← Toutes les maladies Cerveau et système nerveux

Sclérose latérale primitive

Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides

Rechercher Période Toutes les annéesLes 12 derniers moisLes 5 dernières années Sujet Tous les sujetsGénéralitésNutrition et régime alimentaireTraitements alternatifs Type de recherche Tous les types de recherchePreuve la plus solide uniquement (123)Méta-analyse (29)Directive de traitement (6)Revue systématique (51)Essai randomisé (19)Étude de phase 3 (18)Essai clinique (658)Article de synthèse (336)Étude précoce (phase 1 ou 2) (13)Étude en laboratoire ou sur animaux (123)Description de quelques patients (120)Commentaire ou éditorial (46)Publication rétractée (1) Études recrutant actuellement des participants uniquement (31)

Filtrer

Publications et études (2508)

• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Malnutrition at diagnosis in amyotrophic lateral sclerosis (als) and its influence on survival: Using glim criteria. (2021/01/01) ♡
• Metal(loid)s role in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis: Environmental, epidemiological, and genetic data. (2021/01/01) ♡
• Blood Metal Levels and Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk: A Prospective Cohort. (2021/01/01) ♡
• Peripheral inflammation preceeding ischemia impairs neuronal survival through mechanisms involving miR-127 in aged animals. (2021/01/01) ♡
• Longitudinal clinical and neuroanatomical correlates of memory impairment in motor neuron disease. (2021/01/01) ♡
• Deregulation of phosphatidylinositol-4-phosphate in the development of amyotrophic lateral sclerosis 8. (2021/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Response to letter: A decision for life - Treatment decisions in newly diagnosed families with spinal muscular atrophy. (2021/01/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Probiotic Clostridium butyricum ameliorated motor deficits in a mouse model of Parkinson's disease via gut microbiota-GLP-1 pathway. (2021/01/01) ♡
• SMN Depleted Mice Offer a Robust and Rapid Onset Model of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. (2021/01/01) ♡
• Nusinersen treatment of Spinal Muscular Atrophy Type 1 - results of expanded access programme in Poland. (2021/01/01) ♡
• Directives de traitementiUn accord officiel entre les médecins sur la manière dont cette maladie doit être traitée. Ce n'est pas une étude isolée mais la conclusion de tout un domaine médical. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)(1). (2021/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Effects of vitamin E on neurodegenerative diseases: an update. (2021/01/01) ♡
• Contradictory Responses to the COVID-19 Pandemic in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients and Their Families and Caregivers in Japan. (2021/01/01) ♡
• Use of a new ALS specific respiratory questionnaire: the ARES score. (2021/01/01) ♡
• Factors associated with Noninvasive ventilation compliance in patients with ALS/MND. (2021/01/01) ♡
• Factors Affecting Energy Metabolism and Prognosis in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2021/01/01) ♡
• The Importance of Diagnostic and Prognostic Biomarker Identification and Classification Towards Understanding ALS Pathogenesis. (2021/01/01) ♡
• Photo-Oxygenation: An Innovative New Therapeutic Approach Against Amyloidoses. (2021/01/01) ♡
• Pathological manifestation of human endogenous retrovirus K in frontotemporal dementia. (2021/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mixed pathologies mimicking motor neuron disease: a case report and review of the literature. (2021/01/01) ♡
• Inflammatory Cytokine Levels in Patients with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2021/01/01) ♡
• Continuous lengthening potential after four years of magnetically controlled spinal deformity correction in children with spinal muscular atrophy. (2020/12/30) ♡
• Advances in genetics research in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis. (2020/12/28) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Circulating microRNAs as potential biomarkers and therapeutic targets in spinal muscular atrophy. (2020/12/25) ♡
• Lack of astrocytes hinders parenchymal oligodendrocyte precursor cells from reaching a myelinating state in osmolyte-induced demyelination. (2020/12/24) ♡
• TDP-43-specific Autoantibody Decline in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/24) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Pretreatment Effect of Inflammatory Stimuli and Characteristics of Tryptophan Transport on Brain Capillary Endothelial (TR-BBB) and Motor Neuron Like (NSC-34) Cell Lines. (2020/12/24) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. How to Build and to Protect the Neuromuscular Junction: The Role of the Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor. (2020/12/24) ♡
• LSM12-EPAC1 defines a neuroprotective pathway that sustains the nucleocytoplasmic RAN gradient. (2020/12/23) ♡
• Cognitive Performance of Patients with Adult 5q-Spinal Muscular Atrophy and with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/23) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: Association of a Variant of Unknown Significance in the FIG4 Gene With Frontotemporal Dementia and Slowly Progressing Motoneuron Disease: A Case Report Depicting Common Challenges in Clinical and Genetic Diagnostics of Rare Neuropsychiatric and Neurologic Disorders. (2020/12/22) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rare cause of unilateral upper limb weakness in a young adolescent. (2020/12/21) ♡
• Poor Bone Quality in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/18) ♡
• Wildtype σ1 receptor and the receptor agonist improve ALS-associated mutation-induced insolubility and toxicity. (2020/12/18) ♡
• AggreCount: an unbiased image analysis tool for identifying and quantifying cellular aggregates in a spatially defined manner. (2020/12/18) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Mixed Upper and Lower Motor Neuron Damage in Japanese Encephalitis Virus Infection. (2020/12/18) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. C9orf72 Frontotemporal Dementia and/or Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Metabolic and Nutritional Issues Associated with Spinal Muscular Atrophy. (2020/12/16) ♡
• Regeneration of Functional Neurons After Spinal Cord Injury via in situ NeuroD1-Mediated Astrocyte-to-Neuron Conversion. (2020/12/16) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Palmitoylethanolamide: A Nutritional Approach to Keep Neuroinflammation within Physiological Boundaries-A Systematic Review. (2020/12/15) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The Benefit of Non-invasive Ventilation in Motor Neuron Disease. (2020/12/15) ♡
• Skeletal Muscle-Restricted Expression of Human SOD1 in Transgenic Mice Causes a Fatal ALS-Like Syndrome. (2020/12/14) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The Convergence of Alpha-Synuclein, Mitochondrial, and Lysosomal Pathways in Vulnerability of Midbrain Dopaminergic Neurons in Parkinson's Disease. (2020/12/14) ♡
• Correlational Analysis of ALS Progression and Serum NfL Measured by Simoa Assay in Chinese Patients. (2020/12/03) ♡
• Genomic Portrait of a Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Case in a Large Spinocerebellar Ataxia Type 1 Family. (2020/12/02) ♡
• Neuromuscular manifestations of lead poisoning in opium and herbal users in Iran. (2020/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Atrophie musculaire spinale infantile (SMA). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Atrophie musculaire spinale (SMA) type I (maladie de Werdnig-Hoffmann). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Caractéristiques cliniques de l'atrophie musculaire spinale (SMA) type 2. (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Caractéristiques cliniques de l'atrophie musculaire spinale (SMA) type 3 (maladie de Kugelberg-Welander). (2020/12/01) ♡

↑ Retour vers le haut

codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.