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Esclerosis lateral primaria

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Publicaciones y estudios (2508)

• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Malnutrition at diagnosis in amyotrophic lateral sclerosis (als) and its influence on survival: Using glim criteria. (2021/01/01) ♡
• Metal(loid)s role in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis: Environmental, epidemiological, and genetic data. (2021/01/01) ♡
• Blood Metal Levels and Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk: A Prospective Cohort. (2021/01/01) ♡
• Peripheral inflammation preceeding ischemia impairs neuronal survival through mechanisms involving miR-127 in aged animals. (2021/01/01) ♡
• Longitudinal clinical and neuroanatomical correlates of memory impairment in motor neuron disease. (2021/01/01) ♡
• Deregulation of phosphatidylinositol-4-phosphate in the development of amyotrophic lateral sclerosis 8. (2021/01/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Respuesta a la carta: Una decisión para la vida - Decisiones de tratamiento en familias recién diagnosticadas con atrofia muscular espinal. (2021/01/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Probiotic Clostridium butyricum ameliorated motor deficits in a mouse model of Parkinson's disease via gut microbiota-GLP-1 pathway. (2021/01/01) ♡
• Los ratones depletados de SMN ofrecen un modelo robusto y de inicio rápido de enfermedad del hígado graso no alcohólico. (2021/01/01) ♡
• Tratamiento con nusinersen de atrofia muscular espinal tipo 1 - resultados del programa de acceso expandido en Polonia. (2021/01/01) ♡
• Guía de tratamientoiUn acuerdo oficial entre médicos sobre cómo debe tratarse esta enfermedad. No es un estudio aislado sino la conclusión de todo un campo médico. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)(1). (2021/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Effects of vitamin E on neurodegenerative diseases: an update. (2021/01/01) ♡
• Contradictory Responses to the COVID-19 Pandemic in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients and Their Families and Caregivers in Japan. (2021/01/01) ♡
• Use of a new ALS specific respiratory questionnaire: the ARES score. (2021/01/01) ♡
• Factors associated with Noninvasive ventilation compliance in patients with ALS/MND. (2021/01/01) ♡
• Factors Affecting Energy Metabolism and Prognosis in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2021/01/01) ♡
• La importancia de la identificación y clasificación de biomarcadores diagnósticos y pronósticos para la comprensión de la patogénesis de la ELA. (2021/01/01) ♡
• Photo-Oxygenation: An Innovative New Therapeutic Approach Against Amyloidoses. (2021/01/01) ♡
• Pathological manifestation of human endogenous retrovirus K in frontotemporal dementia. (2021/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Mixed pathologies mimicking motor neuron disease: a case report and review of the literature. (2021/01/01) ♡
• Niveles de Citocinas Inflamatorias en Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica Esporádica. (2021/01/01) ♡
• Potencial de alargamiento continuo después de cuatro años de corrección de deformidad espinal controlada magnéticamente en niños con atrofia muscular espinal. (2020/12/30) ♡
• Avances en investigación genética en la patogénesis de la esclerosis lateral amiotrófica. (2020/12/28) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. MicroARN circulantes como posibles biomarcadores y objetivos terapéuticos en atrofia muscular espinal. (2020/12/25) ♡
• Lack of astrocytes hinders parenchymal oligodendrocyte precursor cells from reaching a myelinating state in osmolyte-induced demyelination. (2020/12/24) ♡
• Declive de autoanticuerpos específicos para TDP-43 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2020/12/24) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Efecto del pretratamiento de estímulos inflamatorios y características del transporte de triptófano en líneas celulares de endotelio capilar cerebral (TR-BBB) y tipo neurona motora (NSC-34). (2020/12/24) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Cómo construir y proteger la unión neuromuscular: el papel del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial. (2020/12/24) ♡
• LSM12-EPAC1 define una vía neuroprotectora que sostiene el gradiente nucleocitoplasmático de RAN. (2020/12/23) ♡
• Rendimiento cognitivo de pacientes con atrofia muscular espinal 5q del adulto y con esclerosis lateral amiotrófica. (2020/12/23) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Caso clínico: asociación de una variante de significado incierto en el gen FIG4 con demencia frontotemporal y enfermedad de la neurona motora de progresión lenta: un caso clínico que ilustra los desafíos comunes en el diagnóstico clínico y genético de trastornos neuropsiquiátricos y neurológicos raros. (2020/12/22) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Causa rara de debilidad unilateral del miembro superior en un adolescente joven. (2020/12/21) ♡
• Mala calidad ósea en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2020/12/18) ♡
• El receptor σ1 de tipo salvaje y el agonista del receptor mejoran la insolubilidad y toxicidad inducidas por mutación asociada a ELA. (2020/12/18) ♡
• AggreCount: herramienta de análisis de imágenes imparcial para identificar y cuantificar agregados celulares de manera espacialmente definida. (2020/12/18) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Mixed Upper and Lower Motor Neuron Damage in Japanese Encephalitis Virus Infection. (2020/12/18) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Demencia frontotemporal C9orf72 y/o esclerosis lateral amiotrófica. (2020/12/17) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Problemas metabólicos y nutricionales asociados con atrofia muscular espinal. (2020/12/16) ♡
• Regeneration of Functional Neurons After Spinal Cord Injury via in situ NeuroD1-Mediated Astrocyte-to-Neuron Conversion. (2020/12/16) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Palmitoiletanolamida: un enfoque nutricional para mantener la neuroinflamación dentro de los límites fisiológicos: una revisión sistemática. (2020/12/15) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The Benefit of Non-invasive Ventilation in Motor Neuron Disease. (2020/12/15) ♡
• La expresión restringida a músculo esquelético de SOD1 humana en ratones transgénicos causa un síndrome similar a ELA fatal. (2020/12/14) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The Convergence of Alpha-Synuclein, Mitochondrial, and Lysosomal Pathways in Vulnerability of Midbrain Dopaminergic Neurons in Parkinson's Disease. (2020/12/14) ♡
• Análisis correlacional de la progresión de ELA y NfL sérico medido por ensayo Simoa en pacientes chinos. (2020/12/03) ♡
• Retrato genómico de un caso esporádico de esclerosis lateral amiotrófica en una gran familia con ataxia espinocerebelosa tipo 1. (2020/12/02) ♡
• Manifestaciones neuromusculares del envenenamiento por plomo en usuarios de opio y hierbas en Irán. (2020/12/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Atrofia muscular espinal (SMA) infantil. (2020/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Atrofia muscular espinal (SMA) tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann). (2020/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Características clínicas de la atrofia muscular espinal (SMA) tipo 2. (2020/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Clinical features of spinal muscular atrophy (SMA) type 3 (Kugelberg-Welander disease). (2020/12/01) ♡

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