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Thalassämie (schwere Form)

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Publikationen (1159)

• The Chaperones Involved in Hemoglobin Synthesis Take the Spotlight: Analysis of AHSP in the Argentinean Population and Review of the Literature. (2018/09/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hb Sichuan [α67(E16)Thr→Ile, HBA2: c.203C>T]: A Novel Hemoglobin Variant That Can Be Detected by Glycated Hemoglobin Electrophoresis. (2018/09/01) ♡
• Results of Coexistence of β-Thalassemia Minor in Hb H Disease Patients. (2018/09/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Successful Outcome of Hyperhemolysis in Sickle Cell Disease following Multiple Lines of Treatment: The Role of Complement Inhibition. (2018/09/01) ♡
• β-Thalassemia Mutations in Jamaica: Geographic Variation in Small Communities. (2018/09/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rare Association of Hb D-Los Angeles (HBB: c.364G>C) with Hb H Disease: Diagnosis and Clinical Implications. (2018/09/01) ♡
• Rare β- and δ-Globin Gene Mutations in the Pathare Prabhus: Original Inhabitants of Mumbai, India. (2018/09/01) ♡
• Haplotype Analysis of Three Common β-Thalassemia Mutations in Syrian Patients. (2018/09/01) ♡
• Quality of Life and Depression in Turkish Patients with β-Thalassemia Major: A Cross-Sectional Study. (2018/09/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Quality of Life of Pakistani Children with β-Thalassemia Major. (2018/09/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Coinheritance of HbD-Punjab/β+-thalassemia (IVSI+5 G-C) in patient with Gilbert's syndrome. (2018/08/17) ♡
• Blood transfusion versus hydroxyurea in beta-thalassemia in Iran: a cost-effectiveness study. (2018/08/01) ♡
• Modulation of hepcidin expression by normal control and beta0-thalassemia/Hb E erythroblasts. (2018/08/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Deferoxamine-induced electronegative ERG responses. (2018/08/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Echocardiographic evaluation of prevalence of pulmonary hypertension in β-thalassemia major: A cross sectional study. (2018/08/01) ♡
• Comparative evaluation of oral and dento-maxillofacial manifestation of patients with sickle cell diseases and beta thalassemia major. (2018/07/01) ♡
• Prenatal Diagnosis of HbE-β-Thalassemia: Experience of a Center in Western India. (2018/07/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Codon 14 (+T) (HBB: c.44_45insT): a Rare β-Thalassemia Mutation Reported Only in Azerbaijan. (2018/07/01) ♡
• Frequency of α-Globin Gene Triplications and Coinheritance with β-Globin Gene Mutations in the Iranian Population. (2018/07/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Rare Hb H Hydrops Fetalis Syndrome Caused by the - -(SEA) Deletion in Combination with the Rare Hb Hirosaki Mutation in a Chinese Patient. (2018/07/01) ♡
• Effect of Assorted Globin Haplotypes and α-Thalassemia on the Clinical Heterogeneity of Hb S-β-Thalassemia. (2018/07/01) ♡
• Relationship Between Social Determinants of Health and the Thalassemia Prenatal Diagnosis Test in Zahedan, South Eastern Iran. (2018/07/01) ♡
• First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family. (2018/07/01) ♡
• Experience of hepatitis C virus seroprevalence and its genomic diversity among transfusion-dependent thalassemia patients in a transfusion center. (2018/07/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Manual red cell exchange transfusion to avert sickle cell related complications. (2018/07/01) ♡
• BCL11A Down-Regulation Induces γ-Globin in Human β-Thalassemia Major Erythroid Cells. (2018/07/01) ♡
• Haplotype Analysis of β-Thalassaemia Major and Carriers with Filipino β°-Deletion in Sabah, Malaysia. (2018/07/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Pharmacological and molecular approaches for the treatment of β-hemoglobin disorders. (2018/06/01) ♡
• Effects of the iron chelator deferiprone and the T-type calcium channel blocker efonidipine on cardiac function and Ca(2+) regulation in iron-overloaded thalassemic mice. (2018/06/01) ♡
• Correlation of Ultra-Widefield Fluorescein Angiography and OCT Angiography in Sickle Cell Retinopathy. (2018/06/01) ♡
• Clinico-hematological Profile of Hb E-β Thalassemia-Prospective Analysis in a tertiary Care Centre. (2018/06/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hepatitis E with Intravascular Hemolysis in Beta Thalassemia Trait: A Rare Association or Coincidence. (2018/06/01) ♡
• Role of CYP24A1, VDR and GC gene polymorphisms on deferasirox pharmacokinetics and clinical outcomes. (2018/05/22) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Epsilon gamma delta beta thalassemia: A rare cause of fetal and neonatal anemia. (2018/05/11) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Acute Splenic Sequestration Crisis After Red Blood Cell Exchange for Acute Chest Syndrome in an Adult With Sickle β-Thalassemia: What Went Wrong? (2018/04/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ineffective Erythropoiesis: Anemia and Iron Overload. (2018/04/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Hypercoagulability and Vascular Disease. (2018/04/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Emerging Therapies. (2018/04/01) ♡
• Clinico-Hematological Profile of Hb Q India: An Uncommon Hemoglobin Variant. (2018/04/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Coinheritance of Sicilian (δβ)(0)-Thalassemia and Two Rare Hemoglobin Variants: A Complex Case of Hemoglobinopathy. (2018/04/01) ♡
• The Zinc and Copper Levels in Thalassemia Major Patients, Receiving Iron Chelation Therapy. (2018/04/01) ♡
• Mean reticolocyte hemoglobin content index plays a key role to identify children who are carriers of β-thalassemia. (2018/03/31) ♡
• Mean reticolocyte hemoglobin content index plays a key role to identify children who are carriers of β-thalassemia. (2018/03/31) ♡
• A rapid quantification method for the screening indicator for β-thalassemia with near-infrared spectroscopy. (2018/03/15) ♡
• Combined iron chelator and T-type calcium channel blocker exerts greater efficacy on cardioprotection than monotherapy in iron-overload thalassemic mice. (2018/03/05) ♡
• Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. A Phase II, Multicenter, Single-Arm Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Deferasirox after Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children with β-Thalassemia Major. (2018/03/01) ♡
• Effect of iron overload on impaired fertility in male patients with transfusion-dependent beta-thalassemia. (2018/03/01) ♡
• Prevalence of sickle cell disease among Grenadian newborns. (2018/03/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Recent progress in understanding and manipulating haemoglobin switching for the haemoglobinopathies. (2018/03/01) ♡
• A long noncoding RNA from the HBS1L-MYB intergenic region on chr6q23 regulates human fetal hemoglobin expression. (2018/03/01) ♡

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