AAT-deficiëntie, voluit alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, is een erfelijke stofwisselingsziekte. Het eiwit alfa-1-antitrypsine beschermt normaal gesproken de longen tegen schade door ontstekingsstoffen, en bij een tekort raken de longen sneller beschadigd. Ook de lever kan aangedaan zijn, omdat het afwijkende eiwit zich daar opstapelt. De aandoening wordt vastgesteld met bloedonderzoek en erfelijkheidstests. De term komt voor op deze site omdat mensen met AAT-deficiëntie vaak chronische, blijvende longklachten hebben zoals COPD.
← To the glossary
Medical dictionary
AAT-deficiëntie
een erfelijke aandoening waarbij het lichaam te weinig van het beschermende eiwit alfa-1-antitrypsine aanmaakt.
Related words
codex.care does not provide medical advice. This explanation tells you what the word means, not what it means for you. Discuss that with your own healthcare provider.