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Thalassémie (forme grave)

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Publications et études (1522)

• Unions consanguines et endogamie dans les familles de patients atteints de talassémie bêta de deux populations méditerranéennes : Tunisie et Italie. (2019/12/01) ♡
• La thérapie génique fait face à son plus grand défi. (2019/12/01) ♡
• [Analyse génétique et diagnostic prénatal de la thalassémie chez les femmes enceintes dans la région de Wuhan en Chine]. (2019/12/01) ♡
• [Analyse du génotype de 5018 cas de thalassémie dans la région du Hunan]. (2019/12/01) ♡
• [Analyse des types de mutations géniques de la thalassémie dans la région de Quanzhou dans la province du Fujian en Chine]. (2019/12/01) ♡
• Les indices des globules rouges peuvent-ils être utilisés comme test de dépistage de la bêta-thalassémie chez les femmes en période prénatale en Inde ? (2019/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Gene Therapy Briefs. (2019/12/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Le rôle de l'hydroxyurée pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux silencieux dans la drépanocytose : revue systématique et méta-analyse. (2019/12/01) ♡
• L'incidence de la bêta-thalassémie mineure chez les individus ayant participé à un programme de dépistage prénuptial dans la province d'Ardabil : Nord-ouest de l'Iran. (2019/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Arythmies et mort cardiaque subite chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure : outils diagnostiques non invasifs et marqueurs précoces. (2019/11/30) ♡
• L'enquête génétique sur les hémoglobinopathies dans une large cohorte d'individus asymptomatiques révèle un taux de porteurs plus élevé pour la bêta-thalassémie dans la province du Sichuan (Chine du Sud-Ouest). (2019/11/25) ♡
• Utilité clinique des méthodes combinées de dépistage génétique préimplantatoire chez les couples à risque de transmettre une bêta-thalassémie/maladie de l'hémoglobine E : examen rétrospectif d'un centre unique. (2019/11/21) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Applications mobiles et Web qui soutiennent l'auto-gestion et la transition chez les jeunes atteints de maladie chronique : examen systématique. (2019/11/20) ♡
• Le rôle de l'utilisation de différentes populations de référence dans la prévalence d'une faible densité minérale osseuse chez les patients atteints de thalassémie. (2019/11/14) ♡
• L'étendue de la thérapie génique de la thalassémie par perturbation des éléments régulateurs aberrants. (2019/11/13) ♡
• Étude de la fréquence et des caractéristiques de l'allo-immunisation des globules rouges chez les patients thalassémiques : étude multicentrique de Palestine. (2019/11/12) ♡
• Prévalence des infections transmises par transfusion et qualité de vie chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure. (2019/11/12) ♡
• Co-transplantation de cellules souches mésenchymateuses et hématopoïétiques fœtales humaines dans un modèle de souris diabétique de type 1. (2019/11/06) ♡
• Le chélateur de fer combiné avec la N-acétylcystéine exerce le plus grand effet sur l'amélioration de l'homéostasie du calcium cardiaque chez les souris thalassémiques en surcharge de fer. (2019/11/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Commentaire sur : mutations du gène de l'hémochromatose (HFE) (H63D et C282Y) et surcharge en fer dans la bêta-thalassémie majeure. (2019/11/01) ♡
• Hémoglobinopathies non diagnostiquées : une menace potentielle pour le programme de dépistage prénuptial. (2019/11/01) ♡
• Une étude comparative des changements tempéramentaux, comportementaux et cognitifs chez les patients atteints de thalassémie majeure, thalassémie mineure et population normale. (2019/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Épidémiologie et traitement de la bêta-thalassémie majeure en Chine. (2019/10/28) ♡
• Effet de la quercétine sur le stress oxydatif et la fonction hépatique chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure recevant de la déférioxamine : essai clinique randomisé en double aveugle. (2019/10/25) ♡
• Prévalence de l'anémie après la supplémentation en fer chez les femmes enceintes dans la pratique des sages-femmes des établissements de soins de santé primaires en Indonésie orientale. (2019/10/22) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Myélopathie dorsale compressive secondaire à l'hématopoïèse extramédullaire chez un patient thalassémique. (2019/10/17) ♡
• Serum Folate Levels in Patients with Chronic Hemolytic Anemia on Regular Folic Acid Supplementation Before and After Dose Modification. (2019/10/15) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Chirurgie génique : applications potentielles pour les maladies humaines. (2019/10/11) ♡
• Les patients atteints de thalassémie sont-ils soumis à un stress oxydatif ? (2019/10/01) ♡
• Fonction ventriculaire gauche régionale chez les enfants atteints de bêta-thalassémie sans manifestations cardiaques (étude échocardiographique quadridimensionnelle). (2019/10/01) ♡
• Inhibition de la commutation des gènes γ/β globine dans les cellules érythroïdes dérivées de CD 34(+) par inhibition de l'ARN BCL11A. (2019/10/01) ♡
• Detection of the sickle hemoglobin allele using a surface plasmon resonance based biosensor. (2019/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Premier enfant indien utilisant le DPI-M, le DPI-A et l'appariement du HLA pour aider un frère ou une sœur atteint de bêta-thalassémie majeure. (2019/10/01) ♡
• Publication rétractéeiCette recherche a été rétractée par la science elle-même, par exemple en raison d'une erreur de méthode ou de données non fiables. Ne l'utilisez pas comme justification et ne la discutez pas comme preuve. Astragalus polysaccharides meliorate cardiovascular dysfunction in iron-overloaded thalassemic mice. (2019/10/01) ♡
• Les nouvelles thiazolidinones réduisent la surcharge en fer dans les modèles murins d'hémochromatose héréditaire et de bêta-thalassémie. (2019/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Ulcères des jambes douloureux multifactoriels dus à l'hyperhomocystéinémie, à la mutation du gène hétérozygote inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 4G/5G et à la bêta-thalassémie mineure : rapport de cas. (2019/09/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Qualité de vie liée à la santé chez les enfants atteints de bêta-thalassémie majeure transfusiondépendante et de bêta-thalassémie à hémoglobine E au Sri Lanka : étude cas-témoins. (2019/08/08) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Examen des concentrations de cuivre dans les populations iraniennes. (2019/08/03) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Fibrillation auriculaire chez les patients atteints de bêta-thalassémie en mettant l'accent sur le rôle de la surcharge en fer et du stress oxydatif : examen. (2019/08/01) ♡
• Fréquences et manifestations hématologiques de l'allèle HKαα dans la population du sud de la Chine. (2019/08/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Identification d'une nouvelle mutation pré-terminatrice du gène HBB humain comme cause du phénotype de bêta(0)-thalassémie. (2019/08/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Beta Thalassemia Major with Gaucher's Disease: A Rare Entity. (2019/07/20) ♡
• Effect of curcumin on glioblastoma cells. (2019/07/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Role of iron metabolism in heart failure: From iron deficiency to iron overload. (2019/07/01) ♡
• Spectrum of Hemoglobinopathies: A New Revelation in a Tertiary Care Hospital of Odisha. (2019/07/01) ♡
• Polyneuropathy Associated with Severe Iron Overload and Oxidative Stress in β-Thalassemia Patients. (2019/07/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Genetic Variations in VDR could Modulate the Efficacy of Vitamin D3 Supplementation on Inflammatory Markers and Total Antioxidant Capacity among Breast Cancer Women: A Randomized Double Blind Controlled Trial. (2019/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Description of a rare β-globin gene mutation, IVS-II-848 (C>A) (HBB: c.316-3C>A) in association with IVS-I-1 (G>A) (HBB: c.92 + 1G>A), observed in a Syrian family: a case report. (2019/07/01) ♡
• Use of Direct Oral Anticoagulants in Patients with Sickle Cell Disease and Venous Thromboembolism: A Prospective Cohort Study of 12 Patients. (2019/07/01) ♡
• The Effect of Blood Transfusion on Growth of Patients with Hb E/β-Thalassemia. (2019/07/01) ♡

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