← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
Creutzfeldt-Jakob
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Creutzfeldt-Jakob? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Creutzfeldt-Jakob. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1022)
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Prion Diseases-When Proteins Turn Lethal: Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) and the Quest for Classification, Diagnosis, Therapeutic Approaches, and Emerging Research. (2026/04/11) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. A wolf in synuclein clothing: Creutzfeldt-Jakob disease disguised as MSA. (2026/04/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Phenotypic Spectrum of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Cortical Subtype. (2026/04/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Variably Protease-Sensitive Prionopathy: Two New Cases With Motor Neuron-Dementia Syndrome. (2026/04/01) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Antibodies in Creutzfeldt-Jakob disease: A systematic review of patient characteristics, diagnostics, and clinical implications. (2026/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Prion diseases : Creutzfeldt-Jakob and differential diagnoses]. (2026/04/01) ♡
- Cross-disease genetic and epigenetic architecture of the MOBP locus shows convergence in ALS-PSP. (2026/03/27) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. When Thiamine Is Not the Answer: Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Mimicking Wernicke's Encephalopathy. (2026/03/16) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Diagnosis of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in Both Kidney Recipients From the Same Donor: Was It Graft Transmission? (2026/03/14) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Late-Onset Depression Mimicking a Primary Psychiatric Disorder: Diagnostic Pitfalls in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/14) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Creutzfeldt-Jakob Disease: Spectrum of Symptoms, Clinical Progress and Diagnostics-Report of Five Cases. (2026/03/10) ♡
- Prevalence and clinical effects of Lewy Body pathology in non-prion rapidly progressive dementias: a retrospective cohort study. (2026/03/06) ♡
- Prognostic Value of CSF Total Tau Protein in Patients with Familial and Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/05) ♡
- Tri-Band Rhythmicity on Quantitative EEG: A Clinically Applicable Marker for Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/03) ♡
- Variant Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Spain, 1993-2021. (2026/03/03) ♡
- Creutzfeldt-Jakob Disease with Abnormality of Periaqueductal Gray Matter Region at Diffusion-Weighted Magnetic Resonance Imaging. (2026/03/01) ♡
- Epidemiology of progressive intellectual and neurological deterioration in UK children. (2026/03/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Transmission Ratio Distortion in Genetic Prion Diseases: Clarifying Methodological Considerations. (2026/03/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Letter to the Editor Regarding Kortazar-Zubizarreta et al. 'The Risk of Transmission of Genetic Prion Diseases Is Greater Than 50%'. (2026/03/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Limited transmission of V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease in knock-in mice models. (2026/03/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Unusual occurrence of temporo-spatial cluster of human prion disease in northern part of central Slovakia. (2026/03/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Rapidly progressive neurocognitive symptoms - consider rare aetiologies]. (2026/03/01) ♡
- Strain Traits of Intracranially Administered L-Type Bovine Spongiform Encephalopathy Prions Are not Significantly Modified During Intraspecies Transmission in Cynomolgus Monkeys. (2026/03/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease With Spinal Cord Lesions: A Case Report. (2026/02/19) ♡
- Distinct neuronal alterations distinguish two subtypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with shared dysfunctional pathways. (2026/02/12) ♡
- Alterations in cerebrospinal fluid levels of myelin- and oligodendrocyte-related proteins in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2026/02/10) ♡
- State of the art in biosafety at the European National Reference Laboratories for Transmissible Spongiform Encephalopathies. (2026/02/10) ♡
- D178N prion protein mutation endows RML prions with new strain properties that do not mimic human genetic prion diseases. (2026/02/10) ♡
- High Proportions of GAP43 Positivity in the Cerebrospinal Fluids of Patients with Sporadic and Certain Types of Genetic Creutzfeldt-Jakob Diseases by Western Blot Analysis. (2026/02/09) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Human Prion Disease: Pathogenesis, Diagnosis and Public Health. (2026/02/06) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Palestine with early ataxia and dysarthria: a case report. (2026/02/02) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Co-occurrence of lung adenocarcinoma with rapidly progressive dementia and multiple cerebral microbleeds: a case report. (2026/02/02) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. New Frontiers in Animal Prion Diseases. (2026/02/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. PRES-like MRI findings in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. (2026/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Genetic causes and modifiers of prion diseases. (2026/02/01) ♡
- A critical perspective of prion disease surveillance in Brazil. (2026/01/29) ♡
- 18F-DPA-714 PET/MRI reveals early and widespread neuroinflammation in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. (2026/01/28) ♡
- Advancing prion diagnostics: full-length human E200K RT-QuIC substrate facilitates prion detection in tear fluid and improves sensitivity in cerebrospinal fluid. (2026/01/22) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [MRI as a key for early diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease]. (2026/01/19) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Rapidly Progressing Encephalopathy in a 49-Year-Old Female: Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/01/16) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A Unique Case of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (E200K Mutation) with CSF-restricted Anti Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody. (2026/01/15) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Unexplained Acute Homonymous Hemianopia as a Presentation of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/01/14) ♡
- Genetic Creutzfeldt-Jakob disease linked to the E200K mutation: a large cohort study. (2026/01/13) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Rapidly progressive sensorineural hearing loss due to sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2026/01/12) ♡
- Encephalopathic EEG Patterns. (2026/01/10) ♡
- Alpha-synuclein seeding activity in postmortem tissues from patients with diffuse and isolated Lewy bodies. (2026/01/07) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. The spectrum of movement disorders in neurosyphilis: A systematic review. (2026/01/06) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Creutzfeldt-Jakob Disease: Diagnostic Value, Limitations, and Future Multi-Omics Strategies. (2026/01/05) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. M232R Familial Creutzfeldt-Jacob Disease Challenging to Diagnose Due to the Absence of Characteristic Laboratory Findings. (2026/01/01) ♡
- Integrated peripheral metabolic and inflammatory biomarker signatures are associated with clinical deterioration in Creutzfeldt-Jakob disease. (2026/01/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.