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Creutzfeldt-Jakob

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Publications et études (1022)

• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le rôle des biomarqueurs synaptiques dans le spectre des maladies neurodégénératives. (2020/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Une présentation atypique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob avec une variante de Heidenhain et le syndrome de Bálint. (2020/06/13) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. La chaîne légère de la neurofilament du liquide cérébrospinal est élevée dans la maladie de Niemann-Pick de type C par rapport aux troubles psychiatriques et aux sujets témoins sains et peut être un marqueur de réponse au traitement. (2020/06/01) ♡
• Médiation du réseau du profil de pathologie dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2020/05/15) ♡
• La protéine prion totale plasmatique comme biomarqueur potentiel de démence neurodégénérative : précision diagnostique dans le spectre des maladies à prions. (2020/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Elucidating Critical Proteinopathic Mechanisms and Potential Drug Targets in Neurodegeneration. (2020/04/01) ♡
• La vulnérabilité neuronale sélective est impliquée dans les lésions cérébelleuses des cochons d'Inde infectés par les prions de l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) : investigations immunohistochimiques et microscopiques électroniques. (2020/04/01) ♡
• Validation des glycodendrimères de poly(propylène imine) pour leur efficacité anti-conversion prion. (2020/04/01) ♡
• [L'histoire fantastique du prion incroyable]. (2020/04/01) ♡
• Polymorphisme du codon 129 de la protéine prion dans le trouble cognitif léger et la démence : l'étude de Rotterdam. (2020/03/20) ♡
• Les marqueurs des astrocytes A1 se stratifient en sous-types moléculaires dans le cerveau atteint de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2020/03/17) ♡
• Personne et éthique d'un psychiatre pendant le nationalsocialisme : Friedrich Meggendorfer (1880-1953). (2020/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Palinopsie hallucinatoire et oscillopsie paroxystique comme manifestations initiales de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique : une étude de cas. (2020/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Perturbations de l'homéostasie des métaux dans les troubles neurodégénératifs, en mettant particulièrement l'accent sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob - Mécanisme pathogénique potentiel et implications thérapeutiques. (2020/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Genetic Creutzfeldt-Jakob disease mimicking dementia with Lewy bodies: Clinical and radiological findings. (2020/02/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A case of M232R genetic Creutzfeldt-Jakob disease with Lewy bodies. (2020/02/15) ♡
• Les mutations neutralisantes inhibent significativement la formation d'amyloïde par la protéine prion humaine et réduisent sa cytotoxicité. (2020/02/14) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Neuropathologie de la maladie à corps de Lewy : dialogue clinicopathologique entre les cas typiques et atypiques. (2020/02/01) ♡
• Tau non-phosphorylé du liquide cérébrospinal dans le diagnostic différentiel de la maladie de Creutzfeldt-Jakob : une étude prospective comparative avec 14-3-3. (2020/02/01) ♡
• Self-assembly hollow manganese Prussian white nanocapsules attenuate Tau-related neuropathology and cognitive decline. (2020/02/01) ♡
• Corrélation de l'intensité de l'imagerie de diffusion avec la pathologie de type 2 dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique mixte de type MM. (2020/01/15) ♡
• Une étude pilote sur l'utilité de la chaîne légère de la neurofilament du liquide cérébrospinal pour différencier les troubles neurodégénératifs des troubles psychiatriques : une « protéine C-réactive » pour les psychiatres et neurologues ? (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Maladie à prions et procédures recommandées pour le retraitement des endoscopes flexibles - un examen des politiques mondiales et une proposition d'approche simplifiée. (2020/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Problème de prion : une démence rapidement progressive. (2020/01/01) ♡
• Méthodes d'inactivation des prions. (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Introduction aux progrès actuels de la recherche avancée sur les prions. (2020/01/01) ♡
• Épidémiologie spatiale de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique en Apulie, Italie. (2020/01/01) ♡
• Changements métaboliques détectés par PET au 18F-FDG dans le stade préclinique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale. (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Variation de souche dans le traitement et la prévention des maladies à prions humaines. (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. L'utilité des campagnols pour étudier la maladie à prions. (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A Review of Neuroimaging in Rare Neurodegenerative Diseases. (2020/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. CSF biomarkers of neuroinflammation in distinct forms and subtypes of neurodegenerative dementia. (2019/12/31) ♡
• Identification des signatures de microARN circulants comme biomarqueurs potentiels dans le sérum des élans infectés par la maladie du dépérissement chronique. (2019/12/23) ♡
• Analyse quantitative post-mortem de l'activité d'ensemencement des prions dans le système digestif. (2019/12/16) ♡
• La conversion induite par tremor de la protéine prion sur un mélangeur thermique accélère la détection dans les cerveaux infectés par des agents d'encéphalopathie spongiforme transmissible. (2019/12/12) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Troubles du mouvement dans les prionopathies : une revue systématique. (2019/12/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Le premier cas signalé de maladie de Creutzfeldt-Jakob du Népal. (2019/12/12) ♡
• Deux prions distincts dans l'insomnie familiale fatale et sa forme sporadique. (2019/12/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Facteurs génétiques dans les maladies à prions des mammifères. (2019/12/03) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob imitant la neurosyphilis : une présentation complexe, les résultats histopathologiques et les précautions spéciales pour l'autopsie. (2019/12/01) ♡
• Impact des acrylhydrazones dérivées de pyridine-2-carboxaldéhyde sur l'oxydation catalysée par le cuivre du fragment mutant M112A PrP(103-112). (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cas d'autopsie de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique de type MV2K avec changements spongiformes du cortex cérébral. (2019/12/01) ♡
• Valeur diagnostique des biomarqueurs substituts du LCR pour la maladie de Creutzfeldt-Jakob à l'ère du RT-QuIC. (2019/12/01) ♡
• Quantification domaine-spécifique de la protéine prion dans le liquide cérébrospinal par spectrométrie de masse ciblée. (2019/12/01) ♡
• Un cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob présenté comme un parkinsonisme rapidement progressif. (2019/12/01) ♡
• Évaluation de la malate déshydrogénase 1 du liquide cérébrospinal humain comme marqueur chez les patients atteints de maladie prion génétique. (2019/11/28) ♡
• Million-fold sensitivity enhancement in proteopathic seed amplification assays for biospecimens by Hofmeister ion comparisons. (2019/11/12) ♡
• Rôle de la glycosylation des protéines prion dans la réplication des prions humains par amplification cyclique du repliement des protéines. (2019/11/01) ♡
• L'association de l'EEG quantitatif et de l'IRM dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2019/11/01) ♡
• Variabilité clinique du syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker P102L. (2019/11/01) ♡

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