AAT-deficiëntie, voluit alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, is een erfelijke stofwisselingsziekte. Het eiwit alfa-1-antitrypsine beschermt normaal gesproken de longen tegen schade door ontstekingsstoffen, en bij een tekort raken de longen sneller beschadigd. Ook de lever kan aangedaan zijn, omdat het afwijkende eiwit zich daar opstapelt. De aandoening wordt vastgesteld met bloedonderzoek en erfelijkheidstests. De term komt voor op deze site omdat mensen met AAT-deficiëntie vaak chronische, blijvende longklachten hebben zoals COPD.
← Ir al glosario
Diccionario médico
AAT-deficiëntie
een erfelijke aandoening waarbij het lichaam te weinig van het beschermende eiwit alfa-1-antitrypsine aanmaakt.
Palabras relacionadas
codex.care no proporciona asesoramiento médico. Esta explicación te dice qué significa la palabra, no lo que significa para ti. Discútelo con tu propio médico.