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Creutzfeldt-Jakob

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Publicaciones y estudios (1022)

• Pooled analysis of patients with inherited prion disease caused by two- to twelve-octapeptide repeat insertions in the prion protein gene (PRNP). (2024/01/01) ♡
• Anomalías de resonancia magnética en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras demencias rápidamente progresivas. (2024/01/01) ♡
• Demencia rápidamente progresiva debido a linfoma intravascular: experiencia de un centro de referencia de enfermedades priónicas. (2024/01/01) ♡
• Hallazgos patológicos en especímenes de autopsia de encefalitis autoinmune en casos de sospecha de enfermedad priónica. (2024/01/01) ♡
• Niveles de tau derivada del cerebro en plasma y p-tau181 en la enfermedad de Alzheimer y demencias rápidamente progresivas. (2024/01/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Caracterización y estudio de transmisión de priones en ratones con reducción genética del gen de riesgo de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica Stx6. (2024/01/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Efecto de la incidencia de SARS-CoV-2 y las tasas de inmunización en la incidencia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2024/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. La importancia de la observación prolongada de la pareja en la evaluación cognitiva: una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob muy temprana en un paciente con deterioro cognitivo leve. (2024/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: casos clínicos. (2024/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Dificultades en el diagnóstico vital de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob]. (2024/01/01) ♡
• Encefalitis anti-DPPX que simula la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: primer reporte de caso en Polonia. (2024/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. FLOWER: Following Longitudinal Outcomes With Epidemiology for Rare Diseases (2024-11-14) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Un trastorno neurológico devastador: encefalitis por proteína similar a dipeptidil peptidasa-6 (DPPX) que causa demencia rápidamente progresiva. (2023/12/26) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Probable enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica presentada como estado epiléptico refractario en un paciente con epilepsia posterior al accidente cerebrovascular: reporte de caso. (2023/12/20) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Primary progressive aphasia with focal periodic sharp wave complexes: An unusual manifestation of Creutzfeldt-Jakob disease. (2023/12/18) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: características de lesiones cerebrales de resonancia magnética de 2 reportes de casos. (2023/12/17) ♡
• [Revisión de una serie de casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un hospital de atención terciaria]. (2023/12/16) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfoque sistemático para diagnosticar la sospecha de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2023/12/07) ♡
• Terapia de injerto de células neurales para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica restaura parámetros neuroelectrofisiológicos en un modelo de organoide cerebral. (2023/12/05) ♡
• Estudio del perfil clínico y características radiológicas y electroencefalográficas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica de un hospital de atención terciaria. (2023/12/05) ♡
• PRNP gene polymorphism frequencies for comparing possible vulnerability to BSE in Chinese bovine population. (2023/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética V180I: degeneración grave del núcleo olivar inferior en un paciente autopsiado con identificación de la cepa priónica M2T. (2023/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Un caso de autopsia de prionoptía variable sensible a proteasas con homogeneidad Met/Met en el codón 129. (2023/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Variante de Heidenhain CJD positiva para anticuerpos anti-recoverin: reporte de caso. (2023/12/01) ♡
• El papel de los anticuerpos neuronales en el estado epiléptico de nuevo inicio refractario criptogénico. (2023/12/01) ♡
• Microbiota intestinal y metaboloma en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2023/12/01) ♡
• Detección de priones en la orina de pacientes afectados por enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2023/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. El papel de la proteína priónica celular en el sistema inmunitario. (2023/12/01) ♡
• Precisión diagnóstica de la imagen ponderada por difusión en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante. (2023/12/01) ♡
• Dos pacientes chinos con enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jacob con una mutación S97N en el gen PRNP. (2023/12/01) ♡
• Vigilancia prospectiva de 25 años de enfermedades priónicas en Francia, 1992 a 2016: una disminución lenta de epidemias y un aumento en las formas esporádicas observadas. (2023/12/01) ♡
• CSF 14-3-3β está asociado con deterioro cognitivo progresivo en la enfermedad de Alzheimer. (2023/11/22) ♡
• Validación de la escala de calificación de enfermedades priónicas del Consejo de Investigación Médica en Francia. (2023/11/08) ♡
• Períodos cortos de incubación de la encefalopatía espongiforme bovina atípica tipo H en ganado con genotipos de proteína priónica EK211 y KK211 después de inoculación intracraneal. (2023/11/03) ♡
• Desarrollo de un ensayo de conversión inducida por temblor en tiempo real sensible (RT-QuIC) para aplicación en sangre infectada por priones. (2023/11/02) ♡
• Utilidad de la prueba de conversión inducida por temblor del punto final repetido en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2023/11/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Conservación de las propiedades de la cepa vCJD después de la extracción y propagación in vitro de PrP(Sc) de tejidos de cerebro y apéndice archivados fijos en formalina usando amplificación cíclica de malformación de proteínas altamente sensible. (2023/11/01) ♡
• Enfermedad priónica espontánea en modelos transgénicos homocigotos y heterocigotos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética T188K. (2023/11/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Progresión rápida de la enfermedad probable de Creutzfeldt-Jakob con infección concomitante por COVID-19. (2023/11/01) ♡
• Diversidad geográfica en la incidencia de enfermedades priónicas humanas - China, 2006-2019. (2023/10/27) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: un caso raro de demencia. (2023/10/17) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Demencia rápidamente progresiva en un varón anciano: la perseverancia se convierte en la clave para un diagnóstico raro. (2023/10/17) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Enfermedades priónicas humanas y la proteína priónica - ¿cuál es el estado actual del conocimiento? (2023/10/16) ♡
• El marcaje de giro arterial de resonancia magnética con hipoperfusión e hiperientensidad ponderada en difusión es útil para obtener imágenes de diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2023/10/10) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Uso terapéutico potencial de células madre para enfermedades priónicas. (2023/10/07) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Desafío diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un paciente con multimorbilidad: un informe de caso. (2023/10/02) ♡
• Mutación somática E200K elevada del gen de la proteína priónica (PRNP) en tejidos cerebrales de pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (CJD). (2023/10/02) ♡
• Alto rendimiento diagnóstico de beta-sinucleína en plasma y líquido cefalorraquídeo para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2023/10/01) ♡
• Eliminación del aplazamiento de donantes del Reino Unido para la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: una gran ganancia de donación en Australia. (2023/10/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica con progresión lenta: informe de un caso]. (2023/10/01) ♡

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