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Gehirn und Nervensystem
ALS (Amyotrophe Lateralsklerose)
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Publikationen und Studien (2470)
- Prognostischer Wert des geriatrischen Ernährungsrisikoindex bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose. (2024/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Einsatz der Muskelultrasonographie bei der morphofunktionellen Beurteilung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). (2024/03/31) ♡
- Zeitpunkt und Auswirkungen der perkutanen endoskopischen Gastrostomie-Anlage bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose: eine umfassende Analyse. (2024/03/26) ♡
- Percutaneous Gastrostomies: Associated Complications in PUSH vs. PULL Techniques over 12 Years in a Referral Centre. (2024/03/22) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Disruption of Neuromuscular Junction Following Spinal Cord Injury and Motor Neuron Diseases. (2024/03/20) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Sunitinib for metastatic progressive phaeochromocytomas and paragangliomas: results from FIRSTMAPPP, an academic, multicentre, international, randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 2 trial. (2024/03/16) ♡
- Constipation in patients with motor neuron disease: A retrospective longitudinal study. (2024/03/13) ♡
- Analysis of C9orf72 repeat expansions in Georgian patients with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2024/03/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The role of artificial intelligence in electrodiagnostic and neuromuscular medicine: Current state and future directions. (2024/03/01) ♡
- Nuclear pore pathology underlying multisystem proteinopathy type 3-related inclusion body myopathy. (2024/03/01) ♡
- Healthcare Utilization and Supportive Care Timing in South Korean People Living With Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Single-Center Retrospective Study. (2024/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Heterozygous SPTLC1 p.Leu39del is a major cause of slow-progressing juvenile ALS. (2024/02/14) ♡
- Impact of the COVID-19 Pandemic on People Living With Rare Diseases and Their Families: Results of a National Survey. (2024/02/14) ♡
- Right Brain: The Strangeness of a Good Diagnosis. (2024/02/13) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Generation of a human induced pluripotent stem cell line (SMUSHi002-A) from an ALS patient carrying a heterozygous mutation c.1562G > A in the FUS gene. (2024/02/01) ♡
- A neurophysiological approach to mirror movements in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from two sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Novel approaches to motoneuron disease/ALS treatment using non-invasive brain and spinal stimulation: IFCN handbook chapter. (2024/02/01) ♡
- Describing and characterising variability in ALS disease progression. (2024/02/01) ♡
- The value of routine blood work-up in clinical stratification and prognosis of patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Sound-based cough peak flow estimation in patients with neuromuscular disorders. (2024/02/01) ♡
- Racial disparities in ALS diagnostic delay: a single center's experience and review of potential contributing factors. (2024/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Higher Glycemic Index and Glycemic Load Diet Is Associated with Slower Disease Progression in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Leptin haploinsufficiency exerts sex-dependent partial protection in SOD1(G93A) mice by reducing inflammatory pathways in the adipose tissue. (2024/02/01) ♡
- MATR3 pathogenic variants differentially impair its cryptic splicing repression function. (2024/02/01) ♡
- Carbon disulfide induces accumulation of TDP-43 in the cytoplasm and mitochondrial dysfunction in rat spinal cords. (2024/01/31) ♡
- Pro-Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF), but Not Mature BDNF, Is Expressed in Human Skeletal Muscle: Implications for Exercise-Induced Neuroplasticity. (2024/01/27) ♡
- Nutritional, Clinical and Sociodemographic Profiles of Spanish Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/25) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Structural and Functional Brain Network Connectivity at Different King's Stages in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/23) ♡
- Observing Patterns in MRI With QSM in Patients With SOD1 Genetic ALS (5047). (2024/01/23) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Superoxide dismutase and neurological disorders. (2024/01/23) ♡
- Analyzing the ER stress response in ALS patient derived motor neurons identifies druggable neuroprotective targets. (2024/01/19) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Time-restricted ketogenic diet in amyotrophic lateral sclerosis: a case study. (2024/01/18) ♡
- Reduction of inflammation and mitochondrial degeneration in mutant SOD1 mice through inhibition of voltage-gated potassium channel Kv1.3. (2024/01/16) ♡
- Biochemical parameters as a tool to assess the nutritional status of patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/15) ♡
- Genetic analyses identify brain imaging-derived phenotypes associated with the risk of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/14) ♡
- Alzheimer and Parkinson diseases, frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis overlapping neuropathology start in the first two decades of life in pollution exposed urbanites and brain ultrafine particulate matter and industrial nanoparticles, including Fe, Ti, Al, V, Ni, Hg, Co, Cu, Zn, Ag, Pt, Ce, La, Pr and W are key players. Metropolitan Mexico City health crisis is in progress. (2024/01/12) ♡
- Towards a Machine Learning Empowered Prognostic Model for Predicting Disease Progression for Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/11) ♡
- Elevation of inositol pyrophosphate IP(7) in the mammalian spinal cord of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/11) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Autophagy in spinal muscular atrophy: from pathogenic mechanisms to therapeutic approaches. (2024/01/08) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial: Molecular mechanisms underlying C9orf72 neurodegeneration, volume II. (2024/01/08) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Is there evidence of a ketogenic effect of coconut oil? Commentary: Effect of the Mediterranean diet supplemented with nicotinamide riboside and pterostilbene and/or coconut oil on anthropometric variables in amyotrophic lateral sclerosis. A pilot study. (2024/01/08) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diagnostic utility of transcranial magnetic stimulation for neurodegenerative disease: a critical review. (2024/01/05) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Emerging perspectives of synaptic biomarkers in ALS and FTD. (2024/01/05) ♡
- Cystatin C is associated with poor survival in amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/01/05) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. ATP13A2 (PARK9) and basal ganglia function. (2024/01/05) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Simple models to understand complex disease: 10 years of progress from Caenorhabditis elegans models of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration. (2024/01/04) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial: The role of glial cells in neurodegeneration. (2024/01/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Pathogenesis of Neurodegenerative Diseases and the Protective Role of Natural Bioactive Components. (2024/01/01) ♡
- Remote respiratory resistance exercise training improves respiratory function in individuals with VCP multisystem proteinopathy. (2024/01/01) ♡
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