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Talasemia (forma grave)

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Publicaciones y estudios (1521)

• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Hipernatremia adípsica asociada con disfunción hipotalámica y trastornos del sueño. (2026/07/02) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Fertility and endocrinopathies among adults with β-thalassemia major treated at Dubai thalassemia center. (2026/07/02) ♡
• Performance of the automated DNA extraction with MagNA Pure 24 for further genetic testing for hemoglobinopathies with Globin StripAssays. (2026/07/01) ♡
• Hypothalamo-Pituitary Dysfunction and Association with Pituitary Siderosis in Adult Subjects with Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia: all Is not Dark. (2026/07/01) ♡
• Digital Morphometry of Craniofacial Abnormalities in Non Transfusion Dependent β-Thalassemia. (2026/07/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. First Report of Co-Inheritance of Hemoglobin British Columbia (HBB:c.304G>A) and β-Thalassemia IVS-I-6 (HBB:c.92+6T>C): Clinical Characterization of an Iranian Case. (2026/07/01) ♡
• Dynamic OGTT-Derived Indices Outperform Fasting HOMA-2 for Detecting Dysglycemia in Transfusion-Dependent β-Thalassemia. (2026/07/01) ♡
• Liver Iron Content in Individuals With B-Thalassemia Trait and Hyperferritinemia: Role of Metabolic Alterations, HFE Genotypes, and Cirrhosis. (2026/07/01) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. The Prevalence of Anxiety in Patients With Beta-Thalassaemia Major: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2026/07/01) ♡
• Cognitive impairment in children with β-thalassemia major: influence of clinical and biochemical factors. (2026/07/01) ♡
• Hematological Correlates of Hemoglobinopathies in Women of Reproductive Age With Anemia: A High-Performance Liquid Chromatography (HPLC)-Based Cross-Sectional Study. (2026/06/29) ♡
• Assessment of hepatic fibrosis in Egyptian children and adolescents with beta thalassemia major: a single center study. (2026/06/27) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. AI-Augmented Hematological Signatures for Equitable Detection of Hereditary Hemolytic Anemia Carriers: A Global Systematic Review and Meta-Analysis. (2026/06/27) ♡
• Dapagliflozin in Patients with Homozygous β-Thalassemia and Albuminuria. (2026/06/26) ♡
• A comparative study of SNPscan/CNVplex assay and routine PCR in genetic analysis of thalassemia. (2026/06/26) ♡
• The value of third-generation sequencing for neonatal screening of thalassemia in the Yulin region of Southern China. (2026/06/26) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Gene Therapy for β-Haemoglobinopathies: From Molecular Correction to Curative Medicine. (2026/06/26) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Outcomes with luspatercept in patients with β-thalassemia: a systematic review and meta-analysis. (2026/06/25) ♡
• Elevated Hemoglobin A(2): A Molecular Revisited, and Implications to β-Thalassemia Screening. (2026/06/25) ♡
• Diagnostic potential of Q-flags (RBC agglutination? and fragments?) in beta thalassemia carriers: a comparative analysis with nutritional anemias. (2026/06/25) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Hepcidin as a Molecular Hub of Iron Homeostasis: From BMP-SMAD Signaling to Therapeutic Modulation. (2026/06/25) ♡
• Los errores de síntesis de oligonucleótidos son una fuente de variación indeseada en la edición génica mediada por HDR. (2026/06/24) ♡
• Genetic Mutations and Clinical Severity in Hemoglobin E/Beta-Thalassemia Patients in Bangladesh. (2026/06/21) ♡
• Alpha-thalassaemia early eluting peak for alpha-thalassaemia --(SEA) carrier screening: a multicentre diagnostic comparison with immunochromatographic strip test and haemoglobin H inclusion test. (2026/06/19) ♡
• High awareness, moderate knowledge, and prevention-oriented practices regarding β-thalassemia among young adults in Palestine: a cross-sectional study. (2026/06/19) ♡
• Clinico-Hematological Profile of Double Heterozygous Hemoglobinopathies Diagnosed by High-Performance Liquid Chromatography: A Cross-Sectional Study. (2026/06/19) ♡
• Integrative analysis of single nucleotide polymorphism of PDE7B (rs2327669) with biopsychosocial and biochemical parameters in β-thalassemia major patients in Pakistani Cohort. (2026/06/18) ♡
• Delayed Recognition and Significant Morbidity in Adults with Non-Transfusion-Dependent Thalassemia. (2026/06/18) ♡
• Flow diversion for intracranial aneurysms in patients with sickle cell disease. (2026/06/18) ♡
• Distribution of Hemoglobin Variants: A Retrospective Study Based on Hemoglobin Electrophoresis Results From a University Hospital in Madagascar. (2026/06/18) ♡
• Diagnostic performance of discriminant formulas and machine learning models for detecting β-thalassemia trait in Bangladesh. (2026/06/16) ♡
• Genetic Heterogeneity of β-thalassemia Variants in Affected Filipinos. (2026/06/15) ♡
• Author Correction: HLA polymorphisms shape divergent outcomes of Toxoplasma and Plasmodium infection in Eastern Indian HbE/β-thalassemia cohort. (2026/06/13) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Erythroferrone in β-thalassemia: Systematic review and meta-analysis. (2026/06/12) ♡
• Protection of Islet Beta Cells from Iron Overload-Induced Injury by Long Non-Coding RNA Maternally Expressed Gene 3. (2026/06/12) ♡
• Genetic Spectrum of Hemoglobinopathies in Reproductive-Age Individuals from a Hospital-Based Cohort in Guangdong, China: A 7-Year Retrospective Analysis. (2026/06/11) ♡
• Cyclic Fevers in Pregnancy: A Case of Parvovirus-Related Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. (2026/06/10) ♡
• Assessment of CTLA-4, LAG-3, and TIM-3 Expression in Pediatric Patients With β-Thalassemia Major and Their Association With Alloimmunization. (2026/06/07) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Not so benign: Life-threatening hematuria from renal papillary necrosis in sickle cell trait. (2026/06/03) ♡
• Lymphocyte subsets in untreated thalassemia patients: differences by genotype and age. (2026/06/03) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. El panorama en evolución de las terapias de edición genética para enfermedades genéticas humanas: un análisis bibliométrico de veinte años. (2026/06/03) ♡
• Strain ventricular izquierdo y dimensiones de cavidades en enfermedad de células falciformes pediátrica: reducción relacionada con la edad en la deformación miocárdica independiente de hemólisis y terapia con hidroxiurea. (2026/06/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. The GLOBE Trial: Efficacy and Safety of L-Glutamine Plus Hydroxyurea Versus Hydroxyurea Alone in Sickle Cell Anemia - A Double-Blind, Randomized Study. (2026/06/01) ♡
• Epidemiología de la malaria importada en un área del noreste de Italia (2016-2025): enfoque clínico en malaria cerebral. (2026/06/01) ♡
• Health-related quality of life and associated factors in Chinese pediatric patients with β-thalassemia major receiving transfusion and iron chelation therapy: a cross-sectional study. (2026/06/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Serial Imaging and Burnout Transition of Extramedullary Hematopoiesis in Sickle Beta-thalassemia: A Two-year Case Study. (2026/06/01) ♡
• Guías de Práctica Clínica de Filipinas para Examen Periódico de Salud: Cribado de Trastornos Congénitos y del Desarrollo. (2026/05/30) ♡
• Espectro de Hemoglobinopatías en Anemia Microcítica Hipocrómica: Un Estudio Transversal del Occidente de India. (2026/05/24) ♡
• Desempeño Cognitivo en Adultos Dependientes de Transfusiones con β-Talasemia en Bulgaria: Un Estudio de Casos y Controles. (2026/05/22) ♡
• Osteoporosis risk in alpha and beta thalassemia: An age- and sex-specific retrospective cohort study. (2026/05/22) ♡

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