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Creutzfeldt-Jakob

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Publications et études (1022)

• Les anti-prion drugs n'améliorent pas la survie dans les modèles knock-in de la maladie à prions héréditaire. (2023/09/29) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob sporadique avec infection COVID-19 : un rapport de cas. (2023/09/22) ♡
• Valeur diagnostique et pronostique de SNAP-25 et neurogranin dans le liquide céphalorachidien dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans une cohorte clinique de démences rapidement progressives. (2023/09/08) ♡
• Comprendre les caractéristiques clés de la formation spontanée de vrais prions par une nouvelle méthodologie permettant leur génération rapide et cohérente. (2023/09/07) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob se présentant comme un syndrome de Korsakoff causé par une mutation E196A dans le gène PRNP : un rapport de cas. (2023/09/06) ♡
• Les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique à début précoce. (2023/09/01) ♡
• Risque de la variante maladie de Creutzfeldt-Jakob dans une cohorte simulée de donneurs de sang canadiens. (2023/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Propriétés altérées de la protéine prion amyloïdogène dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique avec mutation PRNP V180I en réponse au polysulfate de pentosan. (2023/09/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Changements respiratoires dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob : schéma respiratoire de type Biot. (2023/09/01) ♡
• Positivité des anticorps auto-immuns dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique probable : une mini-revue de la littérature. (2023/09/01) ♡
• Le syndrome d'Alice au pays des merveilles comme manifestation de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2023/09/01) ♡
• Nouveaux histotypes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique liés au génotype 129MV. (2023/08/31) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Ataxie spinocérébelleuse de type 34 : un rapport de cas et un bref examen de la littérature. (2023/08/30) ♡
• Analyse génétique des biomarqueurs potentiels et des cibles thérapeutiques dans la neuro-inflammation de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2023/08/29) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. TEP au FDG/TDM et biopsie thyroïdienne conduisent au diagnostic de neurosarcoïdose. (2023/08/28) ♡
• Faible risque de transmission de la variante maladie de Creutzfeldt-Jakob par transfusions sanguines en Aotearoa Nouvelle-Zélande suggère que les politiques d'exclusion des donneurs peuvent être assouplies. (2023/08/25) ♡
• Efficacité du désinfectant Wex-cide 128 contre de multiples souches de prions. (2023/08/24) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Les changements métaboliques du cerveau peuvent prédire la pathologie sous-jacente dans les troubles neurodégénératifs du cerveau : un rapport de cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique avec maladie de Parkinson concomitante. (2023/08/23) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rapport de cas : maladie de Creutzfeldt-Jakob se présentant avec des symptômes d'anxiété chez un patient en période post-infection COVID-19. (2023/08/07) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Une présentation atypique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob comme imitateur d'accident vasculaire cérébral : l'expérience d'un centre tertiaire irlandais. (2023/08/07) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob évoluant rapidement dans COVID-19 : du statut épileptique précoce à l'issue fatale. (2023/08/01) ♡
• Sommeil dans la maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker. (2023/08/01) ♡
• Prévalence de l'admissibilité à la donation de sang en Australie : une enquête auprès de la population. (2023/08/01) ♡
• Utilisation de la population desservie pour estimer l'incidence de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2023/07/22) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnostic erroné du sous-type le plus rare de la maladie sporadique de Creutzfeldt Jakob : un rapport de cas. (2023/07/18) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rapport de cas : maladie de Creutzfeldt-Jakob : un cas qui a débuté avec l'apparition d'un état obsessionnel-compulsif. (2023/07/18) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Traiter les troubles cognitifs dans les infections primaires du système nerveux central : un examen systématique des interventions pharmacologiques. (2023/07/14) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Paraphasie réduplicative comme forme atypique de présentation d'une variante Heidenhain de la maladie de Creutzfeldt-Jakob : un rapport de cas. (2023/07/01) ♡
• Expériences des soignants navigant dans le parcours diagnostique d'une démence à progression rapide. (2023/07/01) ♡
• Essai de conversion induite par tremblement en temps réel utilisant un flux de production de substrat à petite échelle pour le diagnostic de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2023/07/01) ♡
• Le rôle des facteurs environnementaux sur la mortalité de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique : des preuves d'une analyse période-cohorte-âge. (2023/07/01) ♡
• Correction : un nouveau sous-type de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique avec génotype PRNP codon 129MM et plaques PrP. (2023/07/01) ♡
• Vers un diagnostic clinique précoce de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique de type MM2. (2023/07/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Maladie à prions humains : pathogenèse moléculaire et possibles cibles et stratégies thérapeutiques. (2023/07/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Encéphalopathie spongiforme bovine, « maladie de la vache folle » et variante maladie de Creutzfeldt-Jakob chez l'homme : une mise à jour critique. (2023/07/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Les progrès dans le diagnostic précoce et précis de la maladie de Creutzfeldt-Jakob et d'autres maladies à prions : où en sommes-nous aujourd'hui ? (2023/07/01) ♡
• Maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale avec myoclonies précoces : Un cas pour une progression foudroyante. (2023/07/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par transfusion sanguine et produits dérivés du plasma : Une revue narrative des risques observés et modélisés. (2023/07/01) ♡
• Test d'écoulement latéral à base de papier pour la détection au point de service de la chaîne légère de la neurofilament. (2023/07/01) ♡
• Cinétique de la protéine prion anormale dans le sang de souris transgéniques infectées expérimentalement par de multiples voies avec l'agent de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2023/06/28) ♡
• Surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob en Australie : mise à jour au 31 décembre 2022. (2023/06/26) ♡
• Correction : L'étude de l'histoire naturelle de la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique préclinique (CJD) : un protocole d'étude longitudinale prospective. (2023/06/13) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation comparative des caractéristiques cliniques et des biomarqueurs du liquide cérébrospinal dans la maladie d'Alzheimer à progression rapide et non-rapide. (2023/06/08) ♡
• Établissement d'un comité pour les examens ante mortem des cas suspects de maladie de Creutzfeldt-Jakob en Irlande. (2023/06/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le fer et la ferroptose bien plus qu'un suspect : Au-delà des mécanismes les plus courants de la neurodégénérescence pour de nouvelles approches thérapeutiques du déclin cognitif et de la démence. (2023/06/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Un cadre théorique sur la biologie des maladies à prions. (2023/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Quand la maladie à prions n'est pas soupçonnée : la maladie à prions comme cause du déclin terminal dans la démence mixte chronique. (2023/06/01) ♡
• Maladie de Creutzfeldt-Jakob comme raison de la détérioration neurologique chez un patient atteint de leucémie lymphoblastique aiguë après transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques. (2023/05/29) ♡
• Kuru. (2023/05/29) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Théorie neutre : applicabilité et neutralité des points d'extrémité des essais cliniques lorsqu'un instrument spécifique à la maladie est disponible. (2023/05/20) ♡

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