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Creutzfeldt-Jakob

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Publicaciones y estudios (1022)

• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. El papel de los biomarcadores sinápticos en el espectro de las enfermedades neurodegenerativas. (2020/07/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Una presentación atípica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con variante de Heidenhain y síndrome de Bálint. (2020/06/13) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. La cadena ligera de neurofilamento del líquido cefalorraquídeo está elevada en la enfermedad de Niemann-Pick tipo C en comparación con los trastornos psiquiátricos y los controles sanos y puede ser un marcador de respuesta al tratamiento. (2020/06/01) ♡
• Mediación de red del patrón de patología en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2020/05/15) ♡
• La proteína priónica total en plasma como un posible biomarcador para la demencia neurodegenerativa: precisión diagnóstica en el espectro de las enfermedades priónicas. (2020/04/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Elucidating Critical Proteinopathic Mechanisms and Potential Drug Targets in Neurodegeneration. (2020/04/01) ♡
• La vulnerabilidad neuronal selectiva está implicada en las lesiones cerebelosas de cobayas infectadas con priones de la encefalopatía espongiforme bovina (EEB): Investigaciones inmunohistoquímicas y microscópicas electrónicas. (2020/04/01) ♡
• Validación de glicodendrímer de poli(imina de propileno) hacia su eficiencia anti-conversión de prión. (2020/04/01) ♡
• [La historia fantástica del increíble prión]. (2020/04/01) ♡
• Polimorfismo del codón 129 de la proteína priónica en el deterioro cognitivo leve y la demencia: el estudio de Rotterdam. (2020/03/20) ♡
• Los marcadores de los astrocitos A1 se estratifican en subtipos moleculares en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2020/03/17) ♡
• Persona y ética de un psiquiatra durante el nacionalsocialismo: Friedrich Meggendorfer (1880-1953). (2020/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Palinopsia alucinatoria y oscilopsia paroxística como manifestaciones iniciales de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: un estudio de caso. (2020/03/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Alteraciones de la homeostasis del metal en los trastornos neurodegenerativos, con énfasis especial en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: mecanismo patogénico potencial e implicaciones terapéuticas. (2020/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética que simula demencia con cuerpos de Lewy: hallazgos clínicos y radiológicos. (2020/02/15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Un caso de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética M232R con cuerpos de Lewy. (2020/02/15) ♡
• Las mutaciones neutralizantes inhiben significativamente la formación de amiloide por la proteína priónica humana y disminuyen su citotoxicidad. (2020/02/14) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Neuropatología de la enfermedad de cuerpos de Lewy: interacción clinicopatológica entre casos típicos y atípicos. (2020/02/01) ♡
• Tau no fosforilada del líquido cefalorraquídeo en el diagnóstico diferencial de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: un estudio prospectivo comparativo con 14-3-3. (2020/02/01) ♡
• Self-assembly hollow manganese Prussian white nanocapsules attenuate Tau-related neuropathology and cognitive decline. (2020/02/01) ♡
• Correlación de la intensidad de resonancia magnética ponderada por difusión con la patología de tipo 2 en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica de tipo MM mixto. (2020/01/15) ♡
• Un estudio piloto de la utilidad de la cadena ligera de neurofilamento del líquido cefalorraquídeo para diferenciar los trastornos neurodegenerativos de los psiquiátricos: ¿una 'proteína C reactiva' para psiquiatras y neurólogos? (2020/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Enfermedad priónica y procedimientos recomendados para el reprocesamiento de endoscopios flexibles: una revisión de políticas mundiales y propuesta de un enfoque simplificado. (2020/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Problema de los priones: una demencia de rápida progresión. (2020/01/01) ♡
• Métodos de inactivación de priones. (2020/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Introducción al progreso actual en la investigación avanzada sobre priones. (2020/01/01) ♡
• Epidemiología espacial de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica en Apulia, Italia. (2020/01/01) ♡
• Cambios metabólicos detectados por PET con 18F-FDG en la etapa preclínica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar. (2020/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Variación de cepas en el tratamiento y prevención de las enfermedades priónicas humanas. (2020/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. La utilidad de los topillos para estudiar la enfermedad priónica. (2020/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. A Review of Neuroimaging in Rare Neurodegenerative Diseases. (2020/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Biomarcadores en el LCR de neuroinflammation en formas distintas y subtipos de demencia neurodegenerativa. (2019/12/31) ♡
• Identificación de firmas de microARN circulantes como posibles biomarcadores en el suero de alces infectados con enfermedad de desgaste crónico. (2019/12/23) ♡
• Análisis cuantitativo postmortem de la actividad de siembra de priones en el sistema digestivo. (2019/12/16) ♡
• La conversión inducida por temblor de la proteína priónica en un mezclador térmico acelera la detección en cerebros infectados con agentes de encefalopatía espongiforme transmisible. (2019/12/12) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Trastornos del movimiento en prionopatías: una revisión sistemática. (2019/12/12) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. El primer caso reportado de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de Nepal. (2019/12/12) ♡
• Dos priones distintos en el insomnio familiar fatal y su forma esporádica. (2019/12/09) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Factores genéticos en las enfermedades priónicas de mamíferos. (2019/12/03) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob simulando neurosífilis: una presentación compleja, hallazgos histopatológicos y precauciones especiales para la autopsia. (2019/12/01) ♡
• Impacto de las acilinidrazonas derivadas de piridina-2-carboxaldehído en la oxidación catalizada por cobre del fragmento mutante M112A PrP(103-112). (2019/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Caso de autopsia de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica tipo MV2K con cambios espongi formes de la corteza cerebral. (2019/12/01) ♡
• Valor diagnóstico de los biomarcadores del LCR sustitutos para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en la era de RT-QuIC. (2019/12/01) ♡
• Cuantificación específica de dominio de la proteína priónica en líquido cefalorraquídeo mediante espectrometría de masas dirigida. (2019/12/01) ♡
• Un caso de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob presentado como parkinsonismo rápidamente progresivo. (2019/12/01) ♡
• Evaluación de malato deshidrogenasa 1 del líquido cefalorraquídeo humano como marcador en pacientes con enfermedad priónica genética. (2019/11/28) ♡
• Million-fold sensitivity enhancement in proteopathic seed amplification assays for biospecimens by Hofmeister ion comparisons. (2019/11/12) ♡
• Papel de la glicosilación de la proteína priónica en la replicación de priones humanos mediante amplificación cíclica de mal plegamiento de proteínas. (2019/11/01) ♡
• La asociación entre EEG cuantitativo y resonancia magnética en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2019/11/01) ♡
• Variabilidad clínica en el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker P102L. (2019/11/01) ♡

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