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Sang et moelle osseuse
Thalassémie (forme grave)
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Publications et études (1521)
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Adipsic hypernatremia associated with hypothalamic dysfunction and sleep disorders. (2026/07/02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Fertility and endocrinopathies among adults with β-thalassemia major treated at Dubai thalassemia center. (2026/07/02) ♡
- Performance of the automated DNA extraction with MagNA Pure 24 for further genetic testing for hemoglobinopathies with Globin StripAssays. (2026/07/01) ♡
- Hypothalamo-Pituitary Dysfunction and Association with Pituitary Siderosis in Adult Subjects with Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia: all Is not Dark. (2026/07/01) ♡
- Digital Morphometry of Craniofacial Abnormalities in Non Transfusion Dependent β-Thalassemia. (2026/07/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. First Report of Co-Inheritance of Hemoglobin British Columbia (HBB:c.304G>A) and β-Thalassemia IVS-I-6 (HBB:c.92+6T>C): Clinical Characterization of an Iranian Case. (2026/07/01) ♡
- Dynamic OGTT-Derived Indices Outperform Fasting HOMA-2 for Detecting Dysglycemia in Transfusion-Dependent β-Thalassemia. (2026/07/01) ♡
- Liver Iron Content in Individuals With B-Thalassemia Trait and Hyperferritinemia: Role of Metabolic Alterations, HFE Genotypes, and Cirrhosis. (2026/07/01) ♡
- Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. The Prevalence of Anxiety in Patients With Beta-Thalassaemia Major: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2026/07/01) ♡
- Cognitive impairment in children with β-thalassemia major: influence of clinical and biochemical factors. (2026/07/01) ♡
- Hematological Correlates of Hemoglobinopathies in Women of Reproductive Age With Anemia: A High-Performance Liquid Chromatography (HPLC)-Based Cross-Sectional Study. (2026/06/29) ♡
- Assessment of hepatic fibrosis in Egyptian children and adolescents with beta thalassemia major: a single center study. (2026/06/27) ♡
- Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. AI-Augmented Hematological Signatures for Equitable Detection of Hereditary Hemolytic Anemia Carriers: A Global Systematic Review and Meta-Analysis. (2026/06/27) ♡
- Dapagliflozin in Patients with Homozygous β-Thalassemia and Albuminuria. (2026/06/26) ♡
- A comparative study of SNPscan/CNVplex assay and routine PCR in genetic analysis of thalassemia. (2026/06/26) ♡
- The value of third-generation sequencing for neonatal screening of thalassemia in the Yulin region of Southern China. (2026/06/26) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Gene Therapy for β-Haemoglobinopathies: From Molecular Correction to Curative Medicine. (2026/06/26) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Outcomes with luspatercept in patients with β-thalassemia: a systematic review and meta-analysis. (2026/06/25) ♡
- Elevated Hemoglobin A(2): A Molecular Revisited, and Implications to β-Thalassemia Screening. (2026/06/25) ♡
- Diagnostic potential of Q-flags (RBC agglutination? and fragments?) in beta thalassemia carriers: a comparative analysis with nutritional anemias. (2026/06/25) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Hepcidin as a Molecular Hub of Iron Homeostasis: From BMP-SMAD Signaling to Therapeutic Modulation. (2026/06/25) ♡
- Les erreurs de synthèse d'oligonucléotides sont une source de variation indésirable dans l'édition génique médiée par HDR. (2026/06/24) ♡
- Genetic Mutations and Clinical Severity in Hemoglobin E/Beta-Thalassemia Patients in Bangladesh. (2026/06/21) ♡
- Alpha-thalassaemia early eluting peak for alpha-thalassaemia --(SEA) carrier screening: a multicentre diagnostic comparison with immunochromatographic strip test and haemoglobin H inclusion test. (2026/06/19) ♡
- High awareness, moderate knowledge, and prevention-oriented practices regarding β-thalassemia among young adults in Palestine: a cross-sectional study. (2026/06/19) ♡
- Clinico-Hematological Profile of Double Heterozygous Hemoglobinopathies Diagnosed by High-Performance Liquid Chromatography: A Cross-Sectional Study. (2026/06/19) ♡
- Integrative analysis of single nucleotide polymorphism of PDE7B (rs2327669) with biopsychosocial and biochemical parameters in β-thalassemia major patients in Pakistani Cohort. (2026/06/18) ♡
- Delayed Recognition and Significant Morbidity in Adults with Non-Transfusion-Dependent Thalassemia. (2026/06/18) ♡
- Flow diversion for intracranial aneurysms in patients with sickle cell disease. (2026/06/18) ♡
- Distribution of Hemoglobin Variants: A Retrospective Study Based on Hemoglobin Electrophoresis Results From a University Hospital in Madagascar. (2026/06/18) ♡
- Diagnostic performance of discriminant formulas and machine learning models for detecting β-thalassemia trait in Bangladesh. (2026/06/16) ♡
- Genetic Heterogeneity of β-thalassemia Variants in Affected Filipinos. (2026/06/15) ♡
- Author Correction: HLA polymorphisms shape divergent outcomes of Toxoplasma and Plasmodium infection in Eastern Indian HbE/β-thalassemia cohort. (2026/06/13) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Erythroferrone in β-thalassemia: Systematic review and meta-analysis. (2026/06/12) ♡
- Protection of Islet Beta Cells from Iron Overload-Induced Injury by Long Non-Coding RNA Maternally Expressed Gene 3. (2026/06/12) ♡
- Genetic Spectrum of Hemoglobinopathies in Reproductive-Age Individuals from a Hospital-Based Cohort in Guangdong, China: A 7-Year Retrospective Analysis. (2026/06/11) ♡
- Cyclic Fevers in Pregnancy: A Case of Parvovirus-Related Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. (2026/06/10) ♡
- Assessment of CTLA-4, LAG-3, and TIM-3 Expression in Pediatric Patients With β-Thalassemia Major and Their Association With Alloimmunization. (2026/06/07) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Not so benign: Life-threatening hematuria from renal papillary necrosis in sickle cell trait. (2026/06/03) ♡
- Lymphocyte subsets in untreated thalassemia patients: differences by genotype and age. (2026/06/03) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. The evolving landscape of gene editing therapies for human genetic diseases: a twenty-year bibliometric analysis. (2026/06/03) ♡
- Left ventricular strain and chamber dimensions in pediatric sickle cell disease: age-related reduction in myocardial deformation independent of hemolysis and hydroxyurea therapy. (2026/06/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. The GLOBE Trial: Efficacy and Safety of L-Glutamine Plus Hydroxyurea Versus Hydroxyurea Alone in Sickle Cell Anemia - A Double-Blind, Randomized Study. (2026/06/01) ♡
- Epidemiology of imported malaria in an area of North-Eastern Italy (2016-2025): clinical focus on cerebral malaria. (2026/06/01) ♡
- Health-related quality of life and associated factors in Chinese pediatric patients with β-thalassemia major receiving transfusion and iron chelation therapy: a cross-sectional study. (2026/06/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Imagerie en série et transition d'épuisement de l'hématopoïèse extramédullaire dans la bêta-thalassémie drépanocytaire : une étude de cas de deux ans. (2026/06/01) ♡
- Philippine Clinical Practice Guidelines for Periodic Health Examination: Screening for Congenital and Developmental Disorders. (2026/05/30) ♡
- Spectrum of Hemoglobinopathies in Microcytic Hypochromic Anemia: A Cross-Sectional Study From Western India. (2026/05/24) ♡
- Cognitive Performance in Transfusion-Dependent Adults with β-Thalassemia in Bulgaria: A Case-Control Study. (2026/05/22) ♡
- Osteoporosis risk in alpha and beta thalassemia: An age- and sex-specific retrospective cohort study. (2026/05/22) ♡
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