← Alle ziektes
Bloed en beenmerg
Thalassemie (ernstige vorm)
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Thalassemie (ernstige vorm)? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Thalassemie (ernstige vorm). Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1161)
- Enhancing thalassemia gene carrier identification in non-anemic populations using artificial intelligence erythrocyte morphology analysis and machine learning. (2024/05/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. COMBINED CENTRAL RETINAL VASCULAR OCCLUSION AS THE PRESENTING FEATURE IN β-THALASSEMIA WITH IRON DEFICIENCY ANEMIA. (2024/05/01) ♡
- Anemia among Medical Students from Jakarta: Indonesia-Iron Deficiency or Carrier Thalassemia? (2024/04/12) ♡
- Clinical, laboratory, and molecular characteristics of a cohort of children with hemoglobinopathy S/beta-thalassemia. (2024/04/01) ♡
- Spectrum of Rare and Novel Indel Mutations Responsible for β Thalassemia in Eastern India. (2024/04/01) ♡
- Detection of 13 Novel Variants and Investigation of Mutation Distribution by Next Generation Sequencing in Hemoglobinopathies: A Single Center Experience. (2024/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Defining curative endpoints for transfusion-dependent β-thalassemia in the era of gene therapy and gene editing. (2024/03/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Reduction of extramedullary erythropoiesis and amelioration of anemia in a β-thalassemia patient treated with thalidomide. (2024/03/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Global distribution of β-thalassemia mutations: An update. (2024/02/20) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. A synonymous variant is unmasked in thalassaemia. (2024/02/01) ♡
- Effect of serum panel reactive antibodies on allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in pediatric thalassemia patients: A single-center experience. (2024/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Unmet needs in β-thalassemia and the evolving treatment landscape. (2024/02/01) ♡
- In situ correction of various β-thalassemia mutations in human hematopoietic stem cells. (2024/01/25) ♡
- A randomized placebo-controlled clinical trial of oral green tea epigallocatechin 3-gallate on erythropoiesis and oxidative stress in transfusion-dependent β-thalassemia patients. (2024/01/24) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Beyond the promise: evaluating and mitigating off-target effects in CRISPR gene editing for safer therapeutics. (2024/01/18) ♡
- Differentinating between non-transfusion dependant β-thalassemia and iron deficinecy anemia in children using ROC and logistic regression analysis: two novel discrimination indices designed for pediatric patients. (2024/01/16) ♡
- Predictors of anaemia in mothers and children in Uttar Pradesh, India. (2024/01/08) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Multisystem inflammatory syndrome in children with COVID-19 in a multitransfused patient. (2024/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clonal hematopoiesis and acquired genetic abnormalities of the red cell: An historical review. (2024/01/01) ♡
- Reducing the transcriptional read-through rate of a lentiviral vector for β-thalassemia gene therapy. (2024/01/01) ♡
- Clinical utility of circulating TWEAK and CD163 as biomarkers of iron-induced cardiac decompensation in transfusion dependent thalassemia major. (2024/01/01) ♡
- GDF15 linked to maternal risk of nausea and vomiting during pregnancy. (2024/01/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Four‑Dimensional Echocardiographic Evaluation of Cardiac Iron Overload in Patients with Beta-Thalassemia Major. (2024/01/01) ♡
- Mutation spectrum of thalassemia among pre-pregnant adults in the Jiangsu Province by capillary electrophoresis-based multiplex PCR assay. (2024/01/01) ♡
- The Prevalence of Pulmonary Arterial Hypertension in Patients with Beta Thalassemia Major. (2024/01/01) ♡
- B12 Deficiency is the Commonest Cause of Anaemia During Pregnancy in Northern India: Study from a Tertiary Care Institute. (2024/01/01) ♡
- A scoping review exploring cure definitions and language for inherited hemoglobinopathies. (2024/01/01) ♡
- The effect of blood transfusion on serum hepcidin levels in chronically transfused patients of β-thalassemia major: An observational study in a tertiary care centre in Western Maharashtra. (2024/01/01) ♡
- COMPARISON OF DIFFERENT TREATMENT MODALITIES OF CHELATION THERAPY IN BETA-THALASSEMIA MAJOR PATIENTS. (2024/01/01) ♡
- The association of pro-oxidant/antioxidant balance and blood parameters in patients with beta-thalassemia major: a cross-sectional study. (2023/12/31) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. An Unusual Case of Hyperhemolysis Syndrome and Delayed Hemolytic Transfusion Reaction due to Anti-Jk(a) and Anti-P1 Antibodies. (2023/12/31) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Thurston syndrome with thalassaemia: a rare case devising a novel molecular and phenotypic variation. (2023/12/30) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. An update on recent studies of extracellular vesicles and their role in hypercoagulability in thalassemia (Review). (2023/12/28) ♡
- A social profile of deaths related to sickle cell disease in India: a case for an ethical policy response. (2023/12/21) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Normocytic anaemia due to multiple causes]. (2023/12/20) ♡
- New Synthetic Isoxazole Derivatives Acting as Potent Inducers of Fetal Hemoglobin in Erythroid Precursor Cells Isolated from β-Thalassemic Patients. (2023/12/19) ♡
- Comparison of oral iron chelators in the management of transfusion-dependent β-thalassemia major based on serum ferritin and liver enzymes. (2023/12/19) ♡
- The effects of curcumin on hepatic T2*MRI and liver enzymes in patients with β-thalassemia major: a double-blind randomized controlled clinical trial. (2023/12/18) ♡
- Evaluation of Mono- and Bi-Functional GLOBE-Based Vectors for Therapy of β-Thalassemia by HBB(AS3) Gene Addition and Mutation-Specific RNA Interference. (2023/12/15) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Bridging the gaps in newborn screening programmes: Challenges and opportunities to detect haemoglobinopathies in Africa. (2023/12/14) ♡
- Low Vitamin D Levels Are Associated with Increased Cardiac Iron Uptake in Beta-Thalassemia Major. (2023/12/13) ♡
- Scalable noninvasive amplicon-based precision sequencing (SNAPseq) for genetic diagnosis and screening of β-thalassemia and sickle cell disease using a next-generation sequencing platform. (2023/12/13) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case report: Prenatal diagnosis in the fetus of a couple with both thalassemia and deafness genes. (2023/12/11) ♡
- Systematic Review and Meta-Analysis of Health-Related Quality of Life in Patients with β-Thalassemia that Underwent Hematopoietic Stem Cell Transplantation. (2023/12/10) ♡
- Assessing the auditory effects of oral chelation therapy drug Deferasirox in individuals with β-thalassemia major. (2023/12/10) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Extramedullary hematopoiesis in ribs and severe pulmonary hypertension disease following intermediate beta-thalassemia: a case report. (2023/12/09) ♡
- Two novel deletion mutations in β-globin gene cause β-thalassemia trait in two Chinese families. (2023/12/08) ♡
- When should gene therapy be considered for transfusion-dependent β-thalassemia patients? (2023/12/08) ♡
- Pyruvate kinase activators: targeting red cell metabolism in thalassemia. (2023/12/08) ♡
- Base editing of the HBG promoter induces potent fetal hemoglobin expression with no detectable off-target mutations in human HSCs. (2023/12/07) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.