AAT-deficiëntie, voluit alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, is een erfelijke stofwisselingsziekte. Het eiwit alfa-1-antitrypsine beschermt normaal gesproken de longen tegen schade door ontstekingsstoffen, en bij een tekort raken de longen sneller beschadigd. Ook de lever kan aangedaan zijn, omdat het afwijkende eiwit zich daar opstapelt. De aandoening wordt vastgesteld met bloedonderzoek en erfelijkheidstests. De term komt voor op deze site omdat mensen met AAT-deficiëntie vaak chronische, blijvende longklachten hebben zoals COPD.
← Vers le glossaire
Dictionnaire médical
AAT-deficiëntie
een erfelijke aandoening waarbij het lichaam te weinig van het beschermende eiwit alfa-1-antitrypsine aanmaakt.
Mots associés
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Cette explication indique la signification du mot, non ce qu'il signifie pour toi. Discutes-en avec ton propre soignant.