← Alle ziektes Hersenen en zenuwstelsel

Primaire laterale sclerose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (113)Meta-analyse (29)Behandelrichtlijn (6)Systematisch overzicht (51)Gerandomiseerd onderzoek (19)Fase 3-studie (8)Klinisch onderzoek (676)Overzichtsartikel (335)Vroege studie (fase 1 of 2) (5)Laboratorium- of dieronderzoek (123)Beschrijving van enkele patiënten (120)Commentaar of redactioneel (46)Ingetrokken publicatie (1)

Filteren

Publicaties en studies (2505)

• Sex-associated differences in routine inflammatory markers and neuromuscular ultrasound measurements in amyotrophic lateral sclerosis: a retrospective cross-sectional study. (2026/12/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Targeted muscle reinnervation surgery modulates apoptosis and synaptic plasticity to improve motor function following tibial nerve injury in rats. (2026/12/01) ♡
• Pathology of general proprioception in a canine disease model of amyotrophic lateral sclerosis. (2026/10/15) ♡
• Microbiota-gut-brain axis and bile acids-driven neuromodulation. (2026/09/01) ♡
• When copper turns killer: Decoding copper dyshomeostasis and cuproptosis in neurodegenerative pathogenesis and precision metal interventions. (2026/09/01) ♡
• Macrophage responses to and elevated antibody levels against Chlorovirus ATCV-1 in ALS patients. (2026/09/01) ♡
• Association of Military Branch and Rank With Amyotrophic Lateral Sclerosis Incidence Among United States Veterans. (2026/08/25) ♡
• Muscle MRI as an Imaging Biomarker of Muscle Damage in Patients With Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. (2026/08/11) ♡
• Relationship between neck weakness in motor neurone disease and respiratory function: a retrospective study. (2026/08/10) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical significance of SQSTM1 variants in ALS: report of p.Arg119Cys and literature review. (2026/08/10) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Survival Motor Neuron Protein Requirement-Supply Mismatch in Spinal Muscular Atrophy: A Conceptual Framework. (2026/08/10) ♡
• FOCUS: A Dual-Mismatch crRNA Strategy Unlocks High-Fidelity One-Step SNV Detection with Cas12a. (2026/08/09) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Reconstructing regenerative niches in the central nervous system: Molecular and microenvironmental determinants of axonal regeneration. (2026/08/08) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Enabling Functional Independence: A Scoping Review of Upper Extremity Assistive Devices for Adults With Progressive Neuromuscular Diseases. (2026/08/07) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A peripheral perspective on brain health: vascular and skeletal muscle contributions. (2026/08/07) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Anti-IgLON5 disease presenting with a motor neuron disease-like phenotype after decades of sleep symptoms: a potentially immunotherapy responsive mimic. (2026/08/07) ♡
• Value of ultrasound-detected fasciculations for the early diagnosis of motor neuron disease in patients with single-segment, pure lower motor neuron involvement. (2026/08/07) ♡
• Frontotemporal dementia with right temporal predominance: a clinical comparison with left-predominant FTD. (2026/08/07) ♡
• Evaluation of Antisense Oligonucleotide-Associated Neuronal Lysosomal Changes. (2026/08/06) ♡
• Intrabody B1 targeting TDP-43 modulates neuroinflammatory and metabolic pathways in a preclinical ALS model. (2026/08/06) ♡
• Inhibition of Glutamate Decarboxylase in the Spinal Cord Induces Motor Deficits and Motor Neuron Degeneration. (2026/08/05) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Effectiveness Based on Optimal Dose and Administration Route, and Safety Profiles of Stem Cells and Derived Products in the Treatment of Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2026/08/05) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Botulinum Neurotoxin Treatment of Camptocormia- A Critical Review and Update. (2026/08/05) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Beyond SMN1 mutation: environmental predispositions and epigenetic contributors to phenotypic variability and disease severity in spinal muscular atrophy. (2026/08/04) ♡
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies. (2026/08/04) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Depressive symptoms in amyotrophic lateral sclerosis: associations with quality of life, disease progression and perceived social support-a German multicenter study. (2026/08/04) ♡
• Co-Designing a Care Coordination Intervention for People With Motor Neuron Disease: Protocol for a Mixed Methods Study. (2026/08/04) ♡
• XunZi, an AI biologist, reveals disease-modifying targets. (2026/08/04) ♡
• Distinct cellular phenotypes of language and executive decline in amyotrophic lateral sclerosis. (2026/08/04) ♡
• Fractal and Machine Learning Analyses of MALDI-TOF Mass Spectrometry Data in Glioblastoma. (2026/08/04) ♡
• Intron retention in health and amyotrophic lateral sclerosis. (2026/08/03) ♡
• EXPRESS: Evaluation of the clinical course of immune-mediated polyneuropathy in cats following treatment with human intravenous immunoglobulins. (2026/08/03) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Quantitative susceptibility mapping in neurodegenerative diseases: An umbrella review of iron-related biomarkers and mechanisms. (2026/08/03) ♡
• Sensory Cortical Hyperexcitability in Amyotrophic Lateral Sclerosis Involves a Broad Hand Representation Within the Primary Somatosensory Cortex. (2026/08/03) ♡
• Lingual pressure as a physiological indicator for dysphagia in amyotrophic lateral sclerosis and multiple system atrophy. (2026/08/01) ♡
• Cognitive and behavioral impairment may influence shared care planning and treatment decisions in amyotrophic lateral sclerosis. (2026/08/01) ♡
• Pre-Diagnostic Plasma Carotenoids, Tocopherols and Retinol Levels, and Risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2026/08/01) ♡
• The ALS Home Health and Durable Medical Equipment Medical Standard Expert Consensus Guideline. (2026/08/01) ♡
• Nationwide Epidemiology of Motor Neuron Diseases in Latvia (2020-2024): Incidence, Prevalence, and Clinical Characteristics. (2026/08/01) ♡
• Early Cognitive and Behavioral Changes in Primary Lateral Sclerosis: A Population-Based Study. (2026/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Targeting TDP-43 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. (2026/08/01) ♡
• Thioredoxin-1 in the SNpc Regulates Subventricular Zone Neural Proliferation and Olfactory Bulb Neural Differentiation in MPTP-Induced Olfactory Dysfunction. (2026/08/01) ♡
• Glymphatic Dysfunction in Children With Type 2 and 3 Spinal Muscular Atrophy. (2026/08/01) ♡
• Neuropsychological Sub-Phenotypes in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2026/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Rheological and Technological Design of Texture-Modified Food Systems for Dysphagia Management in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2026/08/01) ♡
• Temporal order of clinical, imaging, and biomarker changes in frontotemporal lobar degeneration-associated syndromes. (2026/08/01) ♡
• Early and Divergent Lipid Mediator Remodelling in Fast Versus Slow Skeletal Muscles of Female hSOD1(G93A) Mice. (2026/08/01) ♡
• Identification of Glycolysis-Related Diagnostic Biomarkers for Amyotrophic Lateral Sclerosis Using Machine Learning. (2026/08/01) ♡
• Genetic variants among patients with motor neuron disease in Lithuania - a retrospective single-center study. (2026/07/31) ♡
• Estimating the minimal clinically important difference of functional outcomes in spinal and bulbar muscular atrophy. (2026/07/31) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.