← Alle ziektes Bloed en beenmerg

Thalassemie (ernstige vorm)

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (53)Meta-analyse (12)Behandelrichtlijn (1)Gerandomiseerd onderzoek (20)Systematisch overzicht (12)Fase 3-studie (8)Klinisch onderzoek (379)Overzichtsartikel (138)Vroege studie (fase 1 of 2) (18)Beschrijving van enkele patiënten (134)Laboratorium- of dieronderzoek (17)Commentaar of redactioneel (44)Ingetrokken publicatie (2) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (31)

Filteren

Publicaties (1159)

• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Health related quality of life among children with transfusion dependent β-thalassaemia major and haemoglobin E β-thalassaemia in Sri Lanka: a case control study. (2019/08/08) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A review of copper concentrations in Iranian populations. (2019/08/03) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Atrial fibrillation in β-thalassemia patients with a focus on the role of iron-overload and oxidative stress: A review. (2019/08/01) ♡
• Frequencies and hematological manifestations of the HKαα allele in southern Chinese population. (2019/08/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Identification of a novel pre-terminating mutation in human HBB gene as a cause of β(0)-thalassemia phenotype. (2019/08/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Beta Thalassemia Major with Gaucher's Disease: A Rare Entity. (2019/07/20) ♡
• Effect of curcumin on glioblastoma cells. (2019/07/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Role of iron metabolism in heart failure: From iron deficiency to iron overload. (2019/07/01) ♡
• Spectrum of Hemoglobinopathies: A New Revelation in a Tertiary Care Hospital of Odisha. (2019/07/01) ♡
• Polyneuropathy Associated with Severe Iron Overload and Oxidative Stress in β-Thalassemia Patients. (2019/07/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Genetic Variations in VDR could Modulate the Efficacy of Vitamin D3 Supplementation on Inflammatory Markers and Total Antioxidant Capacity among Breast Cancer Women: A Randomized Double Blind Controlled Trial. (2019/07/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Description of a rare β-globin gene mutation, IVS-II-848 (C>A) (HBB: c.316-3C>A) in association with IVS-I-1 (G>A) (HBB: c.92 + 1G>A), observed in a Syrian family: a case report. (2019/07/01) ♡
• Use of Direct Oral Anticoagulants in Patients with Sickle Cell Disease and Venous Thromboembolism: A Prospective Cohort Study of 12 Patients. (2019/07/01) ♡
• The Effect of Blood Transfusion on Growth of Patients with Hb E/β-Thalassemia. (2019/07/01) ♡
• Comparative Evaluation of BMI, Dental Age, Salivary Alkaline Phosphatase Levels, and Oral Health Status in Children with β Thalassemia Major. (2019/07/01) ♡
• Mutational analysis of thalassemia in transfusion-dependent beta-thalassemia patients from central India. (2019/07/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hodgkin lymphoma with co-existing extramedullary haematopoiesis in a Thalasaemia Major patient: Killing two birds with one stone using PET-CT. (2019/07/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Genomewide DNA Methylation Responses in Patients with β-Thalassemia Treated with Yisui Shengxue Granules (). (2019/07/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Differentiation of homozygous hemoglobin E and hemoglobin E-β(0) -thalassemia in children. (2019/06/01) ♡
• Height-corrected low bone density associates with severe outcomes in sickle cell disease: SCCRIP cohort study results. (2019/05/14) ♡
• Identification of seven novel variants in the β-globin gene in transfusion-dependent and normal patients. (2019/05/05) ♡
• Engineered zinc-finger nuclease to generate site-directed modification in the KLF1 gene for fetal hemoglobin induction. (2019/05/01) ♡
• 2'-O-methoxyethyl splice-switching oligos correct splicing from IVS2-745 β-thalassemia patient cells restoring HbA production and chain rebalance. (2019/05/01) ♡
• Early Kidney Damage Markers after Deferasirox Treatment in Patients with Thalassemia Major: A Case-Control Study. (2019/04/21) ♡
• The burden of psychiatric illnesses in adult patients with beta-thalassemia: a 5-year nationwide inpatient evaluation in the United States. (2019/04/01) ♡
• The phenotypic and molecular diversity of hemoglobinopathies in India: A review of 15 years at a referral center. (2019/04/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Common fetal hemoglobin variants in Lebanese patients bearing the codon 29 beta gene mutation associated with different thalassemia phenotypes. (2019/04/01) ♡
• Role of vitamin D and vitamin D receptor gene polymorphisms on residual beta cell function in children with type 1 diabetes mellitus. (2019/04/01) ♡
• Impact of Genotype of Beta Globin Gene on Hepatic and Myocardial Iron Content in Egyptian Patients with Beta Thalassemia. (2019/04/01) ♡
• Characterization of thalassemia major and diabetes mellitus patients at a reference center in Brazil. (2019/04/01) ♡
• Echocardiografic abnormalities in patients with sickle cell/β-thalassemia do not depend on the β-thalassemia phenotype. (2019/04/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Oxidative Stress in β-Thalassemia. (2019/04/01) ♡
• Cardioprotective Effects of Spirulina Therapy in Children With Beta-Thalassemia Major. (2019/04/01) ♡
• Long-term improvement in cardiac magnetic resonance in β-thalassemia major patients treated with deferasirox extends to patients with abnormal baseline cardiac function. (2019/03/01) ♡
• Reference intervals for HbA(2) and HbF and cut-off value of HbA(2) for β-thalassemia carrier screening in a Guizhou population of reproductive age. (2019/03/01) ♡
• Pipeline for the generation of gene knockout mice using dual sgRNA CRISPR/Cas9-mediated gene editing. (2019/03/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Non-transferrin-bound iron transporters. (2019/03/01) ♡
• Integrated automated particle tracking microfluidic enables high-throughput cell deformability cytometry for red cell disorders. (2019/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. In vivo hematopoietic stem cell gene therapy ameliorates murine thalassemia intermedia. (2019/02/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Epidemiological, clinical and genetic characterization of aplastic anemia patients in Pakistan. (2019/02/01) ♡
• Vascular and hemostatic alterations associated with pulmonary hypertension in β-thalassemia hemoglobin E patients receiving regular transfusion and iron chelation. (2019/02/01) ♡
• Clinical outcome of transfusions with extended red blood cell matching in β-thalassemia patients: A single-center experience. (2019/02/01) ♡
• "I didn't take it too seriously because I'd just never heard of it": Experiential knowledge and genetic screening for thalassaemia in the UK. (2019/02/01) ♡
• Optimization of CRISPR/Cas9 Delivery to Human Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for Therapeutic Genomic Rearrangements. (2019/01/02) ♡
• The prevalence, alloimmunization risk factors, antigenic exposure, and evaluation of antigen-matched red blood cells for thalassemia transfusions: a 10-year experience at a tertiary care hospital. (2019/01/01) ♡
• Severe hypertension is an independent risk factor for posterior reversible encephalopathy syndrome post-hematopoietic cell transplantation in children with thalassemia major. (2019/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Classic pseudoxanthoma elasticum in a girl with sickle cell disease. (2019/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Novel nonsense mutation in the α1-globin gene [HBA1:C.49A>T] is responsible for non-deletion α-thalassemia. (2019/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Modelling human haemoglobin switching. (2019/01/01) ♡
• The effect of splenectomy on complement regulatory proteins in erythrocytes in β-thalassemia major. (2019/01/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.