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Duchenne-Muskeldystrophie

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Publikationen und Studien (1745)

• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Bewertung der linksventrikulären Dyssynchronie durch Speckle-Tracking-Echokardiographie bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2022/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Differentielle Schicksale von Introns in der Genexpression aufgrund von globales Alternative Splicing. (2022/01/01) ♡
• Two novel RNA-binding proteins identification through computational prediction and experimental validation. (2022/01/01) ♡
• Implementation of Motor Function Measure score percentile curves - Predicting motor function loss in Duchenne muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
• Electrocardiographic prediction of late gadolinium enhancement on cardiac magnetic resonance in Becker muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
• Patient reported quality of life in limb girdle muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
• Clinical advances of RNA therapeutics for treatment of neurological and neuromuscular diseases. (2022/01/01) ♡
• Compartmental nutritional status and respiratory muscle function assessment in subjects with neuromuscular diseases. (2022/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. The Relation Between Nutritional Intake and Body Weight in 4-18 Year Old Patients with DMD: What could possibly be done to prevent weight gain? (2022/01/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Trabecular Bone Volume Is Reduced, With Deteriorated Microstructure, With Aging in a Rat Model of Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Extension Study of NS-065/NCNP-01 in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2022-12-28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Neuropsychological Profiles of Children With Duchenne Muscular Dystrophy and Its Effects on Motor Functions (2022-12-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Tamoxifen in Duchenne Muscular Dystrophy (2022-12-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Schulze Muscular Dystrophy Ability Clinical Study (2022-12-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Fast Troponin as a Biomarker to Assess Exercise-induced Muscle Damage in Muscle Diseases (2022-10-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study Determining the Frequency of Duchenne Muscular Dystrophy and Late-onset Pompe Disease (2022-10-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term Use of Viltolarsen in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy in Clinical Practice (VILT-502) (2022-10-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study of ACE-031 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (2022-10-13) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Quality and Independence of Gait Classification Scale for DMD (QIGS-DMD) (2022-10-04) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Exploratory Study of NS-089/NCNP-02 in DMD (2022-09-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bisoprolol in DMD Early Cardiomyopathy (2022-09-28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Phase 1/2 Study in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (2022-09-23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effects of Parental Influence on Physical Activity Level and Participation in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2022-09-09) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Treatment of a Single Patient With CRD-TMH-001 (2022-09-01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. E-monitoring of PULMonary Function in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy at Home" (2022-08-26) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Finding the Optimum Regimen for Duchenne Muscular Dystrophy (2022-08-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Examination of the Relationship Between Foot - Body Posture and Balance and Gait in Duchenne Muscular Dystrophy (2022-07-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Treatment Effect of Tamoxifen on Patients With DMD (2022-07-25) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Examination of Lower Urinary System Symptoms With Duchenne Muscular Dystrophy (2022-07-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of a Single Dose of SRP-5051 (Vesleteplirsen) in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2022-07-06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Assess Safety, Tolerability, and PK of EDG-5506 in Healthy Volunteers and Becker Muscular Dystrophy Adults (2022-06-28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Phase III Study of Edasalonexent in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (2022-06-21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Reliability and Validity of the Turkish Version of the Upper Limb Short Questionnaire in Duchenne Muscular Dystrophy (2022-06-09) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Validating Cardiac MRI Biomarkers and Genotype-Phenotype Correlations for DMD (2022-05-10) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Assess Dystrophin Levels in Participants With Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD) Who Have Been Treated With Ataluren (2022-04-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Assess Dystrophin Levels in Participants With Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD) (2022-04-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Telerehabilitation in Duchenne Muscular Dystrophy (2022-03-31) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Biomarker for Duchenne Muscular Dystrophy (2022-03-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety and Biomarker Response to (+)-Epicatechin in Becker Muscular Dystrophy (2022-03-23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effects of Low-level Mechanical Vibration on Bone Density in Ambulant Children Affected by Duchenne Muscular Dystrophy (2022-03-16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Development of a New Instrument to Evaluate Gait Characteristics of Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy (2022-03-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Use of Dynamic Arm Supports to Promote Activities of Daily Living in Individuals With DMD (2022-02-18) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout. (2021/12/31) ♡
• Eingezogene VeröffentlichungiDiese Untersuchung wurde von der Wissenschaft selbst zurückgezogen, beispielsweise aufgrund eines Fehlers in der Methode oder unzuverlässiger Daten. Verwenden Sie es nicht als Begründung und besprechen Sie es nicht als Beweis. Can symptomatic nmDuchenne carriers benefit from treatment with ataluren? Results of 193-month follow-up. (2021/12/31) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Frühbehandlung mit Ataluren bei einem 2-jährigen Jungen mit Nonsense-Mutation Duchenne-Dystrophie. (2021/12/31) ♡
• Morbidität, klinischer Verlauf und Impfung gegen SARS-CoV-2-Virus bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie: Eine Patientenbefragung. (2021/12/30) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Familienhafte genetische Analyse von paternalen Dystrophin-Genmutationen in einem Fall von weiblicher Duchenne-Muskeldystrophie]. (2021/12/28) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Integration der Whole-Genome-Sequenzierung in der klinischen Genetik: Eine neuartige disruptive Strukturumordnung im Dystrophin-Gen (DMD) identifiziert. (2021/12/22) ♡
• TRPC3, aber nicht TRPC1, als gutes therapeutisches Ziel für eigenständige oder ergänzende Behandlung von DMD. (2021/12/20) ♡
• Untersuchung des Potentials von Sulforaphan zur Abschwächung gastrointestinaler Funktionsstörungen bei mdx-dystrophischen Mäusen. (2021/12/20) ♡

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