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Sclérose latérale primitive

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Publications et études (2508)

• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cervical lower motor neuron syndromes: A diagnostic challenge. (2025/01/15) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Correction to Supporting Information for Le et al., Motor neuron disease, TDP-43 pathology, and memory deficits in mice expressing ALS-FTD-linked UBQLN2 mutations. (2025/01/14) ♡
• Swift induction of human spinal lower motor neurons and robust ALS cell screening via single-cell imaging. (2025/01/14) ♡
• Machine learning identified novel players in lipid metabolism, endosomal trafficking, and iron metabolism of the ALS spinal cord. (2025/01/10) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Atrophie musculaire spinale de type 1 dans les Caraïbes : le premier rapport de cas de la République dominicaine. (2025/01/08) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Effects of exercise training on nigrostriatal neuroprotection in Parkinson's disease: a systematic review. (2025/01/08) ♡
• Whole blood transcriptome profile identifies motor neurone disease RNA biomarker signatures. (2025/01/08) ♡
• Tregs levels and phenotype modifications during Amyotrophic Lateral Sclerosis course. (2025/01/08) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Weight and Muscle Mass Loss Associated with Acute Disease Can Be Reversed with Appropriate Nutrition Therapy and Exercise in a Patient with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2025/01/01) ♡
• Mendelian randomization study supports relative carbohydrate intake as an independent risk factor for amyotrophic lateral sclerosis. (2025/01/01) ♡
• Care Pathway Heterogeneity in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Effects of Gender, Age, and Onset. (2025/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Advance Care Planning Billing Codes Associated With Decreased Healthcare Utilization in Neurological Disease. (2025/01/01) ♡
• Evaluating polyglutamine protein aggregation and toxicity in transgenic Caenorhabditis elegans models of Huntington's disease. (2025/01/01) ♡
• Oxidative stress and neurodegenerative diseases: a bidirectional Mendelian randomization study. (2025/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. SLA : Un tueur silencieux des neurones moteurs. La médecine traditionnelle chinoise à base de plantes comme thérapie efficace. (2025/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Soins nutritionnels pour les patients atteints de maladies neurodégénératives dans la pratique ambulatoire d'un neurologue]. (2025/01/01) ♡
• Caractérisation de la biomécanique et de la fonction de déglutition chez les nourrissons non traités atteints d'atrophie musculaire spinale : Un ensemble de données d'histoire naturelle. (2025/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Integrative treatment of the motor neuron disease amyotrophic lateral sclerosis, efficacy of pharmacotherapy, traditional Chinese medicine and importance of respiratory support, life-style, and gastrostomy-assisted nutrition: A review. (2025/01/01) ♡
• Thérapie de remplacement génique par onasemnogène abéparvovec pour l'atrophie musculaire spinale chez les enfants : une expérience de Moscou. (2025/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Personalized management of Parkinson's disease. (2025/01/01) ♡
• Évaluation pharmacoéconomique de la thérapie de l'atrophie musculaire spinale chez les patients porteurs de quatre copies de SMN2 diagnostiqués par dépistage néonatal. (2025/01/01) ♡
• Subtype-specific roles of nigrostriatal dopaminergic neurons in motor and associative learning. (2025/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation longitudinale et intégrée des biomarqueurs en relation avec le phénotype dans la SLA (2025-12-31) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Nouvelle stratégie thérapeutique dans la SLA basée sur l'état métabolique et les voies métaboliques associées. (2025-12-30) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase II de la SLA avec NX210c (2025-12-24) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Biomarqueurs musculaires dans la sclérose latérale amyotrophique (2025-12-22) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Métabolo-lipidomique de la surface oculaire dans la sclérose latérale amyotrophique (2025-12-22) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une extension en ouvert pour l'étude de phase 2 chez les patients atteints d'une sclérose latérale amyotrophique précoce et symptomatique sous traitement de fond stable pour évaluer la catalyse bioénergétique avec CNM-Au8 afin de ralentir la progression de la maladie dans la SLA (2025-12-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Programme d'exercices proprioceptifs basé sur la vidéo dans la SLA (2025-12-18) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de STRO4 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) (2025-12-18) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'extension des participants de SPG302-ALS-001 (2025-12-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Biobanque de biospécimens pour l'étude de la SLA, de la SLA-DFT et des troubles neurodégénératifs similaires (2025-12-16) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de VRG50635 chez des volontaires sains (2025-12-15) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de VRG50635 chez les participants atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) (2025-12-15) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Traduction de la vulnérabilité des cellules uniques en nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques de la SLA : vers une biopsie nerveuse liquide (2025-12-08) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Mesure continue de l'activité chez les patients atteints d'une pathologie musculaire et chez les sujets témoins. Partie ActiSLA. (2025-12-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Chélation du fer conservatrice comme stratégie de modification de la maladie dans la sclérose latérale amyotrophique (2025-12-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. MIROCALS : Modification de la réponse immunitaire et des résultats dans la SLA (2025-12-04) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'effet d'une orthèse d'épaule de type tissu imitant les muscles sur les mouvements fonctionnels du membre supérieur chez les patients atteints de troubles neuromusculaires (2025-12-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Profilage complet des biomarqueurs de la voie IFN-α dans les biofluides des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (2025-12-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Innocuité et potentiel thérapeutique du médicament approuvé par la FDA Metformine pour la SLA/DFT C9orf72 (2025-12-02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Biomarqueurs d'imagerie dans la SLA (2025-12-02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Faisabilité du système d'interface neurale BrainGate2 chez les personnes atteintes de tétraplégie (BG-Speech-02) (2025-12-01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Manifestations cliniques et biomarqueurs dans la sclérose latérale amyotrophique de type 4 et autres troubles neurologiques hérédaires du traitement de l'ARN (2025-11-28) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Développement et test d'un casque pour ICM jusqu'à l'obtention d'un système efficace et confortable pouvant être utilisé dans la pratique quotidienne par les patients atteints de SLA (2025-11-26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sciences omiques pour l'identification des mécanismes pathogènes et des biomarqueurs dans les maladies neurodégénératives (2025-11-25) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude Target ALS Biomarker ; Mesures biofluides longitudinales, mesures cliniques et mesures à domicile (2025-11-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire des cellules progénitrices de motoneurones dérivées (XS228CN) chez les sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique (2025-11-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude des polymorphismes génétiques impliqués dans le métabolisme et l'action de la vitamine D dans la sclérose latérale amyotrophique (2025-11-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'injection intrathécale de RJK002 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (2025-11-20) ♡

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