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Sangre y médula ósea
Talasemia (forma grave)
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Publicaciones y estudios (1521)
- Diagnostic Utility of High-Performance Liquid Chromatography and Its Correlation With Hematological Indices in the Evaluation of Hemoglobinopathies. (2026/05/19) ♡
- Factors associated with anemia among adolescent girls in Western India: insights from a multi-centric cross-sectional study. (2026/05/18) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Missed Wrist Septic Arthritis: A Cautionary Case Report in a Postpartum Patient With Complement Deficiency. (2026/05/17) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Compound Heterozygous Sickle Cell-Beta Thalassemia Presenting As Chronic Hemolytic Anemia With Microcytosis and Prominent Left Ventricular Trabeculation: A Case Report. (2026/05/13) ♡
- Acute erythroblastopenia due to Parvovirus B19 in hemoglobinopathies: a retrospective case series at Ibn Sina Hospital, Rabat, Morocco. (2026/05/06) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Takotsubo syndrome with concomitant coronary angioplasty and implantable cardioverter-defibrillator implantation: a case report. (2026/05/05) ♡
- [Application of the failure mode and effects analysis (FMEA) to the pharmaceutical process of Casgevy®, an ex vivo gene therapy medicinal product for beta-thalassemia]. (2026/05/01) ♡
- Ocular Abnormalities in Children with Beta Thalassemia Major at a Tertiary Care Center. (2026/05/01) ♡
- Transfusion Modalities in Thalassemia Patients: Prophylactic Antigen Matched Versus Usual Matched approach- Experience from Tertiary Care Hospital! (2026/05/01) ♡
- Assessment of Chronic Liver Disease by Transient Elastography as a Surrogate Marker in Beta Thalassemia Major Patients. (2026/05/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Effects of vitamin D deficiency and supplementation on myocardial and hepatic iron status and function in children with beta-thalassemia. (2026/04/14) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Mechanisms of resistance to Tmprss6 antisense oligonucleotides in a mouse model of β-thalassemia. (2026/04/09) ♡
- MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Burden of transfusion-transmitted infections among patients with thalassaemia and sickle cell anaemia in India: A systematic review and meta-analysis. (2026/04/01) ♡
- The Application of Machine-Learning Algorithms for Multiclass Classification of Microcytic Anemia Revealed That a Minimum Required Number of Hematological Parameters Is Enough to Achieve High Diagnostic Accuracy. (2026/04/01) ♡
- Impact of SNP Variants in PON-1 or UGT1A1 on Iron Chelation Therapy Outcomes and Zinc Status in Thalassemia Major Patients. (2026/04/01) ♡
- Haemoglobinopathies and health disparities: findings of a large-scale sample survey among indigenous populations in Odisha, India. (2026/03/27) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Potencial Sinérgico de la Talidomida e Hidroxiurea en el Manejo de la Enfermedad de Células Falciformes: Una Terapia Combinada Prometedora. (2026/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Molecular Genetics and Recent Management Strategies of HB E-β Thalassemia. (2026/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Emerging Considerations in Transfusion Medicine: Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Collection for Gene Therapy for Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent Thalassemia. (2026/03/01) ♡
- Vitamin B12 Deficiency Does Not Induce Homocysteine Increase in Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Patients Receiving Folic Acid Supplementation. (2026/03/01) ♡
- Diagnostic Accuracy of the Patra Index and Red Cell Distribution Width Index in Distinguishing Beta-Thalassemia Trait From Iron Deficiency Anemia: A Retrospective Comparative Study. (2026/02/28) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The Burden of Thalassemia and Various Hemoglobinopathies in Bihar: Trends and Patterns. (2026/02/04) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Exploring a Case of Unconjugated Hyperbilirubinaemia Resulting from the Rare Coexistence of Inherited Disorders- A Case Report. (2026/02/01) ♡
- Discovery of a Novel DNMT1 Inhibitor with Improved Efficacy in Treating β-Thalassemia. (2026/02/01) ♡
- Identification of RBM3 as a novel regulator of human fetal hemoglobin expression. (2026/02/01) ♡
- Interpretable machine learning models for beta thalassemia prediction: an explainable AI approach for smart healthcare 5.0. (2026/01/14) ♡
- Thalassemia does not significantly affect embryo ploidy outcomes in women undergoing IVF with preimplantation genetic testing. (2026/01/13) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Current research status of third-generation sequencing technology in thalassemia detection. (2026/01/13) ♡
- Biventricular and bia-trial strain by cardiac magnetic resonance in thalassaemia intermedia: patterns and correlates. (2026/01/01) ♡
- Reproductive Considerations of Gene Therapies for Sickle Cell Disease and Beta-Thalassemia. (2026/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Targeting LncRNAs with CRISPR/Cas9 for Kidney Therapeutics: A Review. (2026/01/01) ♡
- Role of Serum Apelin and Carotid Artery Intima Thickness in Predicting Early Atherosclerotic Changes in Children With Beta-Thalassemia Major. (2026/01/01) ♡
- Effect of Closed Kinetic Chain Exercise Via Telerehabilitation on Muscle Strength, Balance, Fatigue and Hemoglobin Levels in Beta Thalassemia Major Children: A Randomized Controlled Trial. (2026/01/01) ♡
- HbE/β-thalassemia presenting with Moyamoya angiopathy-associated ischemic stroke and noncompressive intrathoracic extramedullary hematopoiesis. (2026/01/01) ♡
- Single-Position Peptide Clustering for Peptidomics Reveals Novel Disease Biomarkers and Dysregulated Proteolytic Characteristics. (2026/01/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Recopilación de Especímenes Biológicos Humanos para Investigación Básica y Clínica de Variantes de Globina (2026-08-07) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Safety and Efficacy of Hemoglobin F Inducers in Patients With Beta Thalassemia (2026-08-06) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Investigación de los Efectos Mecanísticos de Mitapivat en Sujetos con Enfermedad de Células Falciformes (2026-08-04) ♡
- Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. A Study to Investigate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Mitapivat in Pediatric Participants With α- or β-Non-Transfusion-Dependent Thalassemia (2026-08-03) ♡
- Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. A Study to Investigate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Mitapivat in Pediatric Participants With Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia (α- or β-TDT) (2026-08-03) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. An mHealth Strategy to Improve Medication Adherence in Adolescents With Sickle Cell Disease (2026-07-31) ♡
- Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mitapivat in Participants With Non-Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia (α- or β-NTDT) (2026-07-31) ♡
- Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mitapivat in Participants With Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia (α- or β-TDT) (2026-07-31) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. The Longitudinal Relationship of HU Adherence to HRQOL, Barriers to Adherence and Habit in SCD. (2026-07-31) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Partial Stem Cell Transplant for Sickle Cell Disease From Matched Donors (2026-07-29) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Gene-Modified Stem Cell Therapy for Subjects With Transfusion-dependent Beta-thalassemia (2026-07-27) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Myeloablative Conditioning, Prophylactic Defibrotide and Haplo AlloSCT for Patients With Sickle Cell Disease (2026-07-27) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Growth Evaluation, Health Promotion, and Clinical Management in Children and Adolescents With Thalassemia (2026-07-24) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Gene Therapy for Patients With Transfusion-Dependent β-Thalassemia (2026-07-23) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Safety and Efficacy Evaluation of BRL-101 in Subjects With Transfusion-Dependent β-Thalassemia (2026-07-21) ♡
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