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Creutzfeldt-Jakob

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Publicaciones y estudios (1022)

• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Cortical Ribbon Sign in Acute Hepatic Encephalopathy with Sequential Atrophy. (2019/11/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The cellular prion protein and its derived fragments in human prion diseases and their role as potential biomarkers. (2019/11/01) ♡
• Molecular Characterization of the Danish Prion Diseases Cohort With Special Emphasis on Rare and Unique Cases. (2019/11/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica – revisión de la literatura. (2019/10/31) ♡
• Transgenic mouse models expressing human and macaque prion protein exhibit similar prion susceptibility on a strain-dependent manner. (2019/10/30) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Study protocol for enhanced CJD surveillance in the 65+ years population group in Scotland: an observational neuropathological screening study of banked brain tissue donations for evidence of prion disease. (2019/10/28) ♡
• Scrapie susceptibility-associated indel polymorphism of shadow of prion protein gene (SPRN) in Korean native black goats. (2019/10/24) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Three Cases of Creutzfeldt-Jakob Disease with Visual Disturbances as Initial Manifestation. (2019/10/23) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case 32-2019: A 70-Year-Old Woman with Rapidly Progressive Ataxia. (2019/10/17) ♡
• Inactivation of chronic wasting disease prions using sodium hypochlorite. (2019/10/04) ♡
• Prokaryotic SPHINX replication sequences are conserved in mammalian brain and participate in neurodegeneration. (2019/10/01) ♡
• Frequent Detection of Pituitary-Derived PrPres in Human Prion Diseases. (2019/10/01) ♡
• National Variability in Prion Disease-Related Safety Policies for Neurologic Procedures. (2019/10/01) ♡
• α-Synuclein RT-QuIC assay in cerebrospinal fluid of patients with dementia with Lewy bodies. (2019/10/01) ♡
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar en una familia india. (2019/10/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob presentada con encefalopatía, rigidez e hiperexplexia. (2019/10/01) ♡
• RNA editing alterations define manifestation of prion diseases. (2019/09/24) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Desafío diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica de rápida progresión. (2019/09/24) ♡
• Genetic Testing in Prion Disease: Psychological Consequences of the Decisions to Know or Not to Know. (2019/09/20) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. An autopsy case of MM2-thalamic subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with Lewy bodies presenting as a sleep disorder mimicking anti-IgLON5 disease. (2019/09/15) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Prion disease is accelerated in mice lacking stress-induced heat shock protein 70 (HSP70). (2019/09/13) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Real-time Quaking-induced Conversion Assay for the Diagnosis of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Living Patient. (2019/09/09) ♡
• Importance of Neuropathological Diagnosis of Dementia Patients in Family Practice. (2019/09/04) ♡
• Profiles of 14-3-3 and Total Tau in CSF Samples of Chinese Patients of Different Genetic Prion Diseases. (2019/09/04) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob presentada con parálisis del nervio abducens. (2019/09/04) ♡
• The Predictive Value of Endpoint Quaking-Induced Conversion in Creutzfeldt-Jakob Disease. (2019/09/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Amplification techniques and diagnosis of prion diseases. (2019/09/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Presentación clínica atípica de la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2019/09/01) ♡
• [Encefalitis espongiforme inducida por priones de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob]. (2019/09/01) ♡
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar con una mutación PRNP en el codón 180 presentada con alucinaciones visuales e ilusiones. (2019/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. THK5351 and flortaucipir PET with pathological correlation in a Creutzfeldt-Jakob disease patient: a case report. (2019/08/29) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. The Evolution of Movement Disorders in N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis-A Video Log. (2019/08/16) ♡
• Vigilancia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Australia: actualización al 31 de diciembre de 2018. (2019/08/15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Novel prion mutation (p.Tyr225Cys) in a Korean patient with atypical Creutzfeldt-Jakob disease. (2019/08/02) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. First European case of Creutzfeldt-Jakob disease with a PRNP G114V mutation. (2019/08/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Insights into the Bidirectional Properties of the Sheep-Deer Prion Transmission Barrier. (2019/08/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Learning from history: Lord Brain and Hashimoto's encephalopathy. (2019/08/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Preocupaciones de salud pública sobre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica en China: una serie de casos. (2019/08/01) ♡
• Production of seedable Amyloid-β peptides in model of prion diseases upon PrP(Sc)-induced PDK1 overactivation. (2019/08/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Enfermedad por priones. (2019/08/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Mutaciones en el gen de la proteína priónica: mecanismos patogénicos en dominios C-terminales versus N-terminales, una revisión. (2019/07/23) ♡
• Vigilancia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Australia: actualización hasta diciembre de 2017. (2019/07/16) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Evaluación biológica de sulforrodamina 101 marcada con (18)F en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer como marcador potencial de astrocitosis. (2019/07/16) ♡
• Paciente con enfermedad de Alzheimer de inicio temprano con mutación priónica (PRNP) p.Val180Ile. (2019/07/16) ♡
• YKL-40 en el plasma en el espectro de la demencia neurodegenerativa. (2019/07/12) ♡
• Análisis de perfiles de expresión de ARN identifica vías de tráfico vesicular desreguladas en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2019/07/01) ♡
• Detección de ADN mitocondrial libre de células en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con Creutzfeldt-Jakob. (2019/06/21) ♡
• Mapeo de epítopos de los productos resistentes a proteasas de RT-QuIC no permite la discriminación de subtipos de sCJD. (2019/06/17) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Revisión: Biomarcadores en fluidos en las enfermedades priónicas humanas. (2019/06/01) ♡
• Seguimiento y clarificación de rasgos diferenciales de encefalopatía espongiforme bovina tipo L clásica y atípica después de la transmisión del ganado a monos cínomolgo. (2019/05/16) ♡

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