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Sang et moelle osseuse
Thalassémie (forme grave)
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Publications (1159)
- BK virus associated haemorrhagic cystitis in related donor haematopoietic stem cell transplant recipients: A developing country experience. (2022/10/01) ♡
- Targeted deletion of 5'HS2 enhancer of β-globin locus control region in K562 cells. (2022/09/20) ♡
- Targeted Next-Generation Sequencing Reveals a Large Novel β-Thalassemia Deletion that Removes the Entire HBB Gene. (2022/09/01) ♡
- Salivary Oxidative Stress, Total Protein, Iron and pH in Children with β-Thalassemia Major and their Correlation with Dental Caries. (2022/09/01) ♡
- The effect of cryopreservation media on the quality of β-thalassemia mouse spermatozoa. (2022/09/01) ♡
- Nutritional Status in a Sample of Patients With β-Thalassemia Major. (2022/08/14) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. New Entity-Thalassemic Endocrine Disease: Major Beta-Thalassemia and Endocrine Involvement. (2022/08/09) ♡
- Spirometric Changes After Initiation of Hydroxyurea in Children With Sickle Cell Anemia. (2022/08/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Suppressed farnesoid X receptor by iron overload in mice and humans potentiates iron-induced hepatotoxicity. (2022/08/01) ♡
- [Endocrine disorders in patients with transfusion-dependent hereditary anemias]. (2022/07/27) ♡
- Evolution of Combined Impaired Fasting Glucose and Impaired Glucose Tolerance in β-Thalassemia Major: Results in 58 Patients with a Mean 7.7- year Follow-Up. (2022/07/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Ruxolitinib Treatment in an Adolescent With Chronic Graft-Versus-Host Disease Mimicking Eosinophilic Gastrointestinal Disorders: A Case Report. (2022/07/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Adrenal Insufficiency in Patients with Beta-Thalassemia Major in the Southeast of Iran. (2022/07/01) ♡
- Alpha-Hemoglobin Stabilizing Protein Gene Polymorphism (rs4499252 A/G) and its Association with Beta-Thalassemia Major in Iraqi Patients. (2022/06/30) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Polymorphismes mononucléotidiques dans XMN1-HBG2, HBS1L-MYB et BCL11A et leur relation avec les niveaux élevés d'hémoglobine fœtale qui atténuent l'anémie. (2022/06/02) ♡
- Right ventricular function in β-thalassemia children: comparing three-dimensional echocardiography with other functional parameters. (2022/06/01) ♡
- Hepcidin-to-ferritin ratio: A potential novel index to predict iron overload-liver fibrosis in ß-thalassemia major. (2022/05/01) ♡
- Dilemma of identifying congenital hemolytic anemias in primary care. (2022/05/01) ♡
- A two-dimensional speckle-tracking echocardiography for the diagnosis of early myocardial disease in beta-thalassemia major patients. (2022/05/01) ♡
- Association of FOXO3 polymorphism (rs3800231) and clinical subphenotypes of beta thalassemic individuals. (2022/04/01) ♡
- Beta thalassemia major: the invaluable role of electrocardiography and echocardiography. (2022/04/01) ♡
- Incidental Detection of Hemoglobin Variants During Evaluation of HbA1c. (2022/04/01) ♡
- Plasma proteome profiling combined with clinical and genetic features reveals the pathophysiological characteristics of β-thalassemia. (2022/03/16) ♡
- Structural switching/polymorphism by sequential base substitution at quasi-palindromic SNP site (G → A) in LCR of human β-globin gene cluster. (2022/03/15) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. A novel SUPT5H variant associated with a beta-thalassaemia trait. (2022/03/01) ♡
- Curative therapy for hemoglobinopathies: an International Society for Cell & Gene Therapy Stem Cell Engineering Committee review comparing outcomes, accessibility and cost of ex vivo stem cell gene therapy versus allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. (2022/03/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Case study of betibeglogene autotemcel gene therapy in an adult Greek patient with transfusion-dependent β-thalassaemia of a severe genotype. (2022/03/01) ♡
- A New Mutation, Hb A(2)-Canakkale [δ10(A7)Ala→Val; HBD: c.32C>T], and Other Well-Known δ Variants Identified in a Selected Cohort with Low Hb A(2) Levels. (2022/03/01) ♡
- Newborn Screening for Sickle Cell Disease Among Tribal Populations in the States of Gujarat and Madhya Pradesh in India: Evaluation and Outcome Over 6 Years. (2022/02/15) ♡
- Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Betibeglogene Autotemcel Gene Therapy for Non-β(0)/β(0) Genotype β-Thalassemia. (2022/02/03) ♡
- Extended family thalassemia screening as a feasible alternative method to be implemented in identifying carriers in West Java, Indonesia. (2022/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Can ruxolitinib avert splenectomy in patients with thalassaemia: a short term case series. (2022/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Cell erythroid maturation approach: a new paradigm in the road map towards a cure for β-thalassaemia syndromes. (2022/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Impaired bone marrow microenvironment and stem cells in transfusion-dependent beta-thalassemia. (2022/02/01) ♡
- Genetic research and clinical analysis of β-globin gene cluster deletions in the Chinese population of Fujian province: A 14-year single-center experience. (2022/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Risk of mortality from anemia and iron overload in nontransfusion-dependent β-thalassemia. (2022/02/01) ♡
- Improved Non-Invasive Preimplantation Genetic Testing for Beta-Thalassemia Using Spent Embryo Culture Medium Containing Blastocoelic Fluid. (2022/01/20) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Nouvelles frontières : édition précise des gènes allergènes utilisant CRISPR. (2022/01/17) ♡
- An online alpha-thalassemia carrier discrimination model based on random forest and red blood cell parameters for low HbA(2) cases. (2022/01/15) ♡
- Dynamique des globules rouges individuels sous flux de cisaillement : un moyen de discriminer les altérations de déformabilité. (2022/01/05) ♡
- Subclinical nephrotoxicity in patients with beta-thalassemia: role of urinary kidney injury molecule. (2022/01/01) ♡
- Survival and complications in patients with haemoglobin E thalassaemia in Sri Lanka: a prospective, longitudinal cohort study. (2022/01/01) ♡
- Impact of HFE-2 and HAMP Gene Variations on Iron Overload in Pediatric Patients with Non-Transfusion Dependent Thalassemia: A Pilot Study. (2022/01/01) ♡
- Endothelial Activation Markers in Polytransfused Children with Beta Thalassemia: Study from a Tertiary Care Centre in India. (2022/01/01) ♡
- Iron parameters in pregnant women with beta-thalassaemia minor combined with iron deficiency anaemia compared to pregnant women with iron deficiency anaemia alone demonstrate the safety of iron supplementation in beta-thalassaemia minor during pregnancy. (2022/01/01) ♡
- Primary HBB gene mutation severity and long-term outcomes in a global cohort of β-thalassaemia. (2022/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Prevalence and Management of β-Thalassemia in India. (2022/01/01) ♡
- [Application of genome editing technology in gene therapy]. (2022/01/01) ♡
- Noninvasive Prenatal Diagnosis of Beta-Thalassemia Disease by Using Digital PCR Analysis of Cell-Free Fetal DNA in Maternal Plasma. (2022/01/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Shared molecular basis, diagnosis, and co-inheritance of alpha and beta thalassemia. (2021/12/31) ♡
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