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Épidermolyse bulleuse

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Publications (1055)

• Variantes de séquence dans neuf gènes différents sous-jacents à des troubles cutanés rares chez 10 familles consanguines. (2017/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Une nouvelle mutation dans la plakoglobine jonctionnelle causant l'épidermolyse bulleuse congénitale létale. (2017/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Perspectives actuelles et futures de la thérapie par cellules souches en dermatologie. (2017/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Peau : Découvrir notre couverture. (2017/12/01) ♡
• [Quoi de neuf dans la recherche dermatologique ?]. (2017/12/01) ♡
• Rapport IL-6/IL-10 comme marqueur pronostique et prédictif de la sévérité de l'épidermolyse bulleuse héréditaire. (2017/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Épidermolyse bulleuse]. (2017/11/20) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Régénération de l'épiderme humain entier utilisant des cellules souches transgéniques. (2017/11/16) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Figures de flamme dans la dermatose bulleuse à IgA linéaire : une nouvelle découverte histopathologique. (2017/11/15) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. CCL3/MIP1α représente un biomarqueur mais pas une cytokine obligatoire pour le développement de la maladie dans l'épidermolyse bulleuse acquisita expérimentale. (2017/11/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Cicatrisation dans l'épidermolyse bulleuse. (2017/11/01) ♡
• Les chimiokines pro-inflammatoires et les cytokines dominent la signature moléculaire du liquide des ampoules chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse et affectent la migration des leucocytes et des cellules souches. (2017/11/01) ♡
• Édition de COL7A1 via CRISPR/Cas9 dans l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive. (2017/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Syndrome PLACK résultant d'une nouvelle mutation d'insertion homozygote dans CAST. (2017/11/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Détermination de l'incidence de la pneumonie à Pneumocystis chez les patients atteints de maladies bulleuses auto-immunes ne recevant pas de prophylaxie systématique. (2017/11/01) ♡
• Coupure et pâte : réparation homologue efficace d'une mutation KRT14 dominante négative via les nickases CRISPR/Cas9. (2017/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Placement réussi d'un implant BAHA chez un patient atteint d'épidermolyse bulleuse : rapport de cas et revue de la littérature. (2017/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Gestion hospitalière des enfants atteints d'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive : une revue. (2017/11/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Vivre avec un trouble rare : une revue systématique de la littérature qualitative. (2017/11/01) ♡
• Douleur chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse dystrophique : association avec l'anxiété et la dépression. (2017/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Élargissement du phénotype du trouble lié à DST : rapport de cas suggérant une corrélation génotype/phénotype. (2017/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Technique numérique/conventionnelle combinée pour la réhabilitation d'un patient atteint d'épidermolyse bulleuse : une lettre de cas. (2017/10/01) ♡
• Développement préclinique d'un dispositif d'injection automatisé pour l'administration intradermique d'une thérapie cellulaire. (2017/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Bébé rouge et squameux : une urgence dermatologique pédiatrique : diagnostics cliniques et différentiels de l'érythrodermie néonatale]. (2017/10/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. [Troubles cutanés aigus chez les enfants]. (2017/10/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Génération rapide du modèle murin Col7a1(-/-) d'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et sauvetage partiel via des cellules souches mésenchymateuses dermiques immunosuppressives. (2017/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Épidermolyse bulleuse simplex autosomique récessive : rapport de trois cas provenant de l'Inde. (2017/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Épidermolyse bulleuse : manifestations orales et leurs traitements]. (2017/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Efficacité des immunoglobulines intraveineuses pour le traitement du pemphigoïde des muqueuses et de l'épidermolyse bulleuse acquisita de type pemphigus. (2017/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Spectre des maladies bulleuses auto-immunes en Grèce du Nord. Étude rétrospective de 4 ans et examen de la littérature. (2017/10/01) ♡
• Une thérapie ciblant l'ARN pour l'épidermolyse bulleuse dystrophique. (2017/09/29) ♡
• Épidermolyse bulleuse acquisita et pemphigus anti-p200 en tant que principales maladies bulleuses sous-épidermiques diagnostiquées par liaison de fond en immunofluorescence indirecte utilisant la peau séparée au sel humain. (2017/09/01) ♡
• Trouver des patients en utilisant les mesures de similarité dans un entrepôt de données cliniques orienté vers les maladies rares : Dr. Warehouse et l'aiguille dans la botte de foin. (2017/09/01) ♡
• [Caractéristiques cliniques et pronostic chez 126 patients atteints d'éruption médicamenteuse grave]. (2017/08/28) ♡
• Reconnaissance épitopique différentielle de l'antigène staphylococcique A immunodominant de Staphylococcus aureus par les anticorps IgG murins par rapport aux anticorps IgG humains. (2017/08/15) ♡
• [Étude d'une famille atteinte d'épidermolyse bulleuse simplex résultant d'une nouvelle mutation du gène KRT14]. (2017/08/10) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un cas d'aplasie cutanée congénitale de type VI : syndrome de Bart. (2017/08/03) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cancer du sein chez un patient atteint du syndrome de Kindler. (2017/08/01) ♡
• La collagène de type XVII coordonne la prolifération dans l'épiderme interfolliculaire. (2017/07/11) ♡
• Ciblage sans trace et isolement des kératinocytes immortalisés modifiés génétiquement chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse simplex. (2017/07/05) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Matière à réflexion : innovation et débat. (2017/07/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Traitement prothétique implantaire maxillaire utilisant le protocole numérique de laboratoire chez un patient atteint d'épidermolyse bulleuse : rapport de cas clinique. (2017/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Dysphagie due au syndrome de Kindler. (2017/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transplantation hépatique chez un patient atteint d'épidermolyse bulleuse acquise et d'une maladie hépatique en phase terminale associée. (2017/06/01) ♡
• Évaluation des maladies bulleuses auto-immunes chez les patients âgés en Iran : étude rétrospective de 10 ans. (2017/06/01) ♡
• Spectre des maladies bulleuses auto-immunes au Moyen-Orient : examen de 15 ans. (2017/06/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. [Détection des virus de la grippe A, B et des sous-types A (H1N1) pdm09, A (H3N2) par qrt-pcr multiple sur des échantillons cliniques]. (2017/04/01) ♡
• [Épidermolyse bulleuse au Pérou : étude clinique et épidémiologique des patients traités dans un hôpital pédiatrique de référence national, 1993-2015]. (2017/04/01) ♡
• Dilatation par ballon dans les sténoses oesophagiennes chez l'épidermolyse bulleuse et le rôle de l'anesthésie. (2017/02/01) ♡
• [Épidermolyse bulleuse héréditaire : recommandations nationales françaises (PNDS) pour le diagnostic et le traitement]. (2017/01/01) ♡

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