Thalassémie (forme grave)
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Publications (1159)
- A glutamine metabolic switch supports erythropoiesis. (2024/11/15) ♡
- Identifying thresholds for meaningful improvements in NTDT-PRO scores to support conclusions about treatment benefit in clinical studies of patients with non-transfusion-dependent beta-thalassaemia: analysis of pooled data from a phase 2, double-blind, placebo-controlled, randomised trial. (2024/11/14) ♡
- From bacterial operons to gene therapy: 50 years of the journal Cell. (2024/11/14) ♡
- A Modular Genetic Approach to Newborn Screening from Spinal Muscular Atrophy to Sickle Cell Disease-Results from Six Years of Genetic Newborn Screening. (2024/11/13) ♡
- Genetic screening of α-thalassemia fusion gene using routine flow-through hybridization. (2024/11/12) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A scoping review on the obstacles faced by beta thalassemia major patients in Pakistan- Matter of policy investment. (2024/11/12) ♡
- A particular focus on the prevalence of α-thalassemia and β-thalassemia among pregnant women in Changsha County, Hunan Province. (2024/11/07) ♡
- Estimation of HbA1c Levels in Transfusion-Dependent Thalassemia Patients in Comparison With Normal Healthy Individuals. (2024/11/07) ♡
- Genotype-phenotype correlation analysis of patients with thalassemia in quanzhou city, southeast of China. (2024/11/05) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Genetic Modifiers of Hemoglobin Expression from a Clinical Perspective in Hemoglobinopathy Patients with Beta Thalassemia and Sickle Cell Disease. (2024/11/05) ♡
- Bone and Joint Involvement in Beta Thalassemic Patients: A Cross-sectional Study. (2024/11/05) ♡
- Luspatercept in β-thalassemia: Who and when. Strengths and weaknesses points of a real-world evidence. (2024/11/04) ♡
- Experiences of family caregivers of children living with thalassaemia-major in Karachi: a phenomenological study. (2024/11/02) ♡
- Ten years of a neonatal screening program for hemoglobinopathies in Friuli-Venezia Giulia: first regional experience in Italy. (2024/11/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. The Efficacy of Mitapivat in Case of Transfusion Dependence Linked to Beta Thalassemia Trait Associated with Pyruvate Kinase Deficiency. (2024/11/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Falsely Elevated HbA1c Levels in a Patient with Type 2 Diabetes Mellitus and Multiple Beta Globulin Gene Mutations. (2024/11/01) ♡
- A novel synthetic compound, deferiprone-resveratrol hybrid (DFP-RVT), promotes hepatoprotective effects and ameliorates iron-induced oxidative stress in iron-overloaded β-thalassemic mice. (2024/11/01) ♡
- Outcomes of the premarital screening program in Riyadh Region, KSA in 2021-2022: A cross-sectional study. (2024/10/29) ♡
- Investigation of Depression, Anxiety, Sleep Quality, and Fatigue in Thalassemia Major Patients: A Study of the Correlation Between Sleep Quality and Laboratory Findings. (2024/10/29) ♡
- The relationship between ghrelin and iron metabolism in beta thalassaemia major patients. (2024/10/26) ♡
- Association of age to nutritional status and muscle mass in children with transfusion-dependent β-thalassemia: a cross-sectional study. (2024/10/25) ♡
- Deferoxamine, deferasirox, and deferiprone triple iron chelator combination therapy for transfusion-dependent β-thalassaemia with very high iron overload: a randomised clinical trial. (2024/10/15) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Targeted liquid biopsy for brain tumors. (2024/10/12) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. False HbA(1c) value due to a rare variant of hemoglobin Petie Salpetriere coinherited with alpha thalassemia. (2024/10/09) ♡
- HbA1c or fructosamine on evaluating glucose intolerance in children with beta- thalassemia. (2024/10/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Exploring Novel Strategies to Alleviate Symptoms of β-Globinopathies: Examining the Potential Role of Embryonic ε-globin Induction. (2024/10/01) ♡
- A study to assess the occurrence of anaemia and beta-thalassemia in the tribal population residing in the Yadadri-Bhuvanagiri district of Telangana state. (2024/10/01) ♡
- Characterization Of Beta Thalassaemia Mutations In Patients Having Borderline Haemoglobin A2 Levels. (2024/10/01) ♡
- Vitamin D Deficiency among Blood Transfusion Dependent Beta Thalassemia Children Admitted to Tertiary Level Pediatric Hospital in Nepal: A Descriptive Cross-sectional Study. (2024/10/01) ♡
- α(0)-Thalassemia Caused by a Novel α-Globin Gene Cluster Deletion (-(LB)) Found in a Chinese Family. (2024/09/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Burden of illness of non-hematopoietic stem cell transplant-related hepatic sinusoidal obstruction syndrome: A systematic review. (2024/08/31) ♡
- Genotype Distribution and Clinical Characteristics of Thalassemia Patients Needing Transfusion in Yangjiang, Western Guangdong. (2024/08/28) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Acute Pancreatitis in Individuals with Sickle Cell Disease: A Systematic Review. (2024/08/11) ♡
- Assessment of Serum Vitamin D and Parathyroid Hormone in Children With Beta Thalassemia Major: A Case-Control Study. (2024/08/04) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Comparison of Yearly Cost Related to Complications Between Deferasirox and Deferiprone Monotherapy in Thalassemia. (2024/08/01) ♡
- Étude rétrospective sur la distribution des hémoglobinopathies au Karnataka - une expérience de laboratoire. (2024/07/01) ♡
- Allo-immunisation des globules rouges chez les patients atteints de thalassémie majeure dépendants des transfusions dans le nord-est de l'Iran. (2024/07/01) ♡
- Prévalence des hémoglobinopathies utilisant la chromatographie liquide haute performance comme outil diagnostique chez les patients anémiques d'un centre de soins tertiaires de l'Inde occidentale. (2024/07/01) ♡
- Corrélation de la protéine Klotho avec la troponine I comme marqueur des lésions myocardiques chez les patients iraquiens atteints de bêta-thalassémie majeure. (2024/07/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Administration de macitentan pour l'hypertension pulmonaire due à la β-thalassémie avec défaillance multiviscérale. (2024/06/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Endocrinopathies dans la bêta-thalassémie : une revue narrative. (2024/06/01) ♡
- Quantification par PCR numérique en gouttes de copies de vecteurs lentiviraux thérapeutiques dans les cellules souches hématopoïétiques transduites. (2024/06/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. L'effet de l'extrait aqueux du chêne iranien (Quercus brantii) sur la capacité antioxydante et le stress oxydatif chez les patients atteints de bêta-thalassémie : essai contrôlé randomisé. (2024/06/01) ♡
- Changements nutritionnels et de composition corporelle chez les patients pédiatriques atteints de β-thalassémie subissant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques : étude rétrospective utilisant l'analyse d'impédance bioélectrique. (2024/05/09) ♡
- Dépistage néonatal de la drépanocytose en Andalousie occidentale : résultats et enseignements tirés après 3 ans de mise en œuvre. (2024/05/01) ♡
- La N-acétylcystéine peut-elle réduire le fardeau des transfusions de globules rouges chez les patients atteints de β-thalassémie dépendante des transfusions ? (2024/05/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Crâne thalassémique. (2024/05/01) ♡
- Transplantation de cellules souches hématopoïétiques pour la bêta-thalassémie majeure avec alemtuzumab. (2024/05/01) ♡
- Amélioration de l'identification des porteurs de gènes thalassémiques dans les populations non anémiques à l'aide de l'analyse morphologique des érythrocytes par intelligence artificielle et apprentissage automatique. (2024/05/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. OCCLUSION VASCULAIRE RÉTINIENNE CENTRALE COMBINÉE COMME MANIFESTATION INAUGURALE DANS LA β-THALASSÉMIE AVEC ANÉMIE FERRIPRIVE. (2024/05/01) ♡
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