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Sangre y médula ósea
Talasemia (forma grave)
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Publicaciones y estudios (1520)
- The development of an advanced lentiviral gene therapy for beta-thalassemia. (2025/12/31) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. The second reported case of a hemolytic transfusion reaction caused by anti-Sc2: a clinical diagnosis. (2025/12/31) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Ineffective Erythropoiesis Markers in β-Thalassemia: A Systematic Review. (2025/12/31) ♡
- Association of IL28B Polymorphisms With Hepatitis C Susceptibility in Southern Iran's β-Thalassemia Population: A Cross-Sectional Study. (2025/12/27) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Advances in Gene Therapy for Inherited Haemoglobinopathies. (2025/12/27) ♡
- Functional Abnormalities of the Endocrine System in Beta-Thalassemia Major Patients: Insights From a Hospital-Based Observational Study. (2025/12/27) ♡
- Nutritional deficiencies among adults with beta thalassemia major in Vietnam. (2025/12/26) ♡
- A New Method for Screening Thalassemia Patients Using Mid-Infrared Spectroscopy. (2025/12/24) ♡
- Carrier screening for multiple complex monogenic diseases using long-read sequencing: a population-based study of premarital couples in Shanghai. (2025/12/22) ♡
- CRISPR editing of HPFH3 genotype induces γ-globin expression and reverses sickle cell disease and β-thalassemia phenotypes. (2025/12/21) ♡
- Lowering cyclosporine trough concentration threshold effectively mitigates acute graft-versus-host disease in children with severe β-Thalassemia post hematopoietic stem cell transplantation. (2025/12/19) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Comprehensive genetic screening of in vitro fertilized embryos using preimplantation genetic testing for monogenic gene disorders via the Sanger sequencing technique. (2025/12/18) ♡
- Novel LRF/ZBTB7A variants and known HbF-modulating SNPs in transfusion-dependent β-thalassemia. (2025/12/18) ♡
- Effects of fluconazole and voriconazole on cyclosporine levels and toxicity in allogenic hematopoietic stem cell transplant recipients: A comprehensive analysis. (2025/12/17) ♡
- Alterations in iron status predict cardiac response to blood transfusion in β-thalassemia major. (2025/12/17) ♡
- Fragmented QRS duration as a marker of cardiac and hepatic iron overload: across-sectional study. (2025/12/17) ♡
- Endocrine complications in patients with β-thalassemia major receiving iron-chelation therapy. (2025/12/17) ♡
- Analysis of Hematological Parameters in Relation to Genotypes in 497 Patients with Hemoglobin H Disease. (2025/12/16) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Therapeutic applications of CRISPR-Cas9 gene editing. (2025/12/16) ♡
- The willingness and perceptions of Surinamese individuals in the Netherlands on living tissue donation: A qualitative and exploratory study. (2025/12/15) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Gene Therapy of Beta Hemoglobinopathies. (2025/12/15) ♡
- Family trios/quartets analysis based on the Newborn Genomic Atlas for Thalassemia project in Guangxi. (2025/12/12) ♡
- Iron-associated central macular ganglion cell complex thinning and choroidal vascularity index elevation in transfusion-dependent β-thalassemia: potential OCT/OCTA biomarkers. (2025/12/12) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Beyond the Exome: The Role of Noncoding and Regulatory Variants in Monogenic Diseases. (2025/12/12) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Changes in attitudes towards prenatal diagnosis for haemoglobinopathies: a 40-year retrospective observational study in Northern Italy. (2025/12/07) ♡
- Downregulation of ZBTB7A/LRF increases fetal hemoglobin expression in β(0)-thalassemia/hemoglobin E erythroid cells. (2025/12/05) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Talasemia e hipercoagulabilidad. (2025/12/05) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Una combinación rara de malabsorción hereditaria de folato (variante del gen SLC46A1) y rasgo de beta-talasemia. (2025/12/05) ♡
- Mapeo de tejido hepático en β-talasemia dependiente de transfusión: reproducibilidad e información clínica de resonancia magnética multiparamétrica. (2025/12/04) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. ¿Hemoglobina variante rara Köln en el sur de India - una entidad subdiagnosticada? (2025/12/03) ♡
- Estado de infección vaginal mixta en mujeres infectadas con Trichomonas vaginalis: comparación del método de microscopía y análisis de secuenciación metagenómica. (2025/12/03) ♡
- MAZ regula la represión de hemoglobina fetal activando la transcripción de MYB. (2025/12/02) ♡
- La terapia con deferiprona mejora el estado oxidativo del LDL en pacientes con β-talasemia/HbE. (2025/12/02) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Inmunogenética del hospedador e infección crónica por VHC moldean el riesgo atópico en beta-talasemia pediátrica: un estudio de genotipo-fenotipo. (2025/12/02) ♡
- IGHG4: biomarcadores diagnósticos innovadores para la sobrecarga de hierro en pacientes con β-talasemia. (2025/12/01) ♡
- Asociación de comportamientos alimentarios saludables y comorbilidad en la calidad de vida en adultos con talasemia mayor beta: un análisis de moderación. (2025/12/01) ♡
- Un estudio piloto sobre la prevalencia y patrones de hemoglobinopatías en el distrito de Datia, Madhya Pradesh, India. (2025/12/01) ♡
- Mutaciones genéticas de talasemia dependiente de transfusión (TDT) en pacientes pediátricos. (2025/12/01) ♡
- Índices hematológicos como herramienta de detección para distinguir rasgo de beta talasemia y anemia por deficiencia de hierro: perspectivas de un estudio de hospital terciario. (2025/12/01) ♡
- [Resultados de detección de talasemia y análisis de genotipos raros]. (2025/12/01) ♡
- [Análisis de tipos de genes y características clínicas de talasemia en niños en el área de Nanchong]. (2025/12/01) ♡
- [El papel de MiR-709 en el desarrollo eritroide y su correlación con múltiples enfermedades hematológicas]. (2025/12/01) ♡
- Asociación de polimorfismos de nucleótido único del gen CYP2C19 (rs12248560 y rs4244285) con respuesta a talidomida en pacientes con β-talasemia dependiente de transfusión: un estudio de seguimiento de 12 meses. (2025/12/01) ♡
- Variantes de UGT1A6 y RAM inducidas por deferiprona: un análisis específico de complicaciones en pacientes con talasemia iraniana. (2025/12/01) ♡
- Determinantes del intervalo entre transfusiones en niños con talasemia dependiente de transfusión: un estudio de cohorte retrospectivo de un único centro en China. (2025/11/30) ♡
- Evaluación de la adherencia a la terapia de quelación de hierro entre pacientes con talasemia en Palestina. (2025/11/29) ♡
- Epidemiología y carga económica de enfermedades genéticas raras seleccionadas en Alemania - un estudio de base de datos de reclamaciones. (2025/11/28) ♡
- Edición de bases de mutaciones de β(0)-talasemia como estrategia terapéutica para hemoglobinopatías β graves. (2025/11/26) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Seguridad y farmacodinámica del inhibidor de ferroportina vamifeport en pacientes con β-talasemia no dependiente de transfusión: resultados de un estudio randomizado de fase 2a. (2025/11/25) ♡
- Trombosis venosa profunda en un paciente con talasemia menor: un reporte de caso. (2025/11/23) ♡
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