (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. COMPLEX TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS PATIENT. (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Subacute combined degeneration of the spinal cord masking motor neuron disease: a case report. (2019/11/18) ♡
• Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: DNA Preparation from Dried Blood Spot and DNA Polymerase Selection in PCR. (2019/11/14) ♡
• Spastic paraplegia due to recessive or dominant mutations in ERLIN2 can convert to ALS. (2019/11/13) ♡

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