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Creutzfeldt-Jakob

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Publicaciones y estudios (1022)

• Los fármacos anti-prión no mejoran la supervivencia en modelos knock-in de enfermedad priónica hereditaria. (2023/09/29) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica con infección por COVID-19: Un informe de caso. (2023/09/22) ♡
• Valor diagnóstico y pronóstico del SNAP-25 del líquido cefalorraquídeo y la neurogranina en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en una cohorte de demencias rápidamente progresivas en entorno clínico. (2023/09/08) ♡
• Comprensión de las características clave de la formación espontánea de priones bona fide a través de una metodología novedosa que permite su generación rápida y consistente. (2023/09/07) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob presentándose como síndrome de Korsakoff causado por la mutación E196A en el gen PRNP: Un informe de caso. (2023/09/06) ♡
• Las características epidemiológicas y clínicas de pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética de inicio temprano. (2023/09/01) ♡
• Riesgo de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante en una cohorte simulada de donantes de sangre canadienses. (2023/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Propiedades alteradas de la proteína priónica amiloidogénica en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética con mutación PRNP V180I en respuesta al polisulfato de pentosán. (2023/09/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Cambios respiratorios en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: Patrón respiratorio tipo Biot. (2023/09/01) ♡
• Positividad de anticuerpos autoinmunes en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica probable: Una mini-revisión de la literatura. (2023/09/01) ♡
• Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas como una manifestación de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2023/09/01) ♡
• Nuevos histotipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica vinculados al genotipo 129MV. (2023/08/31) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Ataxia espinocerebelosa tipo 34: Un informe de caso y breve revisión de la literatura. (2023/08/30) ♡
• Análisis genético de posibles biomarcadores y objetivos terapéuticos en la neuroinflamación de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2023/08/29) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. PET/TC con FDG y biopsia tiroidea llevan al diagnóstico de neurosarcoidosis. (2023/08/28) ♡
• Bajo riesgo de transmisión de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante por transfusiones de sangre en Aotearoa Nueva Zelanda sugiere que las políticas de exclusión de donantes pueden relajarse. (2023/08/25) ♡
• Eficacia del desinfectante Wex-cide 128 contra múltiples cepas priónicas. (2023/08/24) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Cambios metabólicos cerebrales pueden predecir la patología subyacente en trastornos cerebrales neurodegenerativos: Un informe de caso de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica con enfermedad de Parkinson concomitante. (2023/08/23) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Informe de caso: Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob presentándose con síntomas de ansiedad en un paciente post-infección por COVID-19. (2023/08/07) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Una presentación atípica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob como un imitador de accidente cerebrovascular: Experiencia de un centro terciario irlandés. (2023/08/07) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de rápida evolución en COVID-19: desde estatus epilepticus temprano hasta resultado fatal. (2023/08/01) ♡
• Sueño en la enfermedad de Gerstmann-Straüssler-Scheinker. (2023/08/01) ♡
• Prevalencia de elegibilidad para donación de sangre en Australia: Una encuesta de población. (2023/08/01) ♡
• Uso de la población en riesgo para estimar la incidencia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2023/07/22) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Diagnóstico erróneo del subtipo más raro de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: un informe de caso. (2023/07/18) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Informe de caso: Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: un caso que se inició con la aparición de un estado obsesivo-compulsivo. (2023/07/18) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Tratamiento de deficiencias cognitivas en infecciones primarias del sistema nervioso central: Una revisión sistemática de intervenciones farmacológicas. (2023/07/14) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Paramnesia replicativa como una forma atípica de presentación de una variante de Heidenhain de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: Un informe de caso. (2023/07/01) ♡
• Experiencias del cuidador navegando el viaje diagnóstico en una demencia de rápida progresión. (2023/07/01) ♡
• Ensayo de conversión inducida por temblor en tiempo real utilizando un flujo de trabajo de producción de sustrato a pequeña escala para el diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2023/07/01) ♡
• El papel de los factores ambientales en la mortalidad por enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: evidencia de un análisis edad-período-cohorte. (2023/07/01) ♡
• Corrección: Un nuevo subtipo de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica con genotipo PRNP codón 129MM y placas de PrP. (2023/07/01) ♡
• Hacia un diagnóstico clínico temprano de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica tipo MM2. (2023/07/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Enfermedad priónica humana: patogénesis molecular, y posibles objetivos terapéuticos y estrategias. (2023/07/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Encefalopatía espongiforme bovina, "enfermedad de las vacas locas" y enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante en humanos: Una actualización crítica. (2023/07/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Los avances en el diagnóstico temprano y preciso de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras enfermedades priónicas: ¿dónde estamos hoy? (2023/07/01) ♡
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Familiar con mioclonía de inicio temprano: Un caso de progresión fulminante. (2023/07/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Transmisión de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Variante a Través de Transfusión de Sangre y Productos Derivados del Plasma: Una Revisión Narrativa de Riesgos Observados y Modelados. (2023/07/01) ♡
• Ensayo de flujo lateral basado en papel para la detección en el punto de atención de la cadena ligera de neurofilamento. (2023/07/01) ♡
• Cinética de la Proteína Priónica Anormal en Sangre de Ratones Transgénicos Infectados Experimentalmente por Múltiples Rutas con el Agente de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Variante. (2023/06/28) ♡
• Vigilancia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Australia: actualización al 31 de diciembre de 2022. (2023/06/26) ♡
• Corrección: El estudio de la historia natural de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética preclínica (CJD): un protocolo de estudio longitudinal prospectivo. (2023/06/13) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluación comparativa de características clínicas y de biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en la enfermedad de Alzheimer de progresión rápida y no rápida. (2023/06/08) ♡
• Establecimiento de un comité para revisiones antemortem de casos sospechosos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Irlanda. (2023/06/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Hierro y Ferroptosis Más que un Sospechoso: Más Allá de los Mecanismos Más Comunes de Neurodegeneración para Nuevos Enfoques Terapéuticos del Deterioro Cognitivo y la Demencia. (2023/06/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Un Marco Teórico sobre la Biología de las Enfermedades Priónicas. (2023/06/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Cuando la enfermedad priónica no es sospechada: la enfermedad priónica como causa del deterioro terminal en demencia mixta crónica. (2023/06/01) ♡
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob como Razón del Deterioro Neurológico en un Paciente con Leucemia Linfoblástica Aguda después del Trasplante Alogénico de Células Madre Hematopoyéticas. (2023/05/29) ♡
• Kuru. (2023/05/29) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Teoría neutral: aplicabilidad y neutralidad de los puntos finales del estudio clínico cuando hay un instrumento específico de la enfermedad disponible. (2023/05/20) ♡

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