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Creutzfeldt-Jakob

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Publications et études (1022)

• Pooled analysis of patients with inherited prion disease caused by two- to twelve-octapeptide repeat insertions in the prion protein gene (PRNP). (2024/01/01) ♡
• Anomalies en IRM dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob et autres démences rapidement progressives. (2024/01/01) ♡
• Démence rapidement progressive due à un lymphome intravasculaire : expérience d'un centre de référence pour les maladies à prions. (2024/01/01) ♡
• Résultats pathologiques dans les spécimens d'autopsie d'encéphalite autoimmune provenant de cas de maladie à prions suspectée. (2024/01/01) ♡
• Niveaux de tau dérivé du cerveau plasmatique et p-tau181 dans la maladie d'Alzheimer et les démences rapidement progressives. (2024/01/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Caractérisation et étude de transmission du prion chez les souris avec réduction génétique du gène de risque de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Stx6. (2024/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Effet de l'incidence du SARS-CoV-2 et des taux d'immunisation sur l'incidence de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2024/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. L'importance de l'observation à long terme du partenaire dans l'évaluation cognitive : une maladie de Creutzfeldt-Jakob très précoce chez un patient présentant un trouble cognitif léger. (2024/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob : cas cliniques. (2024/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Difficultés du diagnostic de la maladie de Creutzfeldt-Jakob au cours de la vie]. (2024/01/01) ♡
• Encéphalite anti-DPPX mimant la maladie de Creutzfeldt-Jakob : premier cas rapporté en Pologne. (2024/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. FLOWER : Suivi longitudinal des résultats avec épidémiologie pour les maladies rares. (2024-11-14) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un trouble neurologique dévastateur : encéphalite anti-dipeptidyl-peptidase-like protein 6 (DPPX) causant une démence rapidement progressive. (2023/12/26) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique probable se présentant comme un statut épileptique réfractaire chez un patient atteint d'épilepsie post-AVC : rapport de cas. (2023/12/20) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Primary progressive aphasia with focal periodic sharp wave complexes: An unusual manifestation of Creutzfeldt-Jakob disease. (2023/12/18) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique : caractéristiques des lésions cérébrales à l'IRM à partir de 2 rapports de cas. (2023/12/17) ♡
• [Examen d'une série de cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob dans un hôpital de soins tertiaires]. (2023/12/16) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Approche systématique du diagnostic de la maladie de Creutzfeldt-Jakob suspectée. (2023/12/07) ♡
• Thérapie par greffe de cellules neurales pour la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique restaure les paramètres neurophysiologiques dans un modèle d'organoïde cérébral. (2023/12/05) ♡
• Une étude du profil clinique, des caractéristiques radiologiques et électroencéphalographiques de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique dans un hôpital de soins tertiaires. (2023/12/05) ♡
• PRNP gene polymorphism frequencies for comparing possible vulnerability to BSE in Chinese bovine population. (2023/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique V180I : dégénérescence sévère du noyau olivaire inférieur chez un patient autopsié avec identification de la souche de prion M2T. (2023/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cas d'autopsie de prionopathie de sensibilité variable à la protéase avec homogénéité Met/Met au codon 129. (2023/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de CJD variant Heidenhain positive aux anticorps anti-recovérine : rapport de cas. (2023/12/01) ♡
• Le rôle des anticorps neuronaux dans le statut épileptique réfractaire d'apparition nouvelle cryptogène. (2023/12/01) ♡
• Microbiote intestinal et métabolome dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2023/12/01) ♡
• Détection de prions dans l'urine de patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2023/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le rôle de la protéine prion cellulaire dans le système immunitaire. (2023/12/01) ♡
• Précision diagnostique de l'imagerie pondérée en diffusion dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob variante. (2023/12/01) ♡
• Deux patients chinois atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique avec une mutation S97N dans le gène PRNP. (2023/12/01) ♡
• Surveillance prospective sur 25 ans des maladies à prions en France, 1992 à 2016 : un déclin lent des épidémies et une augmentation des formes sporadiques observées. (2023/12/01) ♡
• CSF 14-3-3β est associé au déclin cognitif progressif dans la maladie d'Alzheimer. (2023/11/22) ♡
• Validation de l'échelle d'évaluation des maladies à prions du Medical Research Council en France. (2023/11/08) ♡
• Courts délais d'incubation du BSE atypique de type H chez les bovins avec génotypes de protéine prion EK211 et KK211 après inoculation intracranienne. (2023/11/03) ♡
• Développement d'un essai de conversion induite par tremblotement en temps réel (RT-QuIC) sensible pour une application dans le sang infecté par des prions. (2023/11/02) ♡
• Utilité des tests répétés de conversion induite par tremblotement (Endpoint Quaking-Induced Conversion) dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2023/11/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Conservation des propriétés de la souche vCJD après extraction et propagation in vitro de PrP(Sc) à partir de tissus cérébraux et d'appendices fixés à la formaline archivés en utilisant une amplification cyclique très sensible du repliement des protéines. (2023/11/01) ♡
• Maladie à prions spontanée dans les modèles de souris transgéniques homozygotes et hétérozygotes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique T188K. (2023/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Progression rapide de la maladie probable de Creutzfeldt-Jakob avec infection concomitante à COVID-19. (2023/11/01) ♡
• Diversité géographique de l'incidence des maladies à prions humaines - Chine, 2006-2019. (2023/10/27) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob : un cas rare de démence. (2023/10/17) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Démence rapidement progressive chez un homme âgé : la persévérance devient la clé d'un diagnostic rare. (2023/10/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Human prion diseases and the prion protein - what is the current state of knowledge? (2023/10/16) ♡
• Magnetic resonance imaging arterial spin labeling hypoperfusion with diffusion-weighted image hyperintensity is useful for diagnostic imaging of Creutzfeldt-Jakob disease. (2023/10/10) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Potential Therapeutic Use of Stem Cells for Prion Diseases. (2023/10/07) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnostic challenge of Creutzfeldt-Jakob disease in a patient with multimorbidity: a case-report. (2023/10/02) ♡
• Elevated E200K Somatic Mutation of the Prion Protein Gene (PRNP) in the Brain Tissues of Patients with Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD). (2023/10/02) ♡
• High diagnostic performance of plasma and cerebrospinal fluid beta-synuclein for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2023/10/01) ♡
• Removal of UK-donor deferral for variant Creutzfeldt-Jakob disease: A large donation gain in Australia. (2023/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease With Slow Progression:Report of One Case]. (2023/10/01) ♡

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