AAT-deficiëntie, voluit alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, is een erfelijke stofwisselingsziekte. Het eiwit alfa-1-antitrypsine beschermt normaal gesproken de longen tegen schade door ontstekingsstoffen, en bij een tekort raken de longen sneller beschadigd. Ook de lever kan aangedaan zijn, omdat het afwijkende eiwit zich daar opstapelt. De aandoening wordt vastgesteld met bloedonderzoek en erfelijkheidstests. De term komt voor op deze site omdat mensen met AAT-deficiëntie vaak chronische, blijvende longklachten hebben zoals COPD.
← Naar het woordenboek
Medisch woordenboek
AAT-deficiëntie
een erfelijke aandoening waarbij het lichaam te weinig van het beschermende eiwit alfa-1-antitrypsine aanmaakt.
Woorden die hierbij horen
codex.care geeft geen medisch advies. Deze uitleg vertelt wat het woord betekent, niet wat het voor jou betekent. Bespreek dat met je eigen behandelaar.