← Alle ziektes
Bloed en beenmerg
Thalassemie (ernstige vorm)
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Thalassemie (ernstige vorm)? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Thalassemie (ernstige vorm). Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1159)
- Diagnostic Utility of High-Performance Liquid Chromatography and Its Correlation With Hematological Indices in the Evaluation of Hemoglobinopathies. (2026/05/19) ♡
- Factors associated with anemia among adolescent girls in Western India: insights from a multi-centric cross-sectional study. (2026/05/18) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Missed Wrist Septic Arthritis: A Cautionary Case Report in a Postpartum Patient With Complement Deficiency. (2026/05/17) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Compound Heterozygous Sickle Cell-Beta Thalassemia Presenting As Chronic Hemolytic Anemia With Microcytosis and Prominent Left Ventricular Trabeculation: A Case Report. (2026/05/13) ♡
- Acute erythroblastopenia due to Parvovirus B19 in hemoglobinopathies: a retrospective case series at Ibn Sina Hospital, Rabat, Morocco. (2026/05/06) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Takotsubo syndrome with concomitant coronary angioplasty and implantable cardioverter-defibrillator implantation: a case report. (2026/05/05) ♡
- [Application of the failure mode and effects analysis (FMEA) to the pharmaceutical process of Casgevy®, an ex vivo gene therapy medicinal product for beta-thalassemia]. (2026/05/01) ♡
- Ocular Abnormalities in Children with Beta Thalassemia Major at a Tertiary Care Center. (2026/05/01) ♡
- Transfusion Modalities in Thalassemia Patients: Prophylactic Antigen Matched Versus Usual Matched approach- Experience from Tertiary Care Hospital! (2026/05/01) ♡
- Assessment of Chronic Liver Disease by Transient Elastography as a Surrogate Marker in Beta Thalassemia Major Patients. (2026/05/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effects of vitamin D deficiency and supplementation on myocardial and hepatic iron status and function in children with beta-thalassemia. (2026/04/14) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Mechanisms of resistance to Tmprss6 antisense oligonucleotides in a mouse model of β-thalassemia. (2026/04/09) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Burden of transfusion-transmitted infections among patients with thalassaemia and sickle cell anaemia in India: A systematic review and meta-analysis. (2026/04/01) ♡
- The Application of Machine-Learning Algorithms for Multiclass Classification of Microcytic Anemia Revealed That a Minimum Required Number of Hematological Parameters Is Enough to Achieve High Diagnostic Accuracy. (2026/04/01) ♡
- Impact of SNP Variants in PON-1 or UGT1A1 on Iron Chelation Therapy Outcomes and Zinc Status in Thalassemia Major Patients. (2026/04/01) ♡
- Haemoglobinopathies and health disparities: findings of a large-scale sample survey among indigenous populations in Odisha, India. (2026/03/27) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Synergistic Potential of Thalidomide and Hydroxyurea in Sickle Cell Disease Management: A Promising Combination Therapy. (2026/03/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Molecular Genetics and Recent Management Strategies of HB E-β Thalassemia. (2026/03/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Emerging Considerations in Transfusion Medicine: Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Collection for Gene Therapy for Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent Thalassemia. (2026/03/01) ♡
- Vitamin B12 Deficiency Does Not Induce Homocysteine Increase in Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Patients Receiving Folic Acid Supplementation. (2026/03/01) ♡
- Diagnostic Accuracy of the Patra Index and Red Cell Distribution Width Index in Distinguishing Beta-Thalassemia Trait From Iron Deficiency Anemia: A Retrospective Comparative Study. (2026/02/28) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Burden of Thalassemia and Various Hemoglobinopathies in Bihar: Trends and Patterns. (2026/02/04) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Exploring a Case of Unconjugated Hyperbilirubinaemia Resulting from the Rare Coexistence of Inherited Disorders- A Case Report. (2026/02/01) ♡
- Discovery of a Novel DNMT1 Inhibitor with Improved Efficacy in Treating β-Thalassemia. (2026/02/01) ♡
- Identification of RBM3 as a novel regulator of human fetal hemoglobin expression. (2026/02/01) ♡
- Interpretable machine learning models for beta thalassemia prediction: an explainable AI approach for smart healthcare 5.0. (2026/01/14) ♡
- Thalassemia does not significantly affect embryo ploidy outcomes in women undergoing IVF with preimplantation genetic testing. (2026/01/13) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Current research status of third-generation sequencing technology in thalassemia detection. (2026/01/13) ♡
- Biventricular and bia-trial strain by cardiac magnetic resonance in thalassaemia intermedia: patterns and correlates. (2026/01/01) ♡
- Reproductive Considerations of Gene Therapies for Sickle Cell Disease and Beta-Thalassemia. (2026/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Targeting LncRNAs with CRISPR/Cas9 for Kidney Therapeutics: A Review. (2026/01/01) ♡
- Role of Serum Apelin and Carotid Artery Intima Thickness in Predicting Early Atherosclerotic Changes in Children With Beta-Thalassemia Major. (2026/01/01) ♡
- Effect of Closed Kinetic Chain Exercise Via Telerehabilitation on Muscle Strength, Balance, Fatigue and Hemoglobin Levels in Beta Thalassemia Major Children: A Randomized Controlled Trial. (2026/01/01) ♡
- HbE/β-thalassemia presenting with Moyamoya angiopathy-associated ischemic stroke and noncompressive intrathoracic extramedullary hematopoiesis. (2026/01/01) ♡
- Single-Position Peptide Clustering for Peptidomics Reveals Novel Disease Biomarkers and Dysregulated Proteolytic Characteristics. (2026/01/01) ♡
- The development of an advanced lentiviral gene therapy for beta-thalassemia. (2025/12/31) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. The second reported case of a hemolytic transfusion reaction caused by anti-Sc2: a clinical diagnosis. (2025/12/31) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Ineffective Erythropoiesis Markers in β-Thalassemia: A Systematic Review. (2025/12/31) ♡
- Association of IL28B Polymorphisms With Hepatitis C Susceptibility in Southern Iran's β-Thalassemia Population: A Cross-Sectional Study. (2025/12/27) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Advances in Gene Therapy for Inherited Haemoglobinopathies. (2025/12/27) ♡
- Functional Abnormalities of the Endocrine System in Beta-Thalassemia Major Patients: Insights From a Hospital-Based Observational Study. (2025/12/27) ♡
- Nutritional deficiencies among adults with beta thalassemia major in Vietnam. (2025/12/26) ♡
- A New Method for Screening Thalassemia Patients Using Mid-Infrared Spectroscopy. (2025/12/24) ♡
- Carrier screening for multiple complex monogenic diseases using long-read sequencing: a population-based study of premarital couples in Shanghai. (2025/12/22) ♡
- CRISPR editing of HPFH3 genotype induces γ-globin expression and reverses sickle cell disease and β-thalassemia phenotypes. (2025/12/21) ♡
- Lowering cyclosporine trough concentration threshold effectively mitigates acute graft-versus-host disease in children with severe β-Thalassemia post hematopoietic stem cell transplantation. (2025/12/19) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Comprehensive genetic screening of in vitro fertilized embryos using preimplantation genetic testing for monogenic gene disorders via the Sanger sequencing technique. (2025/12/18) ♡
- Novel LRF/ZBTB7A variants and known HbF-modulating SNPs in transfusion-dependent β-thalassemia. (2025/12/18) ♡
- Effects of fluconazole and voriconazole on cyclosporine levels and toxicity in allogenic hematopoietic stem cell transplant recipients: A comprehensive analysis. (2025/12/17) ♡
- Alterations in iron status predict cardiac response to blood transfusion in β-thalassemia major. (2025/12/17) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.