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Déficit en alpha-1-antitrypsine

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Publications et études (1173)

• Alu RNA induces NLRP3 expression through TLR7 activation in α-1-antitrypsin-deficient macrophages. (2022/06/22) ♡
• Cognitive Difficulties and Health-Related Quality of Life in Sarcoidosis: An Analysis of the GRADS Cohort. (2022/06/22) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Feasibility of a genotyping system for the diagnosis of alpha1 antitrypsin deficiency: a multinational cross-sectional analysis. (2022/06/10) ♡
• Thrombotic risk determined by rare and common SERPINA1 variants in a population-based cohort study. (2022/06/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. The Null Q0(Ourém) Variant within a Copy-Neutral Loss-of-Heterozygosity Event Causing Alpha-1 Antitrypsin Deficiency. (2022/06/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Cytokine Regulation by Alpha-1 Antitrypsin Therapy: A Pathway Analysis of a Pilot Clinical Trial. (2022/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Developing lung cancer in COPD: Possible role of carrying Alpha-1 antitrypsin deficiency variants. (2022/05/21) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Fragments d'alpha-1-antitrypsine chez les patients atteints de COVID-19 sévère et de sepsis pulmonaire bactérien. (2022/05/04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mucoviscidose et déficit en alpha-1 antitrypsine : rapport de cas et revue de la littérature. (2022/05/03) ♡
• Le traitement au d-galactose augmente l'expression de l'ARNm ACE2, TMPRSS2 et FURIN et réduit l'expression de l'ARNm SERPINA1 dans les cellules épithéliales pulmonaires humaines A549. (2022/05/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Effets de l'inactivation d'ABCG1 sur la composition protéomique des HDL chez les souris recevant un régime alimentaire normal et un régime riche en graisses. (2022/05/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. La détermination de la protéine C-réactive est-elle vraiment nécessaire dans le diagnostic du déficit en alpha-1 antitrypsine ? (2022/05/01) ♡
• [Le déficit en alpha-1 antitrypsine pourrait-il être un facteur protecteur contre l'hypertension artérielle et les cardiopathies ischémiques ?]. (2022/04/29) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Où en sommes-nous au Brésil avec le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine ? (2022/04/29) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Thérapie segmentaire par valve endobronchiale pour un emphysème induit par une vascularite. (2022/04/16) ♡
• La thérapie génique SERPINA1 dirigée vers le foie atténue la progression de l'emphysème spontané et induit par la fumée de tabac chez les souris dépourvues d'α1-antitrypsine. (2022/04/13) ♡
• La décompensation hépatique s'accélère chez les patients atteints de cirrhose et de génotype Pi∗MZ de l'alpha-1 antitrypsine. (2022/04/05) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Déficit en alpha-1 antitrypsine : un trouble hépatique de l'adulte réémergent. (2022/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Déficit en alpha-1 antitrypsine. (2022/03/27) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Accès veineux central de la veine azygos chez un patient présentant une obstruction veineuse centrale thoracique. (2022/03/01) ♡
• Mesure sensible et spécifique de l'activité de l'alpha(1)-antitrypsine avec un essai immunosorbant de formation de complexe d'élastase (ECFISA). (2022/02/05) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Panniculite associée à une déficience en alpha-1 antitrypsine : un diagnostic potentiellement difficile mais important pour les patients. (2022/02/01) ♡
• Prévalence de la déficience en alpha-1 antitrypsine, changement de comportement autodéclaré et engagement dans les soins de santé parmi les destinataires directs aux consommateurs d'un rapport personnalisé de risque génétique. (2022/02/01) ♡
• Phénotypes hépatobiliaires chez les adultes atteints de déficience en alpha-1 antitrypsine. (2022/02/01) ♡
• Production et caractérisation de l'alpha-1 antitrypsine mono-PEGylée pour la thérapie d'augmentation. (2022/01/25) ♡
• La déficience en alpha-1 antitrypsine est significativement associée à l'atopie chez les patients asthmatiques. (2022/01/01) ♡
• La métalloprotéinase matricielle-13 est entièrement activée par l'élastase neutrophile et inactiverait son inhibiteur sérpin, l'alpha-1 antitrypsine : implications pour l'arthrose. (2022/01/01) ♡
• Directives de traitementiUn accord officiel entre les médecins sur la manière dont cette maladie doit être traitée. Ce n'est pas une étude isolée mais la conclusion de tout un domaine médical. Diagnostic non invasif et suivi des maladies génétiques hépatiques rares. (2022/01/01) ♡
• Allèle Z de l'α(1)-antitrypsine et risque de thromboembolie veineuse dans la population générale. (2022/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Résultats du développement neurologique chez les enfants atteints d'une maladie hépatique génétique et du foie natif. (2022/01/01) ♡
• Distribution des manifestations cliniques de la déficience en alpha 1 antitrypsine chez les patients externes respiratoires d'une région du nord de l'Italie. (2022/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Réponse à « Déficience en AAT : PI*Mpalermo et PI*Siiyama, diagnostic actuel et risque futur ». (2022/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Déficience en alpha-1 antitrypsine : PI*M(palermo) et PI*S(iiyama), dommages actuels et risque futur. (2022/01/01) ♡
• Protéolyse et déficience de l'inhibiteur α1-protéase dans l'infection par le SARS-CoV-2. (2022/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effets de la réadaptation pulmonaire sur les muscles squelettiques chez les patients atteints de BPCO. (2022-11-30) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'alpha1 antitrypsine maternelle comme marqueur de restriction de croissance intra-utérine chez les femmes pré-éclamptiques. (2022-11-22) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Équilibre oxydo-réducteur et activité lysosomale chez les patients atteints de cancer. (2022-09-28) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de dose croissante unique et de dose répétée du ZF874 oral chez des volontaires sains et des sujets PiXZ. (2022-09-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase 1 pour évaluer la sécurité, la PK et la PD du INBRX-101 chez les adultes atteints de déficience en alpha-1 antitrypsine. (2022-09-13) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Réduction du volume pulmonaire par endoscopie chez les patients atteints d'emphysème avancé dû à une déficience en alpha1 antitrypsine. (2022-08-30) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation de l'efficacité et de la sécurité du VX-864 chez les sujets avec le génotype PiZZ. (2022-05-26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Imagerie pulmonaire fonctionnelle et structurale dans la maladie pulmonaire obstructive chronique. (2022-05-24) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. An Observational Study Evaluating Patients With Chronic Liver Diseases Associated With Hepatic Steatosis (2022-04-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de 12 semaines traitant les participants atteints d'une BPCO liée à l'alpha1-antitrypsine avec Alvelestat (MPH966) ou placebo. (2022-04-14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité à long terme de l'inhibiteur alpha1-protéase (humain) chez les sujets japonais atteints de déficience en alpha1 antitrypsine (GTI1401-OLE). (2022-03-31) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation de l'efficacité et de la sécurité du VX-814 chez les sujets avec le génotype PiZZ. (2022-02-02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Registre AATD tchèque. (2022-01-05) ♡
• Fonction pulmonaire et état de santé chez les personnes atteintes d'une déficience grave en alpha-1 antitrypsine à l'âge de 42 ans. (2021/12/23) ♡
• La dégradation de METTL14 médiée par HRD1 régule la modification m(6)A de l'ARNm pour réprimer la maladie hépatique protéotoxique du RE. (2021/12/16) ♡
• Le C3d provoque la dégranulation des neutrophiles et diminue la migration des cellules endothéliales, avec des implications pour les patients atteints de déficience en alpha-1 antitrypsine. (2021/12/16) ♡

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