← Alle ziektes Hersenen en zenuwstelsel

Creutzfeldt-Jakob

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (18)Meta-analyse (4)Systematisch overzicht (13)Fase 3-studie (1)Klinisch onderzoek (24)Overzichtsartikel (145)Vroege studie (fase 1 of 2) (3)Beschrijving van enkele patiënten (262)Laboratorium- of dieronderzoek (18)Commentaar of redactioneel (48) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (7)

Filteren

Publicaties en studies (1022)

• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Cortical Ribbon Sign in Acute Hepatic Encephalopathy with Sequential Atrophy. (2019/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The cellular prion protein and its derived fragments in human prion diseases and their role as potential biomarkers. (2019/11/01) ♡
• Molecular Characterization of the Danish Prion Diseases Cohort With Special Emphasis on Rare and Unique Cases. (2019/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Diagnostics of sporadic creutzfeldt-jakob disease – literature review. (2019/10/31) ♡
• Transgenic mouse models expressing human and macaque prion protein exhibit similar prion susceptibility on a strain-dependent manner. (2019/10/30) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study protocol for enhanced CJD surveillance in the 65+ years population group in Scotland: an observational neuropathological screening study of banked brain tissue donations for evidence of prion disease. (2019/10/28) ♡
• Scrapie susceptibility-associated indel polymorphism of shadow of prion protein gene (SPRN) in Korean native black goats. (2019/10/24) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Three Cases of Creutzfeldt-Jakob Disease with Visual Disturbances as Initial Manifestation. (2019/10/23) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case 32-2019: A 70-Year-Old Woman with Rapidly Progressive Ataxia. (2019/10/17) ♡
• Inactivation of chronic wasting disease prions using sodium hypochlorite. (2019/10/04) ♡
• Prokaryotic SPHINX replication sequences are conserved in mammalian brain and participate in neurodegeneration. (2019/10/01) ♡
• Frequent Detection of Pituitary-Derived PrPres in Human Prion Diseases. (2019/10/01) ♡
• National Variability in Prion Disease-Related Safety Policies for Neurologic Procedures. (2019/10/01) ♡
• α-Synuclein RT-QuIC assay in cerebrospinal fluid of patients with dementia with Lewy bodies. (2019/10/01) ♡
• Familial Creutzfeldt-Jakob Disease in an Indian Kindred. (2019/10/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Creutzfeldt-Jakob disease presenting with encephalopathy, rigidity, and hyperekplexia. (2019/10/01) ♡
• RNA editing alterations define manifestation of prion diseases. (2019/09/24) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Diagnostic challenge of rapidly progressing sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2019/09/24) ♡
• Genetic Testing in Prion Disease: Psychological Consequences of the Decisions to Know or Not to Know. (2019/09/20) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. An autopsy case of MM2-thalamic subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with Lewy bodies presenting as a sleep disorder mimicking anti-IgLON5 disease. (2019/09/15) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Prion disease is accelerated in mice lacking stress-induced heat shock protein 70 (HSP70). (2019/09/13) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Real-time Quaking-induced Conversion Assay for the Diagnosis of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Living Patient. (2019/09/09) ♡
• Importance of Neuropathological Diagnosis of Dementia Patients in Family Practice. (2019/09/04) ♡
• Profiles of 14-3-3 and Total Tau in CSF Samples of Chinese Patients of Different Genetic Prion Diseases. (2019/09/04) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Creutzfeldt-Jakob Disease Presenting with Abducens Nerve Palsy. (2019/09/04) ♡
• The Predictive Value of Endpoint Quaking-Induced Conversion in Creutzfeldt-Jakob Disease. (2019/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Amplification techniques and diagnosis of prion diseases. (2019/09/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Atypical clinical presentation of variant Creutzfeldt-Jakob disease. (2019/09/01) ♡
• [Prion induced spongiform encephalopathy of Creutzfeldt-Jakob disease]. (2019/09/01) ♡
• Familial Creutzfeldt-Jakob Disease with a PRNP Mutation at Codon 180 Presented with Visual Hallucinations and Illusions. (2019/09/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. THK5351 and flortaucipir PET with pathological correlation in a Creutzfeldt-Jakob disease patient: a case report. (2019/08/29) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. The Evolution of Movement Disorders in N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis-A Video Log. (2019/08/16) ♡
• Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Australia: update to 31 December 2018. (2019/08/15) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Novel prion mutation (p.Tyr225Cys) in a Korean patient with atypical Creutzfeldt-Jakob disease. (2019/08/02) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. First European case of Creutzfeldt-Jakob disease with a PRNP G114V mutation. (2019/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Insights into the Bidirectional Properties of the Sheep-Deer Prion Transmission Barrier. (2019/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Learning from history: Lord Brain and Hashimoto's encephalopathy. (2019/08/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Public health concerns regarding sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in China: a case series. (2019/08/01) ♡
• Production of seedable Amyloid-β peptides in model of prion diseases upon PrP(Sc)-induced PDK1 overactivation. (2019/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Prion Disease. (2019/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Mutations in Prion Protein Gene: Pathogenic Mechanisms in C-Terminal vs. N-Terminal Domain, a Review. (2019/07/23) ♡
• Creutzfeldt–Jakob disease surveillance in Australia: update to December 2017. (2019/07/16) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Biological Assessment of a (18)F-Labeled Sulforhodamine 101 in a Mouse Model of Alzheimer's Disease as a Potential Astrocytosis Marker. (2019/07/16) ♡
• Early-onset Alzheimer's disease patient with prion (PRNP) p.Val180Ile mutation. (2019/07/16) ♡
• Plasma YKL-40 in the spectrum of neurodegenerative dementia. (2019/07/12) ♡
• Analysis of RNA Expression Profiles Identifies Dysregulated Vesicle Trafficking Pathways in Creutzfeldt-Jakob Disease. (2019/07/01) ♡
• Detection of Cell-Free Mitochondrial DNA in Cerebrospinal Fluid of Creutzfeldt-Jakob Patients. (2019/06/21) ♡
• Epitope mapping of the protease resistant products of RT-QuIC does not allow the discrimination of sCJD subtypes. (2019/06/17) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Review: Fluid biomarkers in the human prion diseases. (2019/06/01) ♡
• Tracking and clarifying differential traits of classical- and atypical L-type bovine spongiform encephalopathy prions after transmission from cattle to cynomolgus monkeys. (2019/05/16) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.