← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
Creutzfeldt-Jakob
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Creutzfeldt-Jakob? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Creutzfeldt-Jakob. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1022)
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Detection of Prion Protein Seeding Activity in Tear Fluids. (2023/05/11) ♡
- Unexpected decrease of full-length prion protein in macaques inoculated with prion-contaminated blood products. (2023/05/05) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Risk assessment of variant Creutzfeldt-Jakob disease in corneal transplantation. (2023/05/02) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Design and application of a customizable relational DataBase to assess clinicopathological correlations and concomitant pathology in neurodegenerative diseases. (2023/05/01) ♡
- Clinical and Genetic Characteristics of the Heidenhain Variant of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2023/04/29) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Role of different recombinant PrP substrates in the diagnostic accuracy of the CSF RT-QuIC assay in Creutzfeldt-Jakob disease. (2023/04/01) ♡
- Right Brain: The Purple Scarf and the Cortical Ribbon. (2023/03/14) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Disease specific and nonspecific metabolic brain networks in behavioral variant of frontotemporal dementia. (2023/02/15) ♡
- Blood donor notification of variant Creutzfeldt-Jakob disease risk: Lessons in communicating donor deferral and risk. (2023/02/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Functional neurological symptoms as initial presentation of Creutzfeldt-Jakob disease: case series. (2023/02/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Presence of anti-IgLON5 antibody in a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with sleep disturbance as a prominent symptom. (2023/02/01) ♡
- Kinetics of the reduction of Creutzfeldt-Jakob disease prion seeding activity by steam sterilization support the use of validated 134°C programmes. (2023/02/01) ♡
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in the young (50 and below): 10-year review of United Kingdom surveillance. (2023/02/01) ♡
- Evaluation of the impact of CSF prion RT-QuIC and amended criteria on the clinical diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease: a 10-year study in Italy. (2023/02/01) ♡
- Effects of the pathological E200K mutation on human prion protein: A computational screening and molecular dynamics approach. (2023/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A review article on neuroprotective, immunomodulatory, and anti-inflammatory role of vitamin-D3 in elderly COVID-19 patients. (2023/01/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Creutzfeldt-Jakob disease in a post-COVID-19 patient: did SARS-CoV-2 accelerate the neurodegeneration? (2023/01/01) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Blood Neurofilament Light Chain in Different Types of Dementia. (2023/01/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Natural History Study of Preclinical Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) (2023-02-28) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Prion Mutations in Republic of Republic of Korea, China, and Japan. (2022/12/30) ♡
- Silence of resident microglia in GPI anchorless prion disease and activation of microglia in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/12/19) ♡
- Genomic, transcriptomic and RNA editing analysis of human MM1 and VV2 sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/12/14) ♡
- Physiological Consequences of Targeting 14-3-3 and Its Interacting Partners in Neurodegenerative Diseases. (2022/12/07) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Rapidly Progressive Frontotemporal Dementia With Amyotrophic Lateral Sclerosis in an Elderly Female. (2022/12/04) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Systematic Review of Clinical and Pathophysiological Features of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease Caused by a Val-to-Ile Mutation at Codon 180 in the Prion Protein Gene. (2022/12/02) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease as a mimic of progressive supranuclear palsy. (2022/12/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Creutzfeldt-Jakob disease after COVID-19: infection-induced prion protein misfolding? A case report. (2022/12/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. 18F-FP-CIT PET/CT in a case of probable sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with parkinsonism as initial symptom. (2022/12/01) ♡
- Unravelling the etiology of sporadic late-onset cerebellar ataxia in a cohort of 205 patients: a prospective study. (2022/12/01) ♡
- A novel clinicopathologic entity causing rapidly progressive cerebellar ataxia? (2022/12/01) ♡
- Improving Early Recognition of Creutzfeldt-Jakob Disease Mimics. (2022/12/01) ♡
- Identification of a Cardiac Glycoside Exhibiting Favorable Brain Bioavailability and Potency for Reducing Levels of the Cellular Prion Protein. (2022/11/26) ♡
- Visinin-like protein 1 levels in blood and CSF as emerging markers for Alzheimer's and other neurodegenerative diseases. (2022/11/22) ♡
- M(1) muscarinic receptor activation reduces the molecular pathology and slows the progression of prion-mediated neurodegenerative disease. (2022/11/15) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case Report: Three Case Reports of Rapidly Progressive Dementias and Narrative Review. (2022/11/11) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Report and Literature Review for Understanding the Big Picture. (2022/11/09) ♡
- A longitudinal (18)F-FDG PET/MRI study in asymptomatic stage of genetic Creutzfeldt-Jakob disease linked to G114V mutation. (2022/11/01) ♡
- Genetic Creutzfeldt-Jakob disease in Turkish Jews-demographic and clinical features. (2022/11/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Redox stress and metal dys-homeostasis appear as hallmarks of early prion disease pathogenesis in mice. (2022/11/01) ♡
- Periodic sharp wave complexes identify a distinctive phenotype in Creutzfeldt-Jacob disease. (2022/11/01) ♡
- Contrast media mimicking subarachnoid hemorrhage after intrathecal injection in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/11/01) ♡
- Stress and viral insults do not trigger E200K PrP conversion in human cerebral organoids. (2022/10/27) ♡
- Chronological Changes in the Expression Pattern of Hippocampal Prion Proteins During Disease Progression in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease MM1 Subtype. (2022/10/18) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Propagation of Diffusion-Weighted MRI Abnormalities in the Preclinical Stage of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2022/10/18) ♡
- Amino Acid Substitution within Seven-Octapeptide Repeat Insertions in the Prion Protein Gene Associated with Short-Term Course. (2022/10/13) ♡
- Glycans are not necessary to maintain the pathobiological features of bovine spongiform encephalopathy. (2022/10/07) ♡
- Cortical Signal Changes in Creutzfeldt-Jakob Disease. (2022/10/07) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Genetic aspects of human prion diseases. (2022/10/05) ♡
- Translatome profiling in fatal familial insomnia implicates TOR signaling in somatostatin neurons. (2022/10/03) ♡
- Estimation of the number of inherited prion disease mutation carriers in the UK. (2022/10/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.