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Creutzfeldt-Jakob

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Publications et études (1022)

• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Plaque-type dura mater graft-associated Creutzfeldt-Jakob disease: an autopsied case report. (2026/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Early diagnosis of a case of Heidenhain variant of Creutzfeld-Jakob disease by cerebrospinal fluid real-time quaking-induced conversion test. (2026/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Conjecture for a free radical epimerization process in Alzheimer, Parkinson, Lewy body, amyotrophic lateral sclerosis, progressive Supranuclear Palsy and Creutzfeldt Jakob diseases. (2026/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A Diagnostic Pitfall in the Era of Amyloid-Targeting Therapy: Creutzfeldt-Jakob Disease Masquerading as Biologically Defined Alzheimer's Disease. (2026/09/01) ♡
• Performance of Alzheimer Disease Plasma Biomarkers in Patients With Prion Diseases. (2026/08/11) ♡
• Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on resting state scalp-recorded electroencephalogram-derived indices. (2026/08/06) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Alpha-Synuclein-Specific RT-QuIC As a Tool for the Differential Diagnosis of Neurodegenerative Diseases Using Peripheral Tissues. (2026/08/03) ♡
• Formic acid treatment drastically reduces sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and variant Creutzfeldt-Jakob disease infectivity in histological samples as tested in a high-sensitivity mouse bioassay. (2026/08/01) ♡
• EEG modifié dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob : amélioration de la précision diagnostique en utilisant les critères de la Société américaine de neurophysiologie clinique 2021. (2026/08/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique E200K avec hétérozygotie du codon 129 MV présentant un phénotype de type V2 : un rapport de cas. (2026/07/27) ♡
• L'électroencéphalographie a distingué l'encéphalite anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate et la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2026/07/23) ♡
• Surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob en Australie : mise à jour au 31 décembre 2025. (2026/07/21) ♡
• EEGDecoder-x : un cadre d'apprentissage profond explicable pour la détection basée sur l'EEG intersujet de la maladie d'Alzheimer et de Creutzfeldt-Jakob. (2026/07/20) ♡
• Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique : un rapport de cas. (2026/07/13) ♡
• Un modèle de cellules divisibles et évolutif pour la propagation robuste et la quantification des prions de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique humaine. (2026/07/07) ♡
• Démence rapidement progressive avec parkinsonisme dans le Registre italien de la MCJ : pathologie sous-jacente et indices cliniques et biométriques pour le diagnostic différentiel. (2026/07/06) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Recommandations multidisciplinaires pour les soins palliatifs et de soutien dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob et les troubles connexes. (2026/07/02) ♡
• Rapid generation of prion disease models using AAV-delivered PrP variants in knockout mice. (2026/07/01) ♡
• The L108I polymorphism in mouse prion protein drives spontaneous disease and enhances transmission of atypical and classical prion strains. (2026/07/01) ♡
• [MRI findings in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with variants]. (2026/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease presenting with cerebral atrophy following traumatic brain injury mimicking hydrocephalus: A case report. (2026/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rôle pathogène potentiel des auto-anticorps α1 du récepteur de la glycine dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2026/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique suite à une exposition à la viande de cerf dans une région endémique de dépérissement chronique : une perspective de surveillance zoonotique. (2026/06/24) ♡
• Propagation spécifique à la souche des prions de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans des cellules neurales humanisées. (2026/06/16) ♡
• Creutzfeldt-Jakob disease in the Philippines: diagnostic and management challenges from the first multicenter registry. (2026/06/13) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Autoimmune Encephalitis as Treatment-Responsive Cause of Rapidly Progressive Dementia: A Multicenter Prospective Cohort Study. (2026/06/09) ♡
• PrP(C)-facilitated cell signaling activates phospholipase Cɣ1 and triggers an Arc/Arg3.1 response in mouse and iPSC-derived human neurons. (2026/06/09) ♡
• Adult-onset ocular flutter-opsoclonus spectrum across diverse neurological disorders: a video-oculographic case series. (2026/06/08) ♡
• Distinct prion conformers from brain and peripheral tissues of gene-targeted mice produce convergent CWD strain properties. (2026/06/04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a multidimensional review from epidemiology to treatment and prognosis. (2026/06/02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Serum neurofilaments for motoneuron and dementia diseases: a German multicenter cohort study. (2026/06/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Epilepsia partialis continua as the presenting manifestation of Creutzfeldt-Jakob disease: A video-polygraphic clinical vignette. (2026/06/01) ♡
• Ferroptosis-related mechanisms in prion diseases provide insights into neurodegeneration and reveal therapeutic implications. (2026/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Atypical Initial Manifestation of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease as Progressive Aphasia and Palinopsia: A Case Report. (2026/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Understanding the Phenotypic Heterogeneity Within the Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease MV1 Subtype. (2026/06/01) ♡
• A Practice Framework for Genetic Testing in Asymptomatic Relatives of Patients With Creutzfeldt-Jakob Disease: Experience and Insights From Israel. (2026/06/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Genetic Creutzfeldt-Jakob disease associated with 5-octapeptide repeat insertion in the PRNP gene: case and pedigree report and literature review. (2026/05/26) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. The clinical analysis of 3 patients diagnosed with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: A case report. (2026/05/22) ♡
• An EEG-Based Edge-AI Framework for Alzheimer's and Creutzfeldt-Jakob Disease Classification. (2026/05/21) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Probable Creutzfeldt-Jakob Disease With Negative Cerebrospinal Fluid (CSF) 14-3-3 Protein: Diagnostic Value of Diffusion-Weighted MRI. (2026/05/15) ♡
• Comprehensive Characterization of 98 Chinese Cases of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease With T188K Mutation. (2026/05/13) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. First Case of Creutzfeldt-Jakob Disease in Ghana: Diagnostic Challenge in a Resource-Limited Setting. (2026/05/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. First Endoscopic Transplantation of a Tympanic Allograft: A Preliminary Report. (2026/05/01) ♡
• Enhanced Sensitivity of a Modified Quaking-Induced Conversion Diagnostic Test for the Broad Detection of Sporadic and Inherited Prion Diseases: A Retrospective Study. (2026/05/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Palliative care symptoms of people living with rapidly progressive prion diseases: a systematic review. (2026/04/27) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. "Polyradiculoneuritis" as an Atypical Clinical Presentation of Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Report and Review of Literature. (2026/04/17) ♡
• A model-based prion vaccine protects a transgenic mouse line carrying a Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease mutation. (2026/04/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Consensus statement on microglial and macrophage functions in gliomas. (2026/04/16) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Creutzfeldt-Jakob disease is an Alzheimer's disease-related dementia. (2026/04/14) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Comprehensive Review of Anesthetic Strategies for Patients With Neurodegenerative Diseases. (2026/04/11) ♡

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