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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen (1159)
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Iron-chelating effect of silymarin in patients with β-thalassemia major: A crossover randomised control trial. (2018/03/01) ♡
- Decisional conflict and regret: shared decision-making about pregnancy affected by β-thalassemia major in Southeast of Iran. (2018/03/01) ♡
- No Association of Genetic Markers with Carotid Intimal Medial Thickness in β-Thalassemia Major Patients. (2018/03/01) ♡
- Safety and Efficacy of Sofosbuvir and Daclatasvir for Hepatitis C Virus Infection in Patients with β-Thalassemia Major. (2018/03/01) ♡
- Distribution of hemoglobinopathy disorders in Saudi Arabia based on data from the premarital screening and genetic counseling program, 2011-2015. (2018/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A contemporary therapeutic approach to bone disease in beta-thalassemia - a review. (2018/03/01) ♡
- Factor V Leiden G1691A, Prothrombin G20210A, and MTHFR C677T and A1298C Mutations in Patients With Sickle Cell Disease in Tunisia. (2018/03/01) ♡
- Liver fibrosis alleviation after co-transplantation of hematopoietic stem cells with mesenchymal stem cells in patients with thalassemia major. (2018/02/01) ♡
- [Management of patients with major beta thalassemia in a paediatric department in the south of Tunisia: About 26 cases]. (2018/02/01) ♡
- Calibration by commutable control materials is able to reduce inter-method differences of current high-performance methods for HbA(2). (2018/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Clinical relevance of deferasirox trough levels in β-thalassemia patients. (2018/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Financial Burden of Treatment of Transfusion Dependent Thalassemia. (2018/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical outcomes of unrelated cord blood transplantation in children with malignant and non-malignant diseases: Multicenter experience in China. (2018/02/01) ♡
- A strategy for the clinical remission of acute lymphoblastic leukemia elicited by treatment of β-thalassemia major: A case report. (2018/02/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Inhibition of heme oxygenase ameliorates anemia and reduces iron overload in a β-thalassemia mouse model. (2018/01/11) ♡
- Double heterozygocity for hemoglobin C and beta thalassemia dominant: A rare case of thalassemia intermedia. (2018/01/03) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Iron and infection. (2018/01/01) ♡
- The intrinsic genetic and epigenetic regulator factors as therapeutic targets, and the effect on fetal globin gene expression. (2018/01/01) ♡
- A Universal Approach to Correct Various HBB Gene Mutations in Human Stem Cells for Gene Therapy of Beta-Thalassemia and Sickle Cell Disease. (2018/01/01) ♡
- Oral manifestations and dentofacial anomalies in β-thalassemia major children in Dubai (UAE). (2018/01/01) ♡
- KLF1 gene and borderline hemoglobin A(2) in Saudi population. (2018/01/01) ♡
- C-Window Peaks on CE-HPLC are Extremely Rare in Northern India, and Only Infrequently Represent HbC. (2018/01/01) ♡
- Diagnosis of Compound Heterozygous Hb Tak/β-Thalassemia and HbD-Punjab/β-Thalassemia by HbA(2) Levels on Capillary Electrophoresis. (2018/01/01) ♡
- Fractures and Low Bone Mineral Density in Patients with Beta Thalassemia Major. (2018/01/01) ♡
- A Compound Heterozygous Asian Indian Inversion Deletion Gγ(Aγδβ)(0) with β-Thalassemia in Central India: A Case Report. (2018/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Compound heterozygote of Hb D(Iran) [HBB: c.67G>C, β 22(B4) Glu>Gln] with β(0)-thalassemia [cds 41/42 (-CTTT)] from Eastern India. (2018/01/01) ♡
- A combination of an iron chelator with an antioxidant exerts greater efficacy on cardioprotection than monotherapy in iron-overload thalassemic mice. (2018/01/01) ♡
- Summary and Review of the Abstracts on Disorders of Red Cells and Erythropoiesis Presented at Haematocon 2016-2017. (2018/01/01) ♡
- Thalassemia and other hemoglobinopathies among anemic individuals in Metro Manila, Philippines and their intake of iron supplements. (2018/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Association of Serum Vitamin D Level with its Receptor Gene Polymorphism BSML in Beta Thalassemia Major Patients from East India. (2018/01/01) ♡
- Mutation spectrum of β-globin gene in thalassemia patients at Hasan Sadikin Hospital - West Java Indonesia. (2017/12/30) ♡
- Exploring Iranian β-Thalassemia major patients' perception of barriers and facilitators of adherence to treatment: A qualitative study. (2017/12/25) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Pathophysiology and treatment of patients with beta-thalassemia - an update. (2017/12/20) ♡
- Oxidized Mutant Human Hemoglobins S and E Induce Oxidative Stress and Bioenergetic Dysfunction in Human Pulmonary Endothelial Cells. (2017/12/19) ♡
- Serum Levels of S100b and NSE Proteins in Patients with Non-Transfusion-Dependent Thalassemia as Biomarkers of Brain Ischemia and Cerebral Vasculopathy. (2017/12/15) ♡
- Trends in 5-, 10-, 20-, and 30-year survival rates of beta-thalassemia patients in Southern Iran, 1995-2016: A retrospective cohort study. (2017/12/13) ♡
- [Rare thalassemia mutations among southern Chinese population]. (2017/12/10) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. New therapeutic targets in transfusion-dependent and -independent thalassemia. (2017/12/08) ♡
- Alloimmunization in Thalassemia Patients: New Insight for Healthcare. (2017/12/05) ♡
- An ANK1 IVS3-2A>C mutation causes exon 4 skipping in two patients from a Chinese family with hereditary spherocytosis. (2017/12/05) ♡
- Haplotypes inside the beta-globin gene: use as new biomarkers for beta-thalassemia prenatal diagnosis in north of Iran. (2017/12/04) ♡
- Reticulocyte count and extended reticulocyte parameters by Mindray BC-6800: Reference intervals and comparison with Sysmex XE-5000. (2017/12/01) ♡
- Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals. (2017/12/01) ♡
- Determining Nt-proBNP Levels with Diastolic Dysfunction in Thalassemia Major Patients. (2017/12/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. The impact of silymarin on antioxidant and oxidative status in patients with β-thalassemia major: A crossover, randomized controlled trial. (2017/12/01) ♡
- Thalassemia Major and Intermedia in Patients Older than 35 Years: A Single Center Experience. (2017/12/01) ♡
- [Analysis of Irregular Antibody Production in Severe β-Thalassemia Children with long-term Blood Transtusion and Its Correlation with RH Gene and Anemia Gene Mutation Site]. (2017/12/01) ♡
- [Screening Abnormal Hemoglobin Diseases for Couples of Childbearing Age in Guangzhou City by HPLC]. (2017/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Secondary polycythaemia in a Malay girl with homozygous Hb Tak. (2017/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnose und Behandlung der neoplastischen lymphoproliferativen Erkrankung nach Transplantation nach hämotopoetischer Stammzelltransplantation bei β-Thalassämie: Ein pädiatrischer Fallbericht. (2017/12/01) ♡
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