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Creutzfeldt-Jakob

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Publications et études (1022)

• Distinct microglia profile in Creutzfeldt-Jakob disease and Alzheimer's disease is independent of disease kinetics. (2018/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Longitudinal brain magnetic resonance imaging and real-time quaking induced conversion analysis in presymptomatic Creutzfeldt-Jakob disease. (2018/12/01) ♡
• The Brain Donation Program in South Korea. (2018/12/01) ♡
• Transmission of amyloid-β protein pathology from cadaveric pituitary growth hormone. (2018/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Clinics in diagnostic imaging (193). Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD). (2018/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A case of probable sporadic Creutzfeldt-Jacob Disease in a tertiary care hospital in Malaysia. (2018/12/01) ♡
• Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Eastern Slovakia from 2004 to 2016. (2018/12/01) ♡
• Prion pathogenesis is unaltered in a mouse strain with a permeable blood-brain barrier. (2018/11/29) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [A case of Creutzfeldt-Jakob disease with E200K mutation presenting with hearing loss and central hypoventilation]. (2018/11/28) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Genetic Creutzfeldt-Jakob disease with a glutamate-to-lysine substitution at codon 219 (E219K) in the presence of the E200K mutation presenting with rapid progressive dementia following slowly progressive clinical course]. (2018/11/28) ♡
• Nonpathogenic Heterologous Prions Can Interfere with Prion Infection in a Strain-Dependent Manner. (2018/11/27) ♡
• Prion Seeds Distribute throughout the Eyes of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Patients. (2018/11/20) ♡
• Review of diffuse cortical injury on diffusion-weighted imaging in acutely encephalopathic patients with an acronym: "CRUMPLED". (2018/11/09) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob Disease Presenting as Nonconvulsive Status Epilepticus. (2018/11/04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Maladies à prions. (2018/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Unravelling the glial response in the pathogenesis of Alzheimer's disease. (2018/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Lenalidomide induced reversible parkinsonism, dystonia, and dementia in subclinical Creutzfeldt-Jakob disease. (2018/10/15) ♡
• Overexpression of quality control proteins reduces prion conversion in prion-infected cells. (2018/10/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Clinical Reasoning: Rapidly progressive dementia in a patient with HIV after an exotic journey. (2018/10/02) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Oligodendrogliopathy in neurodegenerative diseases with abnormal protein aggregates: The forgotten partner. (2018/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Autopsied case of non-plaque-type dura mater graft-associated Creutzfeldt-Jakob disease presenting with extensive amyloid-β deposition. (2018/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with glial PrP(Res) nuclear and perinuclear immunoreactivity. (2018/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnostic challenges in rapidly progressive dementia. (2018/10/01) ♡
• Rapidly Progressive Dementia in the Outpatient Clinic: More Than Prions. (2018/10/01) ♡
• Analysis of 22 Years of Surveillance for Prion Diseases in Slovenia, 1996 to 2017. (2018/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob disease with unusual presentation of peripheral neuropathy and ophthalmoplegia. (2018/10/01) ♡
• Effect of Urea, Arginine, and Ethanol Concentration on Aggregation of (179)CVNITV(184) Fragment of Sheep Prion Protein. (2018/09/30) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. An Evaluation of Rapidly Progressive Dementia Culminating in a Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2018/09/23) ♡
• A Bioluminescent Cell Assay to Quantify Prion Protein Dimerization. (2018/09/21) ♡
• Muskelin Coordinates PrP(C) Lysosome versus Exosome Targeting and Impacts Prion Disease Progression. (2018/09/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rapidly Progressing Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Presenting as a Stroke. (2018/09/13) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sporadic MM-1 Type Creutzfeldt-Jakob Disease With Hemiballic Presentation and No Cognitive Impairment Until Death: How New NCJDRSU Diagnostic Criteria May Allow Early Diagnosis. (2018/09/05) ♡
• Sporadic Fatal Insomnia in Europe: Phenotypic Features and Diagnostic Challenges. (2018/09/01) ♡
• Chorea in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2018/09/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. A systematic review comparing the diagnostic value of 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid, RT-QuIC and RT-QuIC on nasal brushing in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2018/09/01) ♡
• Extending the functional characteristics of naturally occurring autoantibodies against β-Amyloid, Prion Protein and α-Synuclein. (2018/08/29) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Genetic Predisposition to Infectious Disease. (2018/08/27) ♡
• Susceptibility to Creutzfeldt-Jakob disease after human growth hormone treatment in France. (2018/08/21) ♡
• Unexpected prion phenotypes in experimentally transfused animals: predictive models for humans? (2018/08/16) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Characterization of mutations in PRNP (prion) gene and their possible roles in neurodegenerative diseases. (2018/08/14) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. La déposition de PrP(rés) dans la rétine est une découverte courante des maladies de Creutzfeldt-Jakob sporadiques, familiales et iatrogènes (MCJ). (2018/08/10) ♡
• Imagerie par résonance magnétique post-mortem chez les patients atteints d'une maladie à prions suspectée : Confirmation pathologique, sensibilité, spécificité et fiabilité de l'observateur. Un registre national. (2018/08/07) ♡
• Transmissibilité altérée des prions atypiques de la MCJ génétique (G114V). (2018/08/07) ♡
• RFAmyloid: A Web Server for Predicting Amyloid Proteins. (2018/07/16) ♡
• Validation interlaboratoires de la quantification de l'α-synucléine du liquide céphalorachidien dans le diagnostic de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2018/07/07) ♡
• Facteurs prédictifs pour l'initiation précoce de l'alimentation artificielle chez les patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2018/07/03) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Un examen critique de l'hypothèse des prions dans les synucléinopathies humaines. (2018/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Lymphome du système nerveux central primaire avec démyélinisation associée et astrocytes de Creutzfeldt. (2018/07/01) ♡
• Tau non phosphorylé du LCR comme biomarqueur pour la discrimination de la maladie d'Alzheimer de la MCJ. (2018/05/26) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Lymphome à grandes cellules B intravasculaire se présentant cliniquement comme une démence rapidement progressive. (2018/05/01) ♡

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