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Cerebro y sistema nervioso
Esclerosis lateral primaria
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Publicaciones y estudios (2508)
- Release of FUS into the extracellular space is regulated by its amino-terminal prion-like domain. (2025/04/01) ♡
- Loss of Insight in Syndromes Associated with Frontotemporal Lobar Degeneration: Clinical and Imaging Features. (2025/04/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Dual-tDCS Ameliorates Cerebral Injury and Promotes Motor Function Recovery via cGAS-STING Signaling Pathway in a Rat Model of Ischemic Stroke. (2025/04/01) ♡
- Associations of dietary factors with amyotrophic lateral sclerosis: A Mendelian randomization study. (2025/04/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Lysosomal Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Familial Case Linked to the p.G376D TARDBP Mutation. (2025/03/21) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Changes in sensory and motor neurons populations following LPC-induced sciatic nerve demyelination in rats: A study using CTB retrograde tracing. (2025/03/17) ♡
- Electroacupuncture promotes neural function recovery by alleviating mitochondria damage in cerebral ischemia mice. (2025/03/15) ♡
- Validation of the Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders (CARES) Screening Tool for Neurodegenerative Disease. (2025/03/10) ♡
- How Amyotrophic Lateral Sclerosis Contributes to Increased Venous Thromboembolism Risk. (2025/03/05) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Función de deglución en pacientes con atrofia muscular espinal antes y después de la introducción de nuevas terapias basadas en genes: ¿qué ha cambiado? (2025/03/01) ♡
- Perspectivas clínicas destacan la necesidad de estrategias de afrontamiento diádico temprano para personas que viven con esclerosis lateral amiotrófica. (2025/03/01) ♡
- Efficacy Longitudinal de la Terapia de Nusinersen en la Calidad de Vida Relacionada con la Salud e Independencia en Niños con Atrofia Muscular Espinal de Inicio Tardío. (2025/03/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Effects of ALS-associated 5'tiRNA(Gly-GCC) on the transcriptomic and proteomic profile of primary neurons in vitro. (2025/03/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Risdiplam in Adult Patients With 5q Spinal Muscular Atrophy: A Single-Center Longitudinal Study. (2025/03/01) ♡
- Dysregulation of synaptic transcripts underlies network abnormalities in ALS patient-derived motor neurons. (2025/03/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Generation of an induced pluripotent stem cell line from a Kennedy Disease patient with AR mutation. (2025/03/01) ♡
- Analysis of spinal muscular atrophy patients from the spinal muscular atrophy and muscular dystrophy registry of Pakistan. (2025/03/01) ♡
- Detection of motor nervous disease using deep learning based Duple feature extraction network. (2025/03/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Effects of Electroacupuncture on Syt3 and GluA2 in Rats With Limb Spasms After Intracerebral Hemorrhage. (2025/03/01) ♡
- Italian survey on evolving SMA care with disease-modifying therapies: a consensus workshop on nutrition, swallowing, respiratory and rehabilitation care. (2025/03/01) ♡
- Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Systematic literature review of the impact of spinal muscular atrophy therapies on bulbar function. (2025/03/01) ♡
- Monoaminergic Alterations at the Subregional Cervical and Thoracic Spinal Cord Level of Patients Within the FTD-ALS Continuum and Early-Onset AD: Low Thoracic Dopaminergic Activity in ALS. (2025/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Avances en investigación genética y estrategias de terapia de ARN para esclerosis lateral amiotrófica (ELA): progreso actual y perspectivas futuras. (2025/02/26) ♡
- Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Evidence-Based Nutritional Recommendations for Maintaining or Restoring Nutritional Status in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Systematic Review. (2025/02/24) ♡
- Cardio-metabolic and cytoskeletal proteomic signatures differentiate stress hypersensitivity in dystrophin-deficient mdx mice. (2025/02/20) ♡
- Características clínicas del síndrome de FOSMN en Corea: un análisis comparativo con esclerosis lateral amiotrófica de inicio bulbar. (2025/02/15) ♡
- Herbal Medicine Extracts Improve Motor Function by Anti-Inflammatory Activity in hSOD1(G93A) Animal Model. (2025/02/13) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case report: A severe myositis mimicking bulbar palsy after administration of immune checkpoint inhibitors. (2025/02/10) ♡
- Electroacupuncture alleviates motor dysfunction after intracerebral hemorrhage via the PPARγ-EAAT2 pathway. (2025/02/05) ♡
- The Ile35 Residue of the ALS-Associated Mutant SOD1 Plays a Crucial Role in the Intracellular Aggregation of the Molecule. (2025/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Effect of Nusinersen on Respiratory and Bulbar Function in Children with Spinal Muscular Atrophy: Real-World Experience from a Single Center. (2025/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Blood glycated hemoglobin level is not associated with disease progression in amyotrophic lateral sclerosis. (2025/02/01) ♡
- ALSUntangled #76: Wahls protocol. (2025/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. CMT2 and distal hereditary motor neuropathy associated with VRK1 variants: Case series. (2025/02/01) ♡
- Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Current evidence of arterial spin labeling in amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review. (2025/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Novel biallelic nonsense mutation in IGHMBP2 gene linked to neuropathy (CMT2S): A comprehensive clinical, genetic and bioinformatic analysis of a Turkish patient with literature review. (2025/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Iron(ing) out parkinsonisms: The interplay of proteinopathy and ferroptosis in Parkinson's disease and tau-related parkinsonisms. (2025/02/01) ♡
- Generación de una línea de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) (INNDSUi007-A) de un paciente con enfermedad de Kennedy. (2025/02/01) ♡
- Desarrollo de escoliosis en atrofia muscular espinal 5q bajo terapias modificadoras de la enfermedad. (2025/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Pez cebra como modelo para comprender la diversidad de neuronas motoras extraoculares. (2025/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. La influencia del genotipo en la historia natural de los tipos 1-3 de atrofia muscular espinal. (2025/02/01) ♡
- La electroacupuntura mejoró los síntomas locomotores en el modelo de ratón inducido por MPTP de la enfermedad de Parkinson mediante la regulación de la autofagia a través de la señalización de Nrf2. (2025/02/01) ♡
- Asociación entre la concentración sérica de cobre y la composición corporal en niños con atrofia muscular espinal: un estudio transversal. (2025/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Tiempo más prolongado libre de hitos de progresión de la enfermedad en personas con esclerosis lateral amiotrófica tratadas versus no tratadas con edaravona intravenosa: resultados de un análisis de reclamaciones administrativas. (2025/02/01) ♡
- Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Seguridad y Eficacia de IV Onasemnogene Abeparvovec para Pacientes Pediátricos con Atrofia Muscular Espinal: El Estudio SMART Fase 3b. (2025/01/28) ♡
- La desregulación del metabolismo de poliaminas contribuye a la vulnerabilidad de las fibras musculares en ELA. (2025/01/28) ♡
- Biodisponibilidad mejorada de Quercetina cargada en gel in situ niosomal para el manejo de la enfermedad de Parkinson. (2025/01/27) ♡
- La exposición al manganeso induce síntomas tipo parkinsonismo mediante la señalización de Serpina3n-TFEB-v/p-ATPasa mediada por disfunción lisosomal. (2025/01/23) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. La terapia de reclutamiento de volumen pulmonar a largo plazo mantiene el destete del ventilador en un paciente con ELA después de la traqueostomía. (2025/01/19) ♡
- Efectos deletéreos rápidos y progresivos de un patógeno gastrointestinal, Citrobacter rodentium, en el hueso, un órgano extraintestinal. (2025/01/16) ♡
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