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Thalassémie (forme grave)

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Publications et études (1521)

• Iron chelators or therapeutic modulators of iron overload: Are we anywhere near ideal one? (2018/10/01) ♡
• A Comparison Of Skeletal Age Of Thalassaemic Patients Of 9-15 Years With Chronological Age By Radiography. (2018/10/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Pre- and Post-transfusion Complement Activation in Transfusion-dependent β-thalassaemia. (2018/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. An unusual case of a posterior mediastinal myelolipoma in a patient with mediterranean anemia. (2018/09/27) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Unexpected discovery of hemoglobinopathy C/β° thalassemia. (2018/09/21) ♡
• The Spectrum of Beta-thalassemia Mutations in Couples Referred for Chorionic Villus Sampling at Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur. (2018/09/07) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. An investigation of the effects of curcumin on iron overload, hepcidin level, and liver function in β-thalassemia major patients: A double-blind randomized controlled clinical trial. (2018/09/01) ♡
• The Chaperones Involved in Hemoglobin Synthesis Take the Spotlight: Analysis of AHSP in the Argentinean Population and Review of the Literature. (2018/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Hb Sichuan [α67(E16)Thr→Ile, HBA2: c.203C>T]: A Novel Hemoglobin Variant That Can Be Detected by Glycated Hemoglobin Electrophoresis. (2018/09/01) ♡
• Results of Coexistence of β-Thalassemia Minor in Hb H Disease Patients. (2018/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Successful Outcome of Hyperhemolysis in Sickle Cell Disease following Multiple Lines of Treatment: The Role of Complement Inhibition. (2018/09/01) ♡
• β-Thalassemia Mutations in Jamaica: Geographic Variation in Small Communities. (2018/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rare Association of Hb D-Los Angeles (HBB: c.364G>C) with Hb H Disease: Diagnosis and Clinical Implications. (2018/09/01) ♡
• Rare β- and δ-Globin Gene Mutations in the Pathare Prabhus: Original Inhabitants of Mumbai, India. (2018/09/01) ♡
• Haplotype Analysis of Three Common β-Thalassemia Mutations in Syrian Patients. (2018/09/01) ♡
• Quality of Life and Depression in Turkish Patients with β-Thalassemia Major: A Cross-Sectional Study. (2018/09/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Quality of Life of Pakistani Children with β-Thalassemia Major. (2018/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Coinheritance of HbD-Punjab/β+-thalassemia (IVSI+5 G-C) in patient with Gilbert's syndrome. (2018/08/17) ♡
• Blood transfusion versus hydroxyurea in beta-thalassemia in Iran: a cost-effectiveness study. (2018/08/01) ♡
• Modulation of hepcidin expression by normal control and beta0-thalassemia/Hb E erythroblasts. (2018/08/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Deferoxamine-induced electronegative ERG responses. (2018/08/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Echocardiographic evaluation of prevalence of pulmonary hypertension in β-thalassemia major: A cross sectional study. (2018/08/01) ♡
• Comparative evaluation of oral and dento-maxillofacial manifestation of patients with sickle cell diseases and beta thalassemia major. (2018/07/01) ♡
• Prenatal Diagnosis of HbE-β-Thalassemia: Experience of a Center in Western India. (2018/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Codon 14 (+T) (HBB: c.44_45insT): a Rare β-Thalassemia Mutation Reported Only in Azerbaijan. (2018/07/01) ♡
• Frequency of α-Globin Gene Triplications and Coinheritance with β-Globin Gene Mutations in the Iranian Population. (2018/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A Rare Hb H Hydrops Fetalis Syndrome Caused by the - -(SEA) Deletion in Combination with the Rare Hb Hirosaki Mutation in a Chinese Patient. (2018/07/01) ♡
• Effect of Assorted Globin Haplotypes and α-Thalassemia on the Clinical Heterogeneity of Hb S-β-Thalassemia. (2018/07/01) ♡
• Relationship Between Social Determinants of Health and the Thalassemia Prenatal Diagnosis Test in Zahedan, South Eastern Iran. (2018/07/01) ♡
• First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family. (2018/07/01) ♡
• Experience of hepatitis C virus seroprevalence and its genomic diversity among transfusion-dependent thalassemia patients in a transfusion center. (2018/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Manual red cell exchange transfusion to avert sickle cell related complications. (2018/07/01) ♡
• BCL11A Down-Regulation Induces γ-Globin in Human β-Thalassemia Major Erythroid Cells. (2018/07/01) ♡
• Haplotype Analysis of β-Thalassaemia Major and Carriers with Filipino β°-Deletion in Sabah, Malaysia. (2018/07/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Pharmacological and molecular approaches for the treatment of β-hemoglobin disorders. (2018/06/01) ♡
• Effects of the iron chelator deferiprone and the T-type calcium channel blocker efonidipine on cardiac function and Ca(2+) regulation in iron-overloaded thalassemic mice. (2018/06/01) ♡
• Correlation of Ultra-Widefield Fluorescein Angiography and OCT Angiography in Sickle Cell Retinopathy. (2018/06/01) ♡
• Profil clinico-hématologique de la thalassémie Hb E-β - Analyse prospective dans un centre de soins tertiaires. (2018/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Hépatite E avec hémolyse intravasculaire dans le trait de bêta-thalassémie : Une association rare ou une coïncidence. (2018/06/01) ♡
• Rôle des polymorphismes des gènes CYP24A1, VDR et GC sur la pharmacocinétique du déférasirox et les résultats cliniques. (2018/05/22) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Thalassémie épsilon gamma delta bêta : Une cause rare d'anémie fœtale et néonatale. (2018/05/11) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Crise de séquestration splénique aiguë après échange de globules rouges pour syndrome thoracique aigu chez un adulte atteint de drépanocytose bêta-thalassémie : Qu'est-ce qui s'est mal passé ? (2018/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Érythropoïèse inefficace : Anémie et surcharge en fer. (2018/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Hypercoagulabilité et maladie vasculaire. (2018/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thérapies émergentes. (2018/04/01) ♡
• Profil clinico-hématologique de l'hémoglobine Hb Q India : Une variante d'hémoglobine peu commune. (2018/04/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cohérédité de la thalassémie (δβ)(0) sicilienne et de deux variantes d'hémoglobine rares : Un cas complexe d'hémoglobinopathie. (2018/04/01) ♡
• Les niveaux de zinc et de cuivre chez les patients atteints de thalassémie majeure recevant un traitement par chélation du fer. (2018/04/01) ♡
• L'indice du contenu en hémoglobine des réticulocytes moyen joue un rôle clé pour identifier les enfants porteurs de bêta-thalassémie. (2018/03/31) ♡
• L'indice du contenu en hémoglobine des réticulocytes moyen joue un rôle clé pour identifier les enfants porteurs de bêta-thalassémie. (2018/03/31) ♡

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