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Epidermolysis bullosa

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Publikationen (1054)

• Efficacy of Oral Cicaglocal for Wound Healing and Pruritus Alleviation in Patients with Epidermolysis Bullosa: A Single-Arm Clinical Trial. (2026/04/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Tsukamurella pulmonis bacteremia in a young patient with epidermolysis bullosa: A case report. (2026/04/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: Two neonatal cases of genetically confirmed junctional epidermolysis bullosa in a tertiary care center. (2026/03/23) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Novel Nasal Continuous Positive Airway Pressure-Assisted Approach for Airway Management in a Patient With Dystrophic Epidermolysis Bullosa: A Case Report. (2026/03/14) ♡
• Clinical and molecular spectrum of inherited epidermolysis bullosa in a Thai cohort: A 12-year retrospective study. (2026/03/07) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Long-term survival in severe epidermolysis bullosa simplex with the potentially fatal KRT5 p.Glu477Lys variant. (2026/03/06) ♡
• Systemic inflammation in recessive dystrophic epidermolysis bullosa: a five-year longitudinal study. (2026/03/05) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Crusted scabies in patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa. (2026/03/02) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Laryngo-Onycho-Cutaneous Syndrome Managed With Thalidomide. (2026/03/01) ♡
• Reflectance confocal microscopy analysis of epidermolysis bullosa nevi - A cross-sectional study. (2026/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Whole-Exome Sequencing Identified a Novel Mutation in an Iranian Patient with Epidermolysis Bullosa. (2026/03/01) ♡
• Multidisciplinary Management of Epidermolysis Bullosa. (2026/02/24) ♡
• Nailed it? A diagnostic puzzle in an infant. (2026/02/13) ♡
• A novel variant c.A527G in ITGB4 leads to autosomal dominant epidermolysis bullosa in China. (2026/02/05) ♡
• Prime editing as a promising therapeutic strategy for junctional epidermolysis bullosa. (2026/02/04) ♡
• Positive predictive values of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for antienvoplakin and anticollagen VII antibodies: Results from 4 centers from Spain. (2026/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Technical Challenges When Performing Ultrasound-Guided Peripheral Intravenous Placement in Children. (2026/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Epidermolysis Bullosa Acquisita With Extensive Esophageal Erosions. (2026/02/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Tissue-Selective Effects of PLEC Isoform Deficiency: Insights From A Muscle Only Phenotype. (2026/02/01) ♡
• Dominant Dystrophic Epidermolysis Bullosa with COL7A1 Variant Confirmed by Whole-Exome Sequencing in a Chinese Family and Genotype-Phenotype Correlation Analysis. (2026/02/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Epidermolysis Bullosa Related to the KLHL24 Gene: A Rare Pediatric Manifestation of Arrhythmogenic Cardiomyopathy. (2026/01/14) ♡
• Zinc as a Biomarker of Nutritional Status and Clinical Burden in Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa: Implications for Preventive Monitoring. (2026/01/12) ♡
• Oral Rehabilitation with Dental Implants in Patients with Epidermolysis Bullosa: A Scoping Review. (2026/01/09) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case report: Epidermolysis bullosa acquisita following dipeptidyl peptidase-4 inhibitor therapy and complicated by immune thrombocytopenic purpura. (2026/01/05) ♡
• Spektrum-Mining von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren auf der Haut und Analyse assoziierter Faktoren basierend auf FAERS. (2026/01/02) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Off-Label-Verwendung von doppelter Dosis Beremagene Geperpavec (B-VEC) bei der Behandlung von rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa: Ein vielversprechender klinischer Fall. (2026/01/01) ♡
• Nabelschnurbluttransplantation bietet eine Alternative für Patienten mit chronischer Granulomatose ohne HLA-kompatible Spender: Ein PIDTC-Bericht. (2026/01/01) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Eine systematische Übersicht über therapeutische und paradoxe Rollen von Tumornekrosefaktor-α-Inhibitoren bei autoimmun bullösen Erkrankungen. (2026/01/01) ♡
• KLHL24-Mutation führt zum Abbau von Zwischenfilamenten, Mitochondriendysfunktion und Fibrose bei Herzinsuffizienzpatienten. (2025/12/31) ♡
• Pränatale Identifikation einer neuartigen ITGB4-Genmutation verbunden mit bullöser Epidermolysis hereditaria junctionalis: Ein Fallbericht. (2025/12/30) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Management refraktärer Infektionen bei einem Neugeborenen mit schwerer generalisierter einfacher bullöser Epidermolysis hereditaria: Ein Fallbericht. (2025/12/30) ♡
• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. O04 Mission EB - mesenchymale intravenöse stromale Zellinfusionen bei Kindern mit rezessiver dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie. (2025/12/19) ♡
• Patientenberichtete Ergebnisse während Schwangerschaft und Entbindung bei bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/12/15) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Lebendnierenverpflanzung bei einem Patienten mit angeborener Hautfragilität in ressourcenbegrenzter Umgebung: Ein Fallbericht. (2025/12/13) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ophthalmologischer Phänotyp verbunden mit einer neuartigen Mutation im LAMB3-Gen gekoppelt mit ungewöhnlicher intermediärer junctionaler bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/12/09) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Narbenalopecia bei lokalisierter dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria: Ein Fallbericht und eine Scoping Review. (2025/12/09) ♡
• Mundgesundheit von Patienten mit bullöser Epidermolysis hereditaria im Vergleich zu gesunden Kontrollen - eine retrospektive Studie aus einem spezialisierten Zentrum. (2025/12/05) ♡
• Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Ergebnisse einer nicht randomisierten, offenen Phase-I-Studie zur Bewertung des neuartigen immunmodulatorischen Peptids TCP-25 zur Behandlung dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/12/02) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. FDA-Zulassung von Prademagene zamikeracel (Zevaskyn): Fortschritte bei der Gentherapie für Patienten mit rezessiver dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria (RDEB). (2025/12/02) ♡
• Wirksamkeit von JAK-Inhibitoren bei der Behandlung dominanter dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria und Alopecia areata. (2025/12/01) ♡
• Folgen der Plectin-Ablation auf die verschiedenen Zwischenfilamentsysteme in der Skelettmuskulatur. (2025/12/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Die p.Asn176Ser-Variante von KRT5 an der Heptad-"e"-Position des Helix-Initiationsmotivs verursacht schwere einfache bullöse Epidermolysis hereditaria. (2025/12/01) ♡
• Entwicklung und Validierung einer Skala zur Bewertung der Schweregrad der einfachen bullösen Epidermolysis hereditaria. (2025/12/01) ♡
• Genetische Landschaft nicht-UV-induzierter kutaner Plattenepithelkarzinome. (2025/12/01) ♡
• Wirksamkeit von Aprepitant bei refraktärem Pruritus bei Patienten mit bullöser Epidermolysis hereditaria und atopischer Dermatitis: Eine retrospektive Studie. (2025/12/01) ♡
• IPSC-abgeleitete Organoid-stammzellgenerierte Hautzellen ermöglichen funktionelle 3D-Hautmodellierung rezessiver dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/12/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Klinische und genetische Studie einer Familie mit einfacher bullöser Epidermolysis hereditaria verursacht durch eine neuartige KRT5-Genmutation c.987C>G (p.Asn329Lys). (2025/11/30) ♡
• Das gelebte Erlebnis und unterstützende Pflegebedürfnisse australischer Eltern, die Kinder mit bullöser Epidermolysis hereditaria betreuen: eine qualitativ deskriptive Analyse. (2025/11/29) ♡
• Bewertung des Wachstumshormons und des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 bei Kindern mit dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/11/24) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Förderung seltener Krankheitstherapeutika durch digitale Zwillinge: Chancen in der Medikamentenentwicklung und Präzisionsdosierung. (2025/11/23) ♡

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