Duchenne-Muskeldystrophie
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Publikationen und Studien (1744)
- Evaluation of a serum protein signature as monitoring biomarker for Duchenne muscular dystrophy in a long-term clinical trial with corticosteroids. (2026/07/13) ♡
- Clinical, pathological, and genetic characteristics of 23 DMD patients in northern China. (2026/07/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Navigating sexual health, fertility, and adult wellness in individuals with Duchenne muscular dystrophy: Current standards of care and future directions. (2026/07/13) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fat Embolism Syndrome Following Elective Orthopedic Surgery in a Patient With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/07/10) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Rewriting Duchenne muscular dystrophy therapy. (2026/07/09) ♡
- Real-world safety profile of givinostat: an early post-marketing pharmacovigilance study based on the FAERS database. (2026/07/09) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: The effect of early initiation of eteplirsen treatment on the cardiac and motor disease course in an individual with Duchenne muscular dystrophy. (2026/07/09) ♡
- Development and Validation of a Novel, Disease-Specific, Caregiver-Reported Outcome Measure: The Duchenne Muscular Dystrophy Caregiver Reported-Health Index (DMDCR-HI). (2026/07/08) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Convergent innate immune and regulated cell-death pathways in selected myopathies. (2026/07/08) ♡
- GDF5 modulation of MuSC pool as a potential therapeutic benefit for DMD. (2026/07/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Systemic regeneration medicines for muscular dystrophy: progress and challenges in pro-regenerative drug development. (2026/07/06) ♡
- IMU-based workspace area as a promising complementary tool to assess upper limb function in Neuromuscular diseases: A one-year follow-up. (2026/07/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The role of Piezo1 in skeletal muscle physiology and pathology: from mechanosensing to precision therapy. (2026/07/05) ♡
- Disease progression and economic burden of duchenne muscular dystrophy: A retrospective study using Swedish register data. (2026/07/04) ♡
- Fat-Fraction Quantification Using Three-Point Dixon Technique in Duchenne Muscular Dystrophy and Its Correlation With Clinical Progression and Genotypic Characteristics: A Single Centre One-Year Prospective Study. (2026/07/03) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Virtual Reality-Based Rehabilitation in Children and Adolescents with Muscular Dystrophy: A Systematic Review of Feasibility, Engagement, and Clinical Outcomes. (2026/07/03) ♡
- Microdystrophins partially rescue deficits of duchenne muscular dystrophy iPSC-cardiomyocytes. (2026/07/02) ♡
- Psychosocial Care Utilization Among Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/07/02) ♡
- Report of the multistakeholder drug development round table meeting of the World Duchenne Organization focusing on challenges for clinical development of therapies. (2026/07/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Identification of myokines associated with the pathological stress response in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2026/07/01) ♡
- Early Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy Requires Newborn Screening for CK, and in the Event of Paresis, Relevant Investigations. (2026/07/01) ♡
- Diaphragm-specific effects of L-citrulline in mdx mice highlight its potential as adjuvant of standard therapy in Duchenne muscular dystrophy. (2026/07/01) ♡
- Duchenne Muscular Dystrophy and Metachromatic Leukodystrophy Added to the Newborn Screening Program. (2026/07/01) ♡
- Calcium handling properties and arrhythmia vulnerability of cardiomyocytes from dystrophin-deficient mdx mice. (2026/07/01) ♡
- Decreasing Microtubule Detyrosination Improves Cardiac Mechanics and Sodium Channel Function in Arrhythmogenic Cardiomyopathy. (2026/07/01) ♡
- Cardiac Safety Outcomes in Delandistrogene Moxeparvovec Clinical Trials for Duchenne Muscular Dystrophy with Up to 5 Years of Follow-up. (2026/07/01) ♡
- Long-term outcomes of home mechanical ventilation in Duchenne Muscular Dystrophy - an observational study. (2026/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Novel DMD Frameshift Variant (p.Leu2017Profs*5) in Spectrin-Like Repeat 16 Expands the Mutational Spectrum of DMD. (2026/07/01) ♡
- Regenerative Index: a method to assess muscle regeneration in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2026/07/01) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Human Disposition, Metabolism, and Excretion of Sevasemten (EDG-5506), a Selective Modulator of Fast Myosin in Healthy Volunteers. (2026/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Duchenne Muscular Dystrophy and Delandistrogene Moxeparvovec Gene Therapy in Children: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2026/07/01) ♡
- AI-powered therapeutic aptamer drug discovery: Targeting the CT-domain of CTGF for duchenne muscular dystrophy. (2026/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Microprotein, macro-effect: DWORF as a therapeutic strategy in heart failure. (2026/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Dystrophin-Deficient Muscular Dystrophy in a Jack Russell Terrier With a Large Deletion in the Canine DMD Gene. (2026/07/01) ♡
- Spontaneous rhabdomyosarcomas in Dmd(mdx) rats. (2026/06/30) ♡
- Meta-analysis of clinical trials assessing the safety of pharmacological treatments for muscular degeneration in Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/30) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A female manifesting carrier of DMD with exon 45 deletion: a case report. (2026/06/30) ♡
- Bilateral perifoveal macular ischemia in non-proliferative Duchenne muscular dystrophy-associated retinopathy: a case report. (2026/06/29) ♡
- Duchenne Muscular Dystrophy Under Three Years of Age. (2026/06/27) ♡
- Leflunomide-inhibited STAT1 activity ameliorates intramuscular M1 macrophage infiltration and promotes muscle regeneration in Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/26) ♡
- The Use of the Four Square Step Test and the 10-m Walk/Run Test to Determine Fall Risk in Children With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/06/26) ♡
- Treatment with the Nox1/4 inhibitor Setanaxib ameliorates cardiac function in mouse models of Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/26) ♡
- Utrophin requires α-Syntrophin to maintain neuromuscular junction integrity in mdx mice. (2026/06/26) ♡
- Post-marketing safety surveillance and signal characterization of the novel dissociative steroid Vamorolone in Duchenne muscular dystrophy: a comparative disproportionality analysis based on FAERS data. (2026/06/26) ♡
- Can ChatGPT provide reliable guidance to families of children with Duchenne Muscular Dystrophy? A dual perspective of parents and experts. (2026/06/25) ♡
- Sex-dependent responses to moderate/low-intensity swimming and loaded ladder-climbing resistance exercise in mdx mice. (2026/06/24) ♡
- Low-dose MyoAAV 2A-mediated delivery of engineered micro-utrophin achieves pan- muscle tissue distribution with elevated muscle function in Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/22) ♡
- Transition from pediatric to adult neurology care in Duchenne muscular dystrophy: a national survey of patient and physician experiences. (2026/06/22) ♡
- Stepwise genetic testing strategy identified pathogenic variants in 10 Chinese duchenne muscular dystrophy patients. (2026/06/19) ♡
- Targeting muscle fibrosis using non-specific collagenase injections destabilizes the basal lamina and induces matrix remodeling. (2026/06/19) ♡
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