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Épidermolyse bulleuse

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Publications et études (1209)

• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Reversion for correction: fibroblasts to the rescue! (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A rare case of angina bullosa hemorrhagica of the esophagus. (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Novel PLEC gene variants causing congenital myasthenic syndrome. (2019/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Novel PLEC Variant Causes Mild Skin Fragility, Pyloric Atresia, Muscular Dystrophy and Urological Manifestations. (2019/12/01) ♡
• Directives de traitementiUn accord officiel entre les médecins sur la manière dont cette maladie doit être traitée. Ce n'est pas une étude isolée mais la conclusion de tout un domaine médical. Japanese guidelines for the management of pemphigoid (including epidermolysis bullosa acquisita). (2019/12/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Implants dentaires chez les patients atteints d'épidermolysis bulleuse : une revue systématique. (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. When Specialty Care Is Unavailable to Rural Families. (2019/12/01) ♡
• Mutations connues et nouvelles responsables des cas d'épidermolysis bulleuse simplex dans une population chinoise. (2019/12/01) ♡
• Epithelial HMGB1 Delays Skin Wound Healing and Drives Tumor Initiation by Priming Neutrophils for NET Formation. (2019/11/26) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Génération d'anticorps monospecifiques polyclonaux de lapin anti-collagène VII humain et murin : un outil utile pour les études thérapeutiques de l'épidermolysis bulleuse dystrophique. (2019/11/20) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Carcinome spinocellulaire associé à l'épidermolysis bulleuse : de la pathogenèse aux perspectives thérapeutiques. (2019/11/14) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Prise en charge de l'épidermolysis bulleuse dystrophique récessive chez un nouveau-né avec matrice extracellulaire d'origine porcine. (2019/11/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Dermatose érosive et vésiculeuse congénitale chez une jeune fille : un dilemme diagnostique. (2019/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transplantation rénale de donneur vivant chez une patiente atteinte d'épidermolysis bulleuse : un rapport de cas. (2019/11/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. MicroRNAs: one for all, all for one. (2019/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Lésions osseuses inhabituelles avec ostéonécrose mimant des métastases osseuses de carcinome spinocellulaire dans l'épidermolysis bulleuse dystrophique récessive. (2019/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Épidermolysis bulleuse dystrophique dominante prurigineuse répondant au traitement par la naltrexone. (2019/11/01) ♡
• Évaluation de la lisibilité et du contenu des résultats de recherche Google initiés par les patients pour l'épidermolysis bulleuse. (2019/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Glomérulonéphrite membranoproliférative diffuse avec sclérose focale et amyloïdose rénale chez un homme adulte atteint d'épidermolysis bulleuse dystrophique autosomique dominante : un rapport de cas. (2019/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Épidermolysis bulleuse simplex généralisée et grave causée par une mutation Keratin 5 p.E477K. (2019/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Syndrome de Bart associé à des déformités squelettiques : un rapport de cas peu courant. (2019/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cellules souches kératinocytaires humaines : de la biologie cellulaire à la thérapie cellulaire. (2019/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Alopécie en tant que maladie systémique. (2019/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Épidermolysis bulleuse compliquée par un syndrome néphrotique dû à une amyloïdose AA : un rapport de cas et une brève revue de la littérature. (2019/11/01) ♡
• Red foot affecting hill lambs. (2019/10/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transplantation cardiaque pour épidermolysis bulleuse simplex avec cardiomyopathie associée à la mutation KLHL24. (2019/10/07) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Essai clinique de phase 1/2a de thérapie cellulaire autologue corrigée par gène pour l'épidermolysis bulleuse dystrophique récessive. (2019/10/03) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Le collagène de type VII murin fausse les résultats du modèle de souris de greffe de peau humaine pour l'épidermolysis bulleuse dystrophique. (2019/10/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Prévalence et pathogenèse de l'ostéopénie et de l'ostéoporose dans l'épidermolysis bulleuse : une revue fondée sur les preuves. (2019/10/01) ♡
• Mutations bialléliques de KRT5 dans l'épidermolysis bulleuse simplex autosomique récessive, incluant un « knock-out » complet de la kératine 5 humaine. (2019/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Maladies bulleuses chez l'enfant : une revue des caractéristiques cliniques et des options de traitement. (2019/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Soins multidisciplinaires à long terme et traitement chirurgical moderne des nævi mélanocytaires congénitaux - recommandations du réseau de chirurgie des nævi. (2019/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cloques congénitales. (2019/10/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Efficacité clinique de la biocellulose, de la carboxymethylcellulose et du pansement physiologique dans l'épidermolysis bulleuse. (2019/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Multidisziplinäre Langzeitbetreuung und zeitgemäße chirurgische Therapie kongenitaler melanozytärer Nävi - Empfehlungen des Netzwerks Nävuschirurgie. (2019/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thymosin β4 : potentiel pour traiter l'épidermolysis bulleuse et autres lésions dermiques graves. (2019/10/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Un focus sur les maladies cutanées rares et non diagnostiquées. (2019/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un cas rare de dermatofibrome atrophique présentant une fossette cutanée linéaire. (2019/09/30) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Calcinose cutanée dystrophique dans l'épidermolysis bulleuse dystrophique autosomique récessive. (2019/09/20) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Prise en charge de l'épidermolysis bulleuse simplex pendant la grossesse : un rapport de cas. (2019/09/05) ♡
• L'inhibition de l'activité de la kinase dépendante de la cycline exacerbe les lésions de l'ADN induites par H(2) O(2) dans les kératinocytes du syndrome de Kindler. (2019/09/01) ♡
• L'expression du collagène VII est requise dans les kératinocytes et les fibroblastes pour la formation de fibrilles d'ancrage dans les substituts de peau construits en bicouche. (2019/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Épidermolyse bulleuse prurigineuse : une entité rare qui a bien répondu à la thalidomide. (2019/09/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Efficacité clinique du pansement en acétate de coton revêtu de dialkylcarbamoylchlorure par rapport à la combinaison d'un pansement à soluté physiologique normal et d'une pommade de mupirocine à 2 % dans les plaies infectées de l'épidermolyse bulleuse. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Caractéristiques cliniques, d'imagerie et pathologiques des conditions avec manifestations œsophagienne et cutanée combinées. (2019/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Épidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale associée à un épissage d'exon aberrant du collagène de type VII. (2019/08/29) ♡
• Nanoparticules polymères de poly(β-amino ester)/minicercle COL7A1 hautement ramifiées efficaces et robustes pour la thérapie génique des kératinocytes de l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive. (2019/08/28) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Pemphigoïde de Brunsting-Perry comme diagnostic différentiel du carcinome cutané non-mélanome. (2019/08/16) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. L'inhibition double du facteur 5 du complément et du leucotriène B4 supprime synergiquement la maladie pemphigoïde murine. (2019/08/08) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Les mutations de PLOD3, codant la lysyl hydroxylase 3, causent un trouble du tissu conjonctif complexe incluant un phénotype de phlyctènes ressemblant à l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive avec des fibrilles d'ancrage anormales et une déficience en collagène de type VII. (2019/08/01) ♡

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