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Talasemia (forma grave)
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Publicaciones y estudios (1521)
- Iron chelators or therapeutic modulators of iron overload: Are we anywhere near ideal one? (2018/10/01) ♡
- A Comparison Of Skeletal Age Of Thalassaemic Patients Of 9-15 Years With Chronological Age By Radiography. (2018/10/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Pre- and Post-transfusion Complement Activation in Transfusion-dependent β-thalassaemia. (2018/10/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. An unusual case of a posterior mediastinal myelolipoma in a patient with mediterranean anemia. (2018/09/27) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Unexpected discovery of hemoglobinopathy C/β° thalassemia. (2018/09/21) ♡
- The Spectrum of Beta-thalassemia Mutations in Couples Referred for Chorionic Villus Sampling at Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur. (2018/09/07) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. An investigation of the effects of curcumin on iron overload, hepcidin level, and liver function in β-thalassemia major patients: A double-blind randomized controlled clinical trial. (2018/09/01) ♡
- The Chaperones Involved in Hemoglobin Synthesis Take the Spotlight: Analysis of AHSP in the Argentinean Population and Review of the Literature. (2018/09/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Hb Sichuan [α67(E16)Thr→Ile, HBA2: c.203C>T]: A Novel Hemoglobin Variant That Can Be Detected by Glycated Hemoglobin Electrophoresis. (2018/09/01) ♡
- Results of Coexistence of β-Thalassemia Minor in Hb H Disease Patients. (2018/09/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Successful Outcome of Hyperhemolysis in Sickle Cell Disease following Multiple Lines of Treatment: The Role of Complement Inhibition. (2018/09/01) ♡
- β-Thalassemia Mutations in Jamaica: Geographic Variation in Small Communities. (2018/09/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Rare Association of Hb D-Los Angeles (HBB: c.364G>C) with Hb H Disease: Diagnosis and Clinical Implications. (2018/09/01) ♡
- Rare β- and δ-Globin Gene Mutations in the Pathare Prabhus: Original Inhabitants of Mumbai, India. (2018/09/01) ♡
- Haplotype Analysis of Three Common β-Thalassemia Mutations in Syrian Patients. (2018/09/01) ♡
- Quality of Life and Depression in Turkish Patients with β-Thalassemia Major: A Cross-Sectional Study. (2018/09/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Quality of Life of Pakistani Children with β-Thalassemia Major. (2018/09/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Coinheritance of HbD-Punjab/β+-thalassemia (IVSI+5 G-C) in patient with Gilbert's syndrome. (2018/08/17) ♡
- Blood transfusion versus hydroxyurea in beta-thalassemia in Iran: a cost-effectiveness study. (2018/08/01) ♡
- Modulation of hepcidin expression by normal control and beta0-thalassemia/Hb E erythroblasts. (2018/08/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Deferoxamine-induced electronegative ERG responses. (2018/08/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Echocardiographic evaluation of prevalence of pulmonary hypertension in β-thalassemia major: A cross sectional study. (2018/08/01) ♡
- Comparative evaluation of oral and dento-maxillofacial manifestation of patients with sickle cell diseases and beta thalassemia major. (2018/07/01) ♡
- Prenatal Diagnosis of HbE-β-Thalassemia: Experience of a Center in Western India. (2018/07/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Codon 14 (+T) (HBB: c.44_45insT): a Rare β-Thalassemia Mutation Reported Only in Azerbaijan. (2018/07/01) ♡
- Frequency of α-Globin Gene Triplications and Coinheritance with β-Globin Gene Mutations in the Iranian Population. (2018/07/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A Rare Hb H Hydrops Fetalis Syndrome Caused by the - -(SEA) Deletion in Combination with the Rare Hb Hirosaki Mutation in a Chinese Patient. (2018/07/01) ♡
- Effect of Assorted Globin Haplotypes and α-Thalassemia on the Clinical Heterogeneity of Hb S-β-Thalassemia. (2018/07/01) ♡
- Relationship Between Social Determinants of Health and the Thalassemia Prenatal Diagnosis Test in Zahedan, South Eastern Iran. (2018/07/01) ♡
- First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family. (2018/07/01) ♡
- Experience of hepatitis C virus seroprevalence and its genomic diversity among transfusion-dependent thalassemia patients in a transfusion center. (2018/07/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Manual red cell exchange transfusion to avert sickle cell related complications. (2018/07/01) ♡
- BCL11A Down-Regulation Induces γ-Globin in Human β-Thalassemia Major Erythroid Cells. (2018/07/01) ♡
- Haplotype Analysis of β-Thalassaemia Major and Carriers with Filipino β°-Deletion in Sabah, Malaysia. (2018/07/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Pharmacological and molecular approaches for the treatment of β-hemoglobin disorders. (2018/06/01) ♡
- Effects of the iron chelator deferiprone and the T-type calcium channel blocker efonidipine on cardiac function and Ca(2+) regulation in iron-overloaded thalassemic mice. (2018/06/01) ♡
- Correlation of Ultra-Widefield Fluorescein Angiography and OCT Angiography in Sickle Cell Retinopathy. (2018/06/01) ♡
- Clinico-hematological Profile of Hb E-β Thalassemia-Prospective Analysis in a tertiary Care Centre. (2018/06/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Hepatitis E con hemólisis intravascular en rasgo de talasemia beta: ¿una asociación rara o coincidencia? (2018/06/01) ♡
- Papel de los polimfismos de los genes CYP24A1, VDR y GC en la farmacocinética del deferasirox y los resultados clínicos. (2018/05/22) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Talasemia épsilon gamma delta beta: una causa rara de anemia fetal y neonatal. (2018/05/11) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Crisis de secuestro esplénico agudo después del intercambio de glóbulos rojos por síndrome torácico agudo en un adulto con talasemia β por anemia de células falciformes: ¿qué salió mal? (2018/04/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Eritropoyesis ineficaz: anemia y sobrecarga de hierro. (2018/04/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Hipercoagulabilidad y enfermedad vascular. (2018/04/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapias emergentes. (2018/04/01) ♡
- Perfil clinicohematológico de Hb Q India: una variante de hemoglobina poco frecuente. (2018/04/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Coinherencia de talasemia (δβ)(0) siciliana y dos variantes de hemoglobina raras: un caso complejo de hemoglobinopatía. (2018/04/01) ♡
- Los niveles de zinc y cobre en pacientes con talasemia mayor que reciben terapia de quelación de hierro. (2018/04/01) ♡
- El índice de contenido de hemoglobina de reticulocitos medio juega un papel clave para identificar niños que son portadores de talasemia β. (2018/03/31) ♡
- El índice de contenido de hemoglobina de reticulocitos medio juega un papel clave para identificar niños que son portadores de talasemia β. (2018/03/31) ♡
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