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Gehirn und Nervensystem
ALS (Amyotrophe Lateralsklerose)
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Publikationen und Studien (2467)
- Occupational lead exposure and survival with amyotrophic lateral sclerosis. (2023/02/01) ♡
- A geographical study on amyotrophic lateral sclerosis in Rio Grande Do Norte, Brazil, from 2005 to 2018. (2023/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Factors predicting disease progression in C9ORF72 ALS patients. (2023/02/01) ♡
- Identification of potential pathways and biomarkers linked to progression in ALS. (2023/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The roles of fungus in CNS autoimmune and neurodegeneration disorders. (2023/01/26) ♡
- Standardization of the Italian ALS-CBS™ Caregiver Behavioral Questionnaire. (2023/01/20) ♡
- Comparing therapeutic modulators of the SOD1 G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis mouse pathophysiology. (2023/01/19) ♡
- A DUAL MTOR/NAD+ ACTING GEROTHERAPY. (2023/01/19) ♡
- Trends in the diagnostic delay and pathway for amyotrophic lateral sclerosis patients across different countries. (2023/01/17) ♡
- Comprehensive analysis of transcriptomics and metabolomics to understand tail-suspension-induced myocardial injury in rat. (2023/01/17) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial: Translational study for amyotrophic lateral sclerosis treatment. (2023/01/16) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. RNA Dysmetabolism and Repeat-Associated Non-AUG Translation in Frontotemporal Lobar Degeneration/Amyotrophic Lateral Sclerosis due to C9orf72 Hexanucleotide Repeat Expansion. (2023/01/16) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Brain-protective mechanisms of autophagy associated circRNAs: Kick starting self-cleaning mode in brain cells via circRNAs as a potential therapeutic approach for neurodegenerative diseases. (2023/01/16) ♡
- Diagnostic utility of susceptibility-weighted imaging in amyotrophic lateral sclerosis. (2023/01/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Split phenomena in amyotrophic lateral sclerosis: Current evidences, pathogenetic hypotheses and diagnostic implications. (2023/01/09) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Progress and challenges in directing the differentiation of human iPSCs into spinal motor neurons. (2023/01/05) ♡
- Face and content validation of the amyotrophic lateral sclerosis-Bulbar dysfunction index (ALS-BDI). (2023/01/05) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. TARDBP-Related Amyotrophic Lateral Sclerosis-Frontotemporal Dementia. (2023/01/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case report: p.Glu134del SOD1 mutation in two apparently unrelated ALS patients with mirrored phenotype. (2023/01/04) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case report: Motor neuron disease phenotype associated with symptomatic copper deficiency: Challenging diagnosis and treatment. (2023/01/04) ♡
- Comprehensive expression analysis with cell-type-specific transcriptome in ALS-linked mutant SOD1 mice: Revisiting the active role of glial cells in disease. (2023/01/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The role of altered protein acetylation in neurodegenerative disease. (2023/01/04) ♡
- Multidisciplinary clinic contributes to the decreasing trend in the number of emergency hospitalizations for amyotrophic lateral sclerosis in Japan. (2023/01/01) ♡
- Reduced-penetrance Huntington's disease-causing alleles with 39 CAG trinucleotide repeats could be a genetic factor of amyotrophic lateral sclerosis. (2023/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Targeting the Nrf2 signaling pathway using phytochemical ingredients: A novel therapeutic road map to combat neurodegenerative diseases. (2023/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. T cells in the brain inflammation. (2023/01/01) ♡
- GPX4 deficiency-dependent phospholipid peroxidation drives motor deficits of ALS. (2023/01/01) ♡
- Network Pharmacology and Molecular Docking to Unveil the Mechanism of Shudihuang against Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2023/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neurology ethics at the end of life. (2023/01/01) ♡
- Methods to Study Mitochondria: Techniques Used to Study the Effects of Age-Related Diseases Including Alzheimer's. (2023/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Bulbar Onset Amyotrophic Lateral Sclerosis in an African American Older Adult. (2023/01/01) ♡
- Attitudes of caregivers towards prolonging and shortening life in advanced stages of amyotrophic lateral sclerosis. (2023/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Cerebral Tau Deposition in Comorbid Progressive Supranuclear Palsy and Amyotrophic Lateral Sclerosis: An [18F]-Flortaucipir and 7T MRI Study. (2023/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von Aleeto bei amyotropher Lateralsklerose (2023-12-26) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study of Monepantel in Individuals With Motor Neurone Disease (2023-12-21) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PatientSpot Formerly Known as ArthritisPower (2023-12-13) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Durchführung eines einminütigen Tests im Sitzen bis zum Stehen zur Bestimmung der Entsättigung im Zusammenhang mit körperlicher Leistungsfähigkeit und Anstrengung bei amyotropher Lateralsklerose (2023-12-07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Testen einer Gehirn-Computer-Schnittstelle in der realen Welt (2023-12-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Erforschung zugänglicher Schönheit für Menschen mit Defiziten der oberen Extremitäten (2023-12-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Hemmung der Rho-Kinase (ROCK) mit Fasudil zur krankheitsmodifizierenden Behandlung von ALS (2023-11-30) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Häufigkeit von SOD1- und C9orf72-Genmutationen bei französischer ALS (2023-11-30) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Validierung des „Exspiron©“ bei ALS-Patienten (2023-11-29) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FB1006 bei der Behandlung von ALS-Patienten (2023-11-22) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie mit Bioproben und klinischen Daten an Patienten zur Entdeckung von Medikamenten und Biomarkern (2023-11-22) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ALS-Studie über graue und weiße Substanz am Rückenmark (2023-11-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie mit WVE-004 bei Patienten mit C9orf72-assoziierter amyotropher Lateralsklerose (ALS) oder frontotemporaler Demenz (FTD) (2023-10-23) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Open-Label-Extensionsstudie (OLE) mit WVE-004 bei Patienten mit C9orf72-assoziierter amyotropher Lateralsklerose (ALS) und/oder frontotemporaler Demenz (FTD) (2023-10-23) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Living With a Long-Term Condition Study (2023-10-12) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. 3K3A-APC zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) (2023-10-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Masitinib in Kombination mit Riluzol zur Behandlung von Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) (2023-09-29) ♡
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